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納洛酮在急性酒精中毒治療中的應用

2012-12-31 00:00:00高文正
中國保健營養·下旬刊 2012年11期

【摘要】為了觀察納洛酮在搶救急性酒精中毒的作用及治療效果,筆者嘗試在常規治療的基礎上,應用納洛酮靜脈推注或靜點,劑量從0.4㎎-12㎎。結果發現,兩組患者均全部治愈出院,無任何后遺癥,治療組的癥狀緩解時間明顯優于對照組(P<0.01)。因此,筆者認為,納洛酮催醒作用快,安全性高,無不良反應,納洛酮可作為急性酒精中毒治療的首選藥物。

【關鍵詞】納洛酮;急性酒精中毒;使用方法

1前言

近年來,急性酒精中毒病人逐漸增多,成為急診科常見病之一。急性酒精中毒病人中樞神經系統出現先興奮,后抑制,嚴重者出現昏迷、休克、呼吸抑制,可誘發心、腦血管意外,急性胰腺炎等,如不及時搶救,將危及生命。現將我院急診科2009年6月-2012年6月應用納洛酮搶救136例急性酒精中毒患者的臨床觀察,效果明顯,總結報道如下。

2資料與方法

2.1一般資料所有病例均為我院急診科從2009年6月-2012年6月收治的急性酒精中毒(AAI)患者共136例,所有患者均有明確的1次過量酗酒史,呼吸嘔吐物中又乙醇氣味;排除藥物,化學性氣體及其他外傷等原因所致的昏睡,昏迷,無其他并發癥。將AAI患者隨機分為:治療組68例,男51例,女17例,年齡16-65歲,平均38±3.6歲;對照組68例,其中男性49例,女性19例,年齡14歲-67歲,平均年齡40±5.6歲。飲酒量100-1000ml,酒精濃度為1000-3000mg/l以上。飲酒后30分至6小時送至我院急診科,均為中重度患者。兩組性別,年齡,飲酒量,就診時間及中毒程度均無顯著性差異(P>0.05)。

2.2臨床表現中度患者84例表現為:病人有惡心嘔吐、面色蒼白或潮紅,患者動作不協調,步態蹣跚,動作笨拙,語無倫次,言語不清,定向力下降,眼球震顫,躁動,復視。重度患者52例表現為:血酒精含量達3000mg/l以上,昏睡或昏迷,對刺激不敏感,皮膚濕冷,體溫下降,心跳增快,呼吸慢,大小便失禁或抽搐等表現。

2.3治療方法患者入院時中毒癥狀較重者,予以催吐(禁用阿樸嗎啡)立即保持呼吸道通暢,必要時應用1%碳酸氫鈉洗胃,期間要預防吸入性肺炎。吸氧,保溫。對煩躁不安者,或過度興奮者,可用小劑量地西泮,避免用嗎啡,氯丙嗪,苯巴比妥類鎮靜藥。嚴重中毒者可用腹膜透析或血液透析促使體內乙醇排出。建立靜脈通道,給予納洛酮0.4㎎-0.8㎎靜脈入壺,重癥者給予1.2㎎-1.6㎎靜脈緩慢注射,繼以2㎎-4㎎加入5%或10%葡萄糖液250ml靜脈輸入。其他治療包括監測生命體征,維持水電質平衡,給予維生素C、維生素B、保肝利尿治療,導尿等。對于血壓下降者擴充血容量,加用升壓藥物,嚴密觀察生命特征變化,包括神志、瞳孔等,其他輔助檢查包括血、尿常規、血氣分析、血生化、肝功能,腦CT等。在救治過程中,納洛酮用量一般不超過12㎎。

3療效標準

3.1癥狀消失完全清醒,回答問題正確,嘔吐,抽動等癥狀消失,能獨立行走,步態穩健。

3.2癥狀減輕興奮及共濟失調癥狀明顯減輕,昏睡及昏迷病人開始清醒,角膜反射出現。

3.3顯效開始清醒,問答切題。

3.4無效用藥后病人病情無改善,惡化或死亡。

4討論

傳統認為乙醇即酒精具有脂溶性,可迅速透過大腦神經細胞膜,并作用于膜上的某些酶而影響細胞功能。酒精經胃腸道吸收進入體內作用于大腦皮質,表現為興奮,導致皮層下中樞和小腦活動受損,隨著劑量的增加,由大腦皮質向下,通過邊緣系統,小腦,網狀結構到延髓,繼而影響延髓血管運動神經中樞,出現昏睡,昏迷,大小便失禁,極高濃度乙醇抑制延髓中樞引起呼吸,循環功能衰竭。急性酒精中毒患者最主要的危險在于意識抑制、誤吸、呼吸抑制、血壓不穩及引發的其他危險因素。空腹飲酒時,在1小時內有60%被吸收入血,2小時吸收量達95%以上。人體對酒精耐受力有明顯差異,對大多數成年人致死量為純酒精250-500㏕。過量酒精超過了肝臟的氧化代謝能力時,影響腦細胞膜某些酶和功能,使大腦功能受抑制,患者表現為興奮,此時機體處于應激狀態下,下丘腦釋放因子促使腺垂體分泌阿片樣物質,其中作用最強的是β-內腓肽,另外乙醇代謝產物乙醛在體內與多巴胺結合成阿片樣物質,直接或間接作用于腦內阿片受體,使患者先處于興奮狀態,逐漸轉入抑制狀態,繼之皮層下中樞、小腦、延髓血管運動中樞和呼吸中樞受抑制,嚴重者可發生呼吸和循環衰竭。

納洛酮(NX)解救急性乙醇中毒(AAI)機理:腦內和腦外組織中存在大量內源性阿片樣物質,目前認為內源性阿片肽,特別是B-內啡肽的生理效應是構成AA的重要環節,AA時伴有B-內啡肽釋放增加,而B-內啡肽增加則加重了對中樞神經系統的抑制作用,NX是內源性阿片樣物質特異拮抗劑,可抑制B-內啡肽的影響,可從防止和逆轉乙醇中毒,從而催醒與解除AAI,而達到治療作用。NX有降低自由基損傷作用,亦可減少血中乙醇含量,并逆轉乙醇對肝臟煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD輔酶丁)氧化代謝障礙和減輕脂質過氧化反應而防治自由基損傷;NX可興奮交感腎上腺髓質,增強兒茶酚胺類物質的作用,改善細胞ATP代謝,使細胞內CAMP增多,血乳酸水平降低,同時穩定細胞膜,保護細胞功能。

納洛酮為羥-2-氫嗎啡酮衍生物,是一種特異性阿片受體拮抗劑。納洛酮與阿片受體親和力遠大于嗎啡和腦啡肽,能迅速扭轉阿片樣物質的作用,拮抗內源性嗎啡樣物質物質介導的各種效應,使交感神經及腎上腺髓質分泌兒荼酚胺、前列腺素增加,興奮呼吸、心血管中樞,促進患者蘇醒,也可以抑制自由基釋放,促進酒精轉化,使血中酒精含量下降,從而逆轉酒精中毒的病理生理變化而達到治療作用。納洛酮的快速促醒作用可以減少意識不清者嘔吐、窒息等到并發癥的作用。此處,對于酒精中素有無合并顱腦損傷時有一定的鑒別診斷作用。

本臨床觀察40臨床治愈率100%,效果好,作用快。結果表明:用納洛酮搶救急性酒精中毒具有催醒快、療程短,方法簡便、療效肯定等優點,是目前救治急性酒精中毒較為理想的藥物,值得推廣應用。

參考文獻

[1]陳灝珠.實用內科學[M].北京:人民衛生出版社,2001.

[2]孟慶林,等.鹽酸納洛酮拮抗急性酒精中毒作用機理的探討[J].中國急救醫學,1996,16(3):2.

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