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HPLC法測定蒙藥材小秦艽花中龍膽苦苷的含量

2012-11-29 08:00:44李海歐唐傳禹宋宏春
中國民族醫(yī)藥雜志 2012年2期

李海歐唐傳禹宋宏春

(1.內(nèi)蒙古醫(yī)學院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010000;2.內(nèi)蒙古食品藥品檢驗所,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010000)

小秦艽花原植物載于十八世紀蒙醫(yī)伊希巴拉珠爾著《認藥白晶鑒》。稱:“(邦占)生于沼澤地,葉小,橢圓狀,莖細。據(jù)花色分為白、藍、黑三種。”十九世紀蒙藥學家占布拉道爾吉著《無誤蒙藥鑒》載:“初秋時節(jié)生于潮濕草灘,性狀同上(白花龍膽)但葉小,花淡藍色。”文獻報道[3],藥材中含有主要有效成分龍膽苦苷,為了考察本藥材的質量,故對其有效成分龍膽苦苷建立了含量測定。經(jīng)方法學考察和對2批樣品的測定結果表明,本法操作簡單,重復性好;龍膽苦苷化學性質穩(wěn)定,可作為本藥材的質量控制指標。

1 儀器與試劑

1.1 儀器:高效液相色譜儀為島津LC-20A;二極管陣列檢測器;色譜數(shù)據(jù)工作站為LC-solution。

1.2 試劑試藥:龍膽苦苷對照品:購于中國藥品生物制品檢定所,批號:110770-200611;小秦艽花:分別采集于內(nèi)蒙古大青山蜈蚣壩、內(nèi)蒙古呼和浩特市和林格爾縣南天門,經(jīng)內(nèi)蒙古食品藥品檢驗所標本館周凱主任、內(nèi)蒙古食品藥品檢驗所蒙藥室康雙龍主任鑒定均為正品。甲醇為色譜純,其他均為分析純試劑。水為純化水。

2 方法學考察

2.1 色譜條件:十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(Allitima,Apollo 5μm 4.6mm×250mm)的硅膠柱;流動相:甲醇-水(25∶75);流速:1.0mL·min-1;檢測波長270nm,理論板數(shù)按龍膽苦苷峰計算應不低于5000。

2.2 供試品溶液的制備:供試品溶液的制備 取本品粗粉約1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25mL,稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率40kHz)30min,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

2.3 對照品溶液的制備:取龍膽苦苷對照品適量,精密稱定,置量瓶中,加甲醇制成每1mL含0.1mg的溶液,即得。

2.4 專屬性考察:精密吸取甲醇空白溶劑,龍膽苦苷對照品溶液,供試品溶液各10μL,注入液相色譜儀。龍膽苦苷對照品色譜峰峰純度好,紫外光譜最大吸收為274nm;供試品溶液中龍膽苦苷色譜峰保留時間與龍膽苦苷對照品一致,峰純度及分離度好,紫外光譜與龍膽苦苷對照品一致,在274nm處有最大吸收。甲醇空白溶劑無吸收。表明該含量測定方法專屬性好,空白溶劑無干擾。結果見圖4。(見圖A B C)

2.5 線性關系考察:按2.3對照品溶液制備方法,精密稱取龍膽苦苷對照品2.363mg,置25mL量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度(濃度為:94.52μg·mL-1)。精密吸取對照品溶液 2.0、4.0、6.0、8.0、10.0μL,注入高效液相色譜儀,記錄峰面積值,與進樣量做線性回歸。結果表明龍膽苦苷在189.04~945.20ng范圍內(nèi)呈良好的線性關系。線性回歸方程為y=1280.416x-278.950;r=1.000。

2.6 穩(wěn)定性試驗:取同一供試品溶液,分別在放置 0、4、8、12、18、24(h),注入液相色譜儀,記錄峰面積值,結果表明龍膽苦苷在24h內(nèi)的面積積分值基本穩(wěn)定不變。RSD為0.24(%)。

2.7 重復性試驗:取同一批樣品按供試品溶液制備方法制備6份樣品溶液,分別注入液相色譜儀測定峰面積,計算含量,結果平均含量為0.0973%,RSD為0.44%。

2.8 精密度試驗:取同一批樣品,分別注入液相色譜儀測定峰面積,RSD=0.20%,結果顯示精密度試驗良好。

2.9 回收率試驗:取同一批已知含量的樣品6份,每份取0.75g(正常量的一半),精密稱定,分別精密加入龍膽苦苷對照品適量,按供試品溶液制備方法制備樣品溶液,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,分別注入液相色譜儀測定含量,計算回收率,結果見表1。

表1 加樣回收試驗驗證結果

3 樣品含量測定

就內(nèi)蒙古大青山、南天門采集的2批樣品采用標準草案確定的【含量測定】項下測定龍膽苦苷的含量(含量測定結果為按干燥品計算),結果見表2。

圖A 空白溶劑色譜圖

圖B 對照品色譜圖

圖C 供試品色譜圖

4 討論

4.1 檢測波長的選擇:采用島津LC-20A二極管陣列檢測器,在200~400nm波長范圍掃描。結果龍膽苦苷在274nm有最大吸收;結合《中國藥典》2010年版一部秦艽項下含量測定方法,選擇270nm作為檢測波長。

4.2 研究表明,采用此方法操作簡便,重現(xiàn)性好,可作為該品種的質量控制內(nèi)在指標。

[1]國家藥典委員會.中國藥典2010年版一部[M].中國醫(yī)藥科技出版社.

[2]衛(wèi)生部藥品標準蒙藥分冊[S].

[3]師彥平.小秦艽花化學成分研究[J].高等學校化學學報,1992,10:1258-1261.

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