158份藥品不良反應(yīng)報告分析

【摘要】目的通過對ADR的分析，提高醫(yī)護人員對安全用藥的認識，降低ADR的發(fā)生頻率。方法以158例患者為研究對象，以ADR報告表為依據(jù)，從給藥途徑、涉及的藥品種類、報告人的分布等方面進行分析。結(jié)果ADR出現(xiàn)時間集中在用藥30min內(nèi)，靜脈滴注引發(fā)的ADR比其他給藥途徑引發(fā)的更高，抗感染藥物引發(fā)的ADR占比最高。ADR導(dǎo)致的皮膚和附件損害最為常見。當前ADR的報告人主要為藥師。結(jié)論醫(yī)師和護師對ADR的監(jiān)測與報告對ADR的研究有著舉足輕重的作用，醫(yī)院ADR監(jiān)測的制度化是降低ADR的發(fā)生率的重要一步。

【關(guān)鍵詞】藥品不良反應(yīng)；安全用藥；監(jiān)測

WHO研究證明，全球有1/3患者死于不合理用藥，其中多數(shù)死因為不合理用藥引發(fā)的不良反應(yīng)，即ADR（Adverse drug reaction）。本文旨在通過對ADR的分析研究，提高醫(yī)護人員對臨床安全用藥的認識，降低ADR的發(fā)生頻率。

1資料與方法

1.1一般資料本文以2011年1月到2012年7月在我院治療的用藥過程中出現(xiàn)不良反應(yīng)158例患者為研究對象。該158例患者包括男性95例，女性63例，男女比例為1.51：1。年齡方面，18歲以下的20例，占比12.7%；18-60歲的73例，占比46.2%；60歲以上的65例，占比41.1%。

1.2方法以ADR報告表為依據(jù)，從性別、年齡、發(fā)生時間、給藥途徑、涉及的藥品種類、報告人的分布以及具體的系統(tǒng)損害病例等方面著手，對該158例患者的情況進行綜合統(tǒng)計分析。

2結(jié)果

2.1用藥到ADR發(fā)生時間的分布，見表1。