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26例血檢不合格標(biāo)本因素分析及質(zhì)控措施

2012-11-20 15:00:40徐國民
中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2012年25期
關(guān)鍵詞:分析

徐國民

江蘇省射陽縣阜余鎮(zhèn)衛(wèi)生院,江蘇射陽 224300

26例血檢不合格標(biāo)本因素分析及質(zhì)控措施

徐國民

江蘇省射陽縣阜余鎮(zhèn)衛(wèi)生院,江蘇射陽 224300

目的 探討血檢樣本不合格的原因,總結(jié)質(zhì)控措施,為提高血檢合格率提供依據(jù)。方法 回顧性分析我院2010年4月~2011年2月收集的26例不合格血檢樣本不合格原因,通過分析歸類,提出質(zhì)控對策。結(jié)果 本次調(diào)查血液總樣本量為1008例,不合格樣本26例,總不合格率為2.7%。在不合格原因中,血液凝固分別占血常規(guī)、凝血類和血?dú)夥治鲱惖?0.32%、34.63%和20.03%;標(biāo)本類型錯誤占血?dú)夥治鲱悩?biāo)本的57.12%。 結(jié)論 強(qiáng)化標(biāo)本采集前的宣教,嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)本采集規(guī)范,加強(qiáng)協(xié)作部門間的有效溝通對降低血檢樣本不合格率,提高檢驗(yàn)準(zhǔn)確率有重要的意義。

血檢;不合格血液樣本;質(zhì)控

臨床上,血液檢查對疾病診斷有著重要的參考價值,然而由于血檢前的樣本質(zhì)量控制是一個對部門配合、多環(huán)節(jié)貫穿,因此也是潛在干擾因素眾多的過程。據(jù)衛(wèi)生部門調(diào)查發(fā)現(xiàn),血檢前的質(zhì)控缺陷占整個分析過程差錯的35%~70%。缺乏合格的樣本支撐,即使再先進(jìn)的分析儀器和豐富的人為經(jīng)驗(yàn)都無法獲取真實(shí)的數(shù)據(jù)。基于此,本文作者對臨床上常見的血檢中血液樣本不合格原因進(jìn)行了分析,并針對性地提出的質(zhì)控對策,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集我院2010年4月~2011年2月收集的血檢樣本1008例,篩選出不合格血液樣本26例,不合格率2.7%。樣本包括血常規(guī)、凝血類、血?dú)夥治龅取K袡z驗(yàn)標(biāo)本均由專門的護(hù)理人員采集和送檢。

1.2 方法

由檢驗(yàn)室各個檢驗(yàn)環(huán)節(jié)的專業(yè)負(fù)責(zé)人員依據(jù)檢查內(nèi)容對送檢樣本進(jìn)行針對性檢驗(yàn),依據(jù)相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)判斷樣本是否合格,對不合格樣本按照不同原因進(jìn)行歸類,并統(tǒng)計(jì)其數(shù)量及所占比例,針對不合格原因進(jìn)行分析,提出對策。

1.3 判斷標(biāo)準(zhǔn)

參照《全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》說明,對同一標(biāo)本倘存在多個不合格現(xiàn)象,以主要不合格的一項(xiàng)作統(tǒng)計(jì)。

2 結(jié)果

2.1 血檢不合格樣本分布情況(表1)

表1 26例血檢不合格標(biāo)本總體分布情況

2.2 血液樣本檢驗(yàn)不合格原因(表2)

3 討論及對策

3.1 不合格原因分析

從表1、表2分析來看,血檢內(nèi)容血常規(guī)、凝血和血?dú)夥治鲱悩?biāo)本由于含有抗凝劑,抗凝劑與血液混合不均勻?qū)е驴傮w不合格率達(dá)到了48.75%。從表2可以看出,血液凝固分別占血常規(guī)、凝血類和血?dú)夥治鲱惖?0.32%、34.63%和20.03%,說明抗凝劑使用對血檢合格率有著重要的影響。以上只是樣本不合格導(dǎo)致血檢不合格的一個方面,而在實(shí)際調(diào)查中,因樣本ALT陽性反應(yīng)引起的血檢不合格的重要原因,約占總樣本的56.3%。ALT作為肝功能一項(xiàng)指標(biāo)是肝細(xì)胞受損最靈敏的非特異性血清標(biāo)志物,與抗-HCV有相關(guān)性。研究表明丙型肝炎患者血清中HCV RNA含量和抗原的出現(xiàn)與血清ALT水平呈正相關(guān)。而在影響或干擾ALT測定的因素中,樣本血液保存、溫度控制、溶血、脂血和黃疸等血液相關(guān)指標(biāo)是重點(diǎn)關(guān)注對象。本文在樣本選擇上由于主觀避開了肝功能ALT陽性反應(yīng)患者的選取,所以因ALT陽性導(dǎo)致血檢不合格的重要原因被忽視,這也使得本文研究僅具有局部代表性。

表2 26例血液檢驗(yàn)不合格原因(%)

3.2 對血檢標(biāo)本進(jìn)行質(zhì)控的措施

嚴(yán)格樣本采集規(guī)范化操作。①采血器械必須清潔干燥,最好使用一次性注射器和試管;②確采血操作,確保血液量準(zhǔn)確:必須按無菌操作,采血部位皮膚必須干燥,止血帶不可縛扎過久,抽血時速度不可過快,以免血細(xì)胞破裂,采血后應(yīng)卸下針頭再將血液沿管壁徐徐注入試管內(nèi)。③杜絕氣體逸散。采集血?dú)夥治鰳颖荆檠獣r注射器內(nèi)不能有空泡,抽出后立即用小橡皮密封針頭,隔絕空氣。

綜上所述,正確采集血液標(biāo)本對確保血檢最終的檢驗(yàn)結(jié)果有著直接的影響,血檢人員必須以全面的責(zé)任心、良好的業(yè)務(wù)技能以及規(guī)范化的操作來提升檢驗(yàn)標(biāo)本合格率,將不合格樣本降至最低,促進(jìn)基層醫(yī)院檢驗(yàn)科工作質(zhì)量的不斷提高。

[1]李丹.關(guān)于使用真空采血系統(tǒng)順序的探討[J].吉林醫(yī)學(xué),2006(27):206-208.

[2]孫云霞.臨床檢驗(yàn)不合格血液標(biāo)本的分析與對策[J].醫(yī)學(xué)信息(外科版),2009(12):1145-1147.

R446

A

1672-5654(2012)07(c)-0064-01

徐國民(1976-),男,漢1976.03,江蘇射陽,主管檢驗(yàn)師,本科,研究方向:醫(yī)學(xué)檢驗(yàn),江蘇省射陽縣阜余鎮(zhèn)衛(wèi)生院。

2012-06-15)

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