【摘要】納米脂質載體是由固體脂質納米粒發展而來的一種極有發展前景的新型給藥系統,具有物理穩定性高、藥物泄漏慢、毒性低的優點。本文將TET制備成納米脂質載體,對粉防己堿NLC進行了研究。在處方前研究的基礎上,以單硬脂酸甘油酯為脂質載體材料,采用乳化-超聲分散法制備了粉防己堿NLC投藥量100mg,包封率70-90%。
【關鍵詞】納米脂質載體;制備
1粉防己堿制劑處方設計前研究
處方設計前研究是藥物制劑研究的重要組成部分,其目的是對藥物的一系列基本理化性質等進行研究,以便制備有效、安全和穩定的藥物制劑。本文所使用的模型藥為粉防己堿。
1.1結果
1.1.1紫外-可見分光光度法測定波長稱取TET原料藥適量,用甲醇超聲溶解稀釋,制成40μg/mL的溶液,以甲醇為空白對照,按照紫外分光光度法(《中國藥典》2000版二部附錄IVA)在200nm-400nm波長范圍內進行掃描,繪制紫外吸收光譜曲線見Fig.1-l,結果表明TET在280nm波長處有最大吸收。而且輔料在此無吸收,因此選擇280nm波長作為紫外分光光度法的測定波長。