【摘要】目的探討原發性膽汁性肝硬化(PBC)的有效治療方法。方法對13例PBC患者均采用熊去氧膽酸(UDCA)聯合異甘草酸鎂、茵梔黃的治療方案:UDCA片,每日劑量15mg/kg,分3次口服;異甘草酸鎂注射液,100mg/次,靜脈滴注,每日1次;茵梔黃注射液,20mL/次,靜脈滴注,每日1次。其它的保肝抗炎、營養支持等治療措施均按常規方法進行。1個月為1個療程,治療2個月后進行療效判定。結果本組患者治療后的血清ALP,TBIL,ALT和AST等含量均較治療前有不同程度下降。治療后經療效評定,顯效2例,有效10例,無效1例,總有效率92.3%。治療期間,未見明顯藥物不良反應發生。結論熊去氧膽酸聯合異甘草酸鎂、茵梔黃用于治療PBC的療效確切,安全,是該病的有效治療方法。
【關鍵詞】原發性膽汁性肝硬化;熊去氧膽酸;異甘草酸鎂;茵梔黃
原發性膽汁性肝硬化(PBC)是一種與自身免疫有關的膽汁淤積性肝病,可導致肝功能衰竭。目前,熊去氧膽酸(UDCA)是唯一公認的有效治療藥物。但是,單用UDCA對許多患者的治療效果還是并不理想[1]。我們采用熊去氧膽酸與異甘草酸鎂、茵梔黃三種藥物聯合的治療方案對13例PBC患者進行了治療觀察,現總結報道如下。
1資料與方法
1.1臨床資料本組13例,男3例,女10例,年齡32-68歲;所有患者的血清堿性磷酸酶(ALP)、總膽紅素(TBIL)等肝功指標均異常升高,血清抗線粒體抗體(AMA)檢查結果陽性,B超檢查示膽管正常,均符合2000年美國肝臟病學會(AASLD)關于PBC的診斷標準[2]。排除以下病例:①臨床分期為Ⅳ期的PBC患者;②PBC/自身免疫性肝炎重疊綜合征患者;③PBC合并病毒性肝炎、藥物性肝損害等其他肝病的患者;④長期酗酒和接觸化工毒物的患者。
1.2治療方法對13例PBC患者均采用熊去氧膽酸與異甘草酸鎂、茵梔黃三種藥物聯合的治療方案:
熊去氧膽酸(UDCA)片,每日劑量15mg/kg,分3次口服;異甘草酸鎂注射液,100mg/次,靜脈滴注,每日1次;茵梔黃注射液,20mL/次,靜脈滴注,每日1次。其它的保肝抗炎、營養支持等治療措施均按常規方法進行,1個月為1個療程,治療2個月后進行療效判定。
1.3療效評定標準[3]顯效:臨床癥狀消失。肝功能各項指標降至正常;有效:臨床癥狀改善。肝功能各項指標降至治療前的50%以下;無效:療程結束后臨床癥狀及肝功能無明顯改善或惡化,甚至死亡。
2結果
本組患者治療后的血清ALP,TBIL,ALT和AST等含量均較治療前有不同程度下降。治療2個月后經療效評定,顯效2例,有效10例,無效1例,總有效率92.3%。治療期間,未見明顯藥物不良反應發生。
3討論
原發性膽汁性肝硬化(PBC)的發病機制尚不完全清楚,女性發病率高于男性。該病患者常伴發類風濕性關節炎、自身免疫性甲狀腺疾病、系統性紅斑狼瘡、干燥綜合征等免疫性疾病。PBC起病隱匿,早期常常沒有臨床癥狀或僅有皮膚瘙癢、乏力、食欲減退等輕微癥狀,由于肝臟損害不明顯,很容易發生誤診。隨著病程的發展,患者逐漸出現進行性黃疸、肝脾腫大、內眥黃斑瘤等膽汁淤積表現;晚期患者則出現肝硬化、門脈高壓癥的臨床表現。抗線粒體抗體(AMA)是診斷PBC的特異性實驗室指標,常用的檢測方法包括間接免疫熒光法(IIF)和酶聯免疫吸附試驗(ELISA)等。目前,臨床用于治療PBC的藥物主要包括利膽類,抗纖維化類、免疫調節類和降脂類等。至今為止,熊去氧膽酸(UDCA)是美國FDA批準用于治療PBC的唯一藥物。其治療機制可能包括促進膽汁排泄、抑制細胞凋亡、免疫抑制作用和聯合細胞保護作用等方面。為了充分發揮藥效、避免不良反應發生,使用UDCA治療期間,應避免同時服用考來替泊、考來烯胺、氫氧化鋁等藥物;如果必須使用以上藥物,應與UDCA至少間隔2個小時以上再服用。異甘草酸鎂是近年國內開發的一種新的甘草酸類化合物,其為18α一異構體甘草酸,無論是單用或聯合其他保肝藥物,均顯示良好的療效和安全性[4]。異甘草酸鎂在靜脈滴注后呈特異性的肝臟分布,能在體內很快轉化為甘草次酸,具有很強的抗炎、抗生物氧化、保護肝細胞膜和改善肝功能的作用,起效迅速,安全性好,藥物清除半衰期可長達24h,因此每日只需給藥1次。茵梔黃含有黃芩甙、梔子、茵陳等成分。現代藥理學研究表明,茵陳含多種利膽成分,能促進膽汁分泌,降低奧狄氏括約肌緊張度;梔子含羥梔子甙,可顯著降低血膽紅素水平;黃芩含黃芩甙,有利膽作用[5]。本組13例PBC患者經熊去氧膽酸與異甘草酸鎂、茵梔黃三種藥物聯合治療2個月后,顯效2例,有效10例,無效1例,總有效率92.3%。治療期間,未見明顯藥物不良反應發生。
綜上所述,熊去氧膽酸聯合異甘草酸鎂、茵梔黃用于治療原發性膽汁性肝硬化的療效確切,安全,是該病的有效治療方法。
參考文獻
[1]朱華波.熊去氧膽酸聯合茵梔黃治療原發性膽汁性肝硬化療效觀察.醫學臨床研究,2010,27(10):1964-1965.
[2]Heathcote EJ. Management of primary biliary cirrhosis. The American association for the study of liver diseases practice guidelines. Hepatology,2000,31(4):1005-1013.
[3]常廷民,韓宇,楊承漢.復方甘草酸苷聯合茵梔黃治療原發性膽汁性肝硬化臨床分析.中國藥物與臨床,2005,5(10):800.
[4]王柏芳,王穎,王炳元,等.異甘草酸鎂對慢性肝病實驗室指標改善的價值.實用肝臟病雜志,2012,15(3):235-237.
[5]李琴.茵梔黃臨床應用綜述.中國藥物經濟學,2012,3:15-16.