高鹽飲食大鼠血漿ET、CGRP含量變化情況分析

摘要：目的：本實驗動態測定高鹽飲食大鼠在食用高鹽不同時期血漿ET、CGRP含量的變化情況。

方法：把4%NaCl液體500ml裝在500ml水瓶中，讓2月齡SD大鼠每天自由飲用，共持續10周時間，即可形成高血壓動物模型，該模型動物同時伴有心臟肥厚，血管壁中層增厚等血管重構現象。10周后宰殺SD實驗大鼠，打開腹腔通過腹主動脈采取血液5ml置于冰箱內冷藏待用[1]。然后用放射免疫酶聯法測試ET、CGRP含量。

結果：2月齡大鼠經過10周高鹽飲食后導致高血壓，其血漿中的ET含量均明顯高于同齡SD大鼠血漿中的ET含量（P<0.01），而血清CGRP含量卻明顯低于同SD大鼠血清CGRP含量（P<0.01）。而12月齡大鼠腦干和血漿中的ET含量均明顯高于2月齡大鼠。

結論：①高鹽飲食可以導致高血壓；②高血壓的形成和發展可能與高水平的ET含量和較低的CGRP含量有關；③老齡化也是高血壓一個不容忽視的原因。

關鍵詞：ETCGRP高血壓高鹽飲食

【中圖分類號】R4【文獻標識碼】A【文章編號】1008-1879（2012）12-0005-01

1材料與方法

1.1實驗動物。2月齡SD大鼠100只，體重90～140g，12月齡SD大鼠50只，體重100～160g，購自西安交通大學醫學院實驗動物中心，將2月齡SD大鼠隨機分為2組，即：對照組150只，造模組50只，12月齡SD大鼠50只裝在一個籠子內，即對照組Ⅱ50只。3組大鼠分裝在3個大的動物飼養籠中，在同一條件下，用顆粒型普通大鼠飼料喂養，飲用自來水，適應性喂養1周。

1.2高鹽飲食高血壓動物模型建立。將3組大鼠同樣喂養的基礎上，給造模組50只SD大鼠每天加入4%NaCl液體500ml，SD大鼠每天自由飲用，共持續10周時間[3]。

1.3樣本收集及測定。10周實驗結束后，將所有大鼠，用20%烏拉（0.6ml/100mg）胸腔內注射麻醉，打開胸腔在胸主動脈采血，采血量5ml/只，并立即移入離心管，迅速放入全自動高速冷凍離心機里，以3500r/min離心15min，取50μl上清液。樣本收集齊后一次性用南京建成出品的ET和CGRP放免藥盒進行測試，操作程序嚴格按各藥盒說明進行。

1.4統計處理。各組測定結果以（X±S）表示，用電子計算機進行各組均數和各組均數間差別顯著性檢驗（P檢驗）。

2結果

從表1可見：2月齡高鹽飲食高血壓SD大鼠血漿中ET水平明顯高于同齡正常血壓的SD大鼠血漿中ET含量（P<0.01），而12月齡的正常血壓SD大鼠血漿ET和血漿CGRP含量低于2月齡SD大鼠血漿ET和血漿CGRP含量（P<0.01）。2月齡高鹽飲食高血壓SD大鼠血漿CGRP含量低于2月齡和12月齡SD大鼠血漿CGRP含量，并隨鼠齡增加，其含量逐漸下降。

3討論

本課題采用動物作為實驗研究對象，研究高血壓的病因及生化指標的變化，課題結果顯示：2月齡SD大鼠高鹽飲食高血壓SD大鼠血漿中ET水平明顯高于同齡正常血壓SD大鼠含量（P<0.01），而12月齡的正常血壓的SD大鼠血漿ET含量又明顯高于2月齡的含量（P<0.01）。2月齡高鹽飲食高血壓SD大鼠血漿CGRP含量低于2月齡和12月齡SD大鼠的含量，并隨鼠齡增加，其含量逐漸下降。結果提示：①造模組SD大鼠每天加入4%NaCl液體500ml，共持續10周時間，所有大鼠都出現了高血壓，說明長期高鹽飲食可以形成高血壓，建議我們平時最好低鹽飲食；②2月齡高鹽飲食高血壓SD大鼠血漿中ET水平明顯高于同齡正常血壓的SD大鼠血漿ET含量（P<0.01），而12月齡的正常血壓SD大鼠的血漿CGRP含量低于2月齡SD大鼠的含量（P<0.01）。2月齡高鹽飲食高血壓SD大鼠血漿CGRP含量低于2月齡和12月齡SD大鼠，并隨鼠齡增加，其含量逐漸下降。這說明高齡也是引起高血壓不容忽視的原因，建議平時進行適當運動抗衰老，可以適當避免高血壓；③高血壓SD大鼠血漿ET和血漿CGRP含量的變化說明，高血壓的維持和發展可能與其高水平的ET含量以及較低水平的CGRP含量有關。

有報道[5]，在高血壓狀態下，腦組織缺血范圍比正常血壓狀態下大，而且恢復差，除與側支循環血管的損害有關外，也可能與ET的過量釋放有關。本實驗結果說明，在中樞和外周高水平的ET含量和較低水平的CGRP含量可能與高血壓的形成、維持和發展有關。局部腦缺血后，ET在高血壓狀態下持續處于高水平，不利于側支循環的開放，而可能加速缺血性腦損傷的發生和發展，此亦可能是臨床高血壓性腦梗塞患者恢復慢，療效差的一個重要原因。

參考文獻

[1]彭英，黃如訓，李湘平，等.自發性高血壓大鼠下丘腦和血漿ET、CGRP含量變化的研究[J].臨床神經病學雜志，2011，14（11）：100

[2]馬維紅，李琦.自發性高血壓大鼠局部腦缺血后下丘腦和血漿中ET、CGRP水平的變化[J].解放軍醫學雜志，2010，2（15）：201-203

[3]彭英，黃如訓，徐鐘源，等.Na+，K+-ATP酶在高血壓誘發大鼠心肌細胞收縮性改變中的作用，河北醫科大學博士論文[J].中國病理生理雜志，2008，7（15）：705-707