張 娟,王春芳,宋秭龍,王婷婷,王偉濤,王 蒙,李潤澤,胡顏薈,趙地順
(河北科技大學化學與制藥工程學院,河北石家莊 050018)
竹炭對亞甲基藍的吸附平衡和動力學研究
張 娟,王春芳,宋秭龍,王婷婷,王偉濤,王 蒙,李潤澤,胡顏薈,趙地順
(河北科技大學化學與制藥工程學院,河北石家莊 050018)
研究了室溫下竹炭對亞甲基藍的吸附平衡和動力學,考察了亞甲基藍初始濃度和吸附劑用量的影響。由Langmuir吸附等溫模型、Freundlich吸附等溫模型對吸附平衡數據進行擬合;動力學由準一級反應方程和準二級反應方程進行擬合。研究結果表明:Freundlich吸附等溫線模型(R2=0.99)更為精確地描述了亞甲基藍在竹炭上的吸附;吸附動力學由二級動力學模型擬合更為準確。對動力學數據進行了計算和討論。
竹炭;亞甲基藍;吸附平衡;動力學
紡織工業廣泛使用染料來給紡織品染色,因此紡織業最大的問題就是染料廢水的排放,處理不當會污染水環境。中國印染廢水日排放量為300萬t~400萬t,由于染料生產品種多,并朝著抗光解、抗熱及抗生物氧化方向發展,使得染料廢水的處理難度加大,一些染料廢水還具有“致癌、致畸、致突變”作用[1]。因此,染料廢水的處理一直是國內外廢水處理的難點之一。亞甲基藍廢水由于有機物含量高、色度深、堿性大、水質變化大、生物毒性大,成為極難處理的染料廢水之一。吸附法是去除水體中亞甲基藍等染料的有效方法之一,常用的吸附劑有黏土礦物[2]、活性炭[3-4]和生物質[5]等。目前,中國大多數活性炭都是由木材燒制的,但是中國的木材資源日漸匱乏,而豐富的竹子資源卻還沒有被充分開發利用。近年來,竹炭(bamboo carbon,簡稱BC)作為新型吸附材料的研究在日本和中國已經成為炭材料研究領域中的一個熱點[6-9],但是日本應用的竹炭主要從中國進口。在中國,以竹炭為吸附劑,吸附去除水中苯酚的研究較多[10-12],而對于吸附亞甲基藍的研究較少。本研究采用竹炭為吸附劑,研究其對染料廢水中的亞甲基藍的吸附性能,為亞甲基藍廢水的凈化提供一種新的方法。
亞甲基藍(簡稱MB,國藥集團化學試劑有限公司提供);實驗用水為二次蒸餾水;竹炭(浙江遂昌賣炭翁生態開發有限公司提供)。
UV1000型紫外-可見分光光度計(上海天美公司提供);S4800型掃描電子顯微鏡(日本Hitachi公司提供)。
因為MB在紫外-可見光區有4個吸收峰,配置不同濃度的MB水溶液,在最高吸收峰665 nm波長處用紫外-可見分光光度計測定吸光度,繪制標準曲線。
本實驗中將竹炭直接用蒸餾水洗滌、煮沸、干燥后,研磨成0.250~0.425 mm(40~60目)的顆粒。稱取不同量的竹炭,放入100 m L MB水溶液中,振蕩24 h,測MB水溶液的吸光度,計算去除率,得出竹炭的最佳用量。
MB去除率A(%)和平衡時竹炭對亞甲基藍的吸附量用式(1)和式(2)計算。

式中:qe表示每單位質量的吸附劑吸附MB的平衡吸附量;V是溶液體積;C0是MB初始濃度;Ceq是吸附達到平衡后的最終濃度;ms是吸附前竹炭的質量。
測定吸附動力學實驗時,固定吸附劑用量和MB溶液濃度,在一定的時間間隔內取樣測定MB濃度,吸附量qt的計算見式(3):

式中:C0是MB溶液的起始濃度;Ct是時間t時MB溶液的濃度;V是溶液體積;ms是吸附前竹炭的質量。
圖1是竹炭的SEM照片,圖1 a)是竹炭0.250~0.425 mm(40~60目)的橫切圖,圖1 b)是竹炭0.250~0.425 mm(40~60目)的縱切圖。從圖1 a)上可以明顯地看出竹炭的大孔結構,最大孔徑高達200μm;從圖1 b)可以看出,在大孔的內壁上還有很多均勻的中孔和微孔,可見竹炭的孔結構非常發達。
室溫下,固定亞甲基藍水溶液的濃度,取500 m L MB溶液,改變竹炭的用量,考察竹炭用量對MB吸附效果的影響,見圖2。從圖2可以看出,隨著竹炭用量的增加,MB的去除率隨之增加。這是因為隨著竹炭用量的增加,竹炭的吸附活性位增加。當竹炭用量超過0.5 g時,MB的去除率增加趨勢緩慢還略顯下降。這是因為過多的竹炭會發生重疊,會遮擋一部分吸附活性位,因此竹炭用量不是越多越好,太多不僅是一種浪費,吸附效果也會略有下降。最佳用量為0.5 g,在后期實驗中,均采用0.5 g。

圖1 竹炭的SEM照片Fig.1 SEM images of bamboo carbon
吸附平衡是由平衡條件決定的,因此測定了一系列不同原始MB質量濃度(50~500 mg/L)隨著吸附時間的變化情況,見圖3。從圖3可知:竹炭吸附MB的量隨著時間的延長而增加,但是接觸時間大致超過90 min后,吸附量趨于一個固定值而不再增加,這時候,MB在竹炭上吸附的量和解吸的量達到一個動態平衡,所以吸附量不再增加。吸附達到平衡的時間成為平衡時間,在平衡時間的吸附量反映了吸附劑在操作條件下的最大吸附量。

圖2 竹炭用量對MB吸附去除率的影響Fig.2 Effect of amount of BC on removal ratio of MB

圖3 室溫下不同初始MB質量濃度下吸附能力隨吸附時間的變化Fig.3 Variation of adsorption capacity with adsorption time at various initial MB concentrations at room temperature
在p H值為2~11范圍內,固定其他條件不變,取250 mg/L的溶液,用0.1 mol/L的NaOH或0.1 mol/L的HCl溶液調節溶液p H值,考察溶液初始p H值對染料吸附的影響,結果見圖4。由圖4可見,溶液初始p H值對吸附影響較大,p H值為2~7時,隨著p H值的增加,單位吸附量增加迅速;p H值為7~11時吸附量變化不明顯。原始溶液p H值接近7可不調節。
溫度對吸附的影響見圖5。由圖5可知,隨著溫度的升高,qe隨之增加。因為隨著溫度的升高,溶液的黏度下降,亞甲基藍的運動阻力減小,因此亞甲基藍質量傳遞的遷移速度加快,從而造成qe增加。根據液相吸附中的“溶劑置換”理論,升溫同時也加速了活性炭外表面吸附水分子的解吸,從而增加了吸附亞甲基藍的活性位。但是溫度過高,會造成吸附劑的變質。因此,溫度最好還是不要太高。
Langmuir吸附等溫線模型可以用直線形式表示[13],見式(4)。


圖4 p H值對吸附的影響Fig.4 Effect of p H value on adsorption

圖5 溫度對吸附的影響Fig.5 Effect of temperature on adsorption
式中:Ce表示MB的平衡質量濃度;qe是每單位質量的吸附劑平衡吸附量;qm是最大吸附量;KL是Langmuir吸附速率常數。若Ce/qe對于Ce可以繪制一條直線,那就說明MB在竹炭上的吸附遵循Langmuir吸附等溫線,直線的斜率是1/qm(見圖6)。KL和qm可以通過計算得出,結果列于表1。

表1 MB的Langmuir and Freundlich吸附常數Tab.1 Langmuir and Freundlich isotherm constants for methylene blue
著名的Freundlich吸附等溫線模型有2種表示方式[13],分別見式(5)和式(6)。

式中:Ce是 MB的平衡質量濃度(mg/L);qe是每單位質量的吸附劑平衡吸附量(mg/g);KF表示吸附劑的吸附能力;n表示吸附質和吸附劑之間的親和力。若logqe對于logCe可以繪制一條直線,斜率為1/n(見圖7),就表明 MB的吸附遵循Freundlich吸附等溫線模型。
1/n的數值在0和1之間,是表示吸附劑表面
非均勻性的一個參數。1/n越接近于0,表明吸附劑表面越不均勻[14]。Langmuir和Freundlich吸附常數和擬合相關系數列于表1,Freundlich模型擬合的相關系數(R2=0.99)明顯優于Langmuir模型擬合的相關系數(R2=0.90)。因此,MB在竹炭上的吸附行為更符合Freundlich吸附等溫線模型。
實驗測定MB在竹炭上的吸附在90 min基本達到平衡,90 min以后竹炭對MB的吸附能力增加緩慢。因此,在120 min內對MB在竹炭上的吸附動力學進行測定。吸附速率常數根據準一級動力學方程決定[15],見式(7)。

圖6 MB在竹炭上的Langmuir吸附等溫線Fig.6 Langmuir adsorption isotherm of methylene blue on BC

式中:qe表示每單位質量的吸附劑吸附MB的平衡吸附量;qt表示時間t時的吸附量(mg/g);k1是吸附速率常數(min-1)。若ln(qe-qt)對于t可以繪制一條直線(見圖8),則由直線斜率得k1。結果列于表2。由表2可以看出,實驗測得和由直線計算得到的qe值不一致,這說明MB在竹炭上的吸附動力學不符合一級動力學。

圖7 MB在竹炭上的Freundlich吸附等溫線Fig.7 Freundlich adsorption isotherm of methylene blue on BC

圖8 MB在竹炭上的準一級動力學Fig.8 Pseudo-first-order kinetics for adsorption of methylene blue on BC

表2 準一級和準二級動力學吸附速率常數的比較Tab.2 Comparison of the pseudo first-and second-order adsorption rate constants
另一方面,基于吸附平衡的準二級動力學方程[17]用式(8)表示:

式中:qe是每單位質量的吸附劑的平衡吸附量;k2是準二級化學吸附平衡速率常數(g/(mg·min))。若這個模型有效,qe計算值應該等于實驗測得值。若t/qt對于t作圖可得一條直線,qe值和k2值就由直線的斜率和截矩算得,見圖9。由圖9可見。t/qt對于t作圖確實是一條直線,而且qe實驗值和計算值比較接近(見表2)。二級動力學模型的相關系數R2≥0.995,相關性很好,這表明 MB在竹炭上的吸附動力學為二級動力學。

圖9 MB在竹炭上的準二級動力學Fig.9 Pseudo-second-order kinetics for adsorption of methylene blue on MB
研究了室溫下竹炭對不同濃度的MB溶液的吸附平衡和動力學,結果發現竹炭對MB有很強的吸附能力。基于兩大著名的吸附模型,實驗結果表明,Freundlich模型擬合的相關系數明顯優于Langmuir模型擬合的相關系數。因此,MB在竹炭上的吸附行為用Freundlich吸附等溫線模型來描述更為精確。由一級吸附動力學模型得到的qe計算值和實驗值相差甚遠,誤差較大;而由二級動力學模型得到的qe計算值和實驗值非常接近,誤差較小。且二級動力學模型的相關系數R2≥0.995,因此MB在竹炭上的吸附動力學是二級動力學。此外,中國是竹子生長大國,更應該大力開發竹炭的應用研究領域。現在竹炭主要用于保健、凈化空氣,宣傳力度也比較大,而用于工業研究的較少。本研究結果為MB廢水的處理提供新的理論基礎和方法,表明竹炭在化學工業的應用前景廣闊,呼吁廣大研究者致力于中國生物資源的充分開發和利用。
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Adsorption equilibrium and kinetic of methylene blue on bamboo carbon
ZHANG Juan,WANG Chun-fang,SONG Zi-long,WANG Ting-ting,WANG Wei-tao,WANG Meng,LI Run-ze,HU Yan-hui,ZHAO Di-shun
(College of Chemical and Pharmaceutical Engineering,Hebei University of Science and Technology,Shijiazhuang Hebei 050018,China)
The adsorption equilibrium and kinetic of methylene blue dye on bambo carbon(BC)were examined at room temperature,and the effect of the original concentration of methylene blue and the amount of bamboo carbon were measured.Adsorption isotherm of the methylene blue(MB)on the bamboo carbon was determined and correlated with Langmuir and Freundlich adsorption isotherm equations.Two simplified kinetic models including pseudo-first-order and pseudo-second-order equation were selected to follow the adsorption processes.The result shows that the equilibrium data for methylene blue adsorption fit to the Freundlich equation(R2=0.99)well.The adsorption of methylene blue could be best described by the pseudo-second-order equation.The kinetic parameters of this best-fit model were calculated and discussed.
bamboo carbon;methylene blue(MB);adsorption equilibrium;kinetics
TQ424
A
1008-1542(2012)05-0416-06
2012-07-01;
2012-09-06;責任編輯:張士瑩
國家自然科學基金資助項目(21106032);河北科技大學博士科研啟動基金資助項目(QD201010)
張 娟(1974-),女,河北泊頭人,講師,博士,主要從事清潔能源與綠色化工方面的研究。