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六味地黃湯及其水提醇沉物對2型糖尿病腎陰虛證大鼠脂代謝的影響

2012-10-12 10:28:02肖子曾何澤云周芳亮劉紅宇黃開顏楊賽男
關(guān)鍵詞:糖尿病模型

肖子曾,邢 瑞,戴 冰,何澤云,周芳亮,劉紅宇,黃開顏,楊賽男

(1湖南中醫(yī)藥大學(xué) 湖南 長沙 410007;2.湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院 湖南 長沙 410007)

六味地黃丸滋補肝腎,滋陰養(yǎng)血,其治療糖尿病具有良好的療效,可以改善糖尿病發(fā)病過程中的葡萄糖代謝異常[1],調(diào)節(jié)血脂[2],能減慢糖尿病腎病病變的發(fā)展,具有保護(hù)糖尿病腎病患者腎臟的作用[3]。本實驗旨在探明六味地黃湯干預(yù)2型糖尿病的作用機制及其藥效物質(zhì)基礎(chǔ),為其臨床研究提供進(jìn)一步實驗依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 一般材料

1.1.1 動物 30只清潔級健康雄性SD大鼠,體質(zhì)量180~220 g,由湖南中醫(yī)藥大學(xué)動物實驗中心提供,動物合格證號:SCXK(湘)2009-2004。

1.1.2 藥物 六味地黃方:熟地黃24 g,山茱萸12 g,山藥12 g,牡丹皮9 g,澤瀉9 g,茯苓 9 g。藥材由湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥劑科提供。

1.1.3 試劑 枸櫞酸(批號: 100823),磷酸氫二鈉(批號:101125),鏈脲佐菌素(STZ,Sigma,批號:S8050,純度98%)購自Sigma公司,氫化可的松(批號:11021411,天津藥業(yè)焦作有限公司),胰島素(批號:1102229,江蘇萬邦生化醫(yī)藥股份有限公司),葡萄糖(批號:110302,成都金山化學(xué)試劑有限公司),環(huán)-磷酸腺苷(cAMP)酶聯(lián)免疫試劑盒(批號:20111206)。

1.1.4 儀器 快速血糖儀及血糖試紙(美國羅氏公司);ca-958d型半自動生化分析儀;WH-1型旋渦混勻器(上海滬西分析儀器廠);旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(上海亞榮生化儀器廠);TD4-Ⅱ型臺式自動平衡離心機(長沙平凡儀表有限公司)。

1.2 方法

1.2.1 六味地黃湯及水提醇沉物的制備 稱取六味地黃方飲片10付,共750 g,加6倍量水,浸泡30 min,煎煮30 min,過濾,再加4倍量水,煎煮30 min,合并兩次濾液,水浴濃縮成濃度為0.75 g/mL的六味地黃湯。取適量濃縮后的六味地黃湯,70%乙醇醇沉處理,靜置24 h,真空抽濾,除去沉淀部分,醇溶上清液濃縮,共得水提醇沉物149.7 g(每1 g水提醇沉物相當(dāng)于生藥2.51 g)。

1.2.2 高脂乳的制備 稱取膽固醇5 g,蔗糖5 g,果糖5 g,丙硫氧嘧啶1 g,谷氨酸鈉1 g,食鹽6 g,量取20 mL吐溫-80,豬油20 g,丙二醇30 mL,加蒸餾水定容至100 mL配成脂肪乳,4℃保存。

1.2.3 2型糖尿病腎陰虛證大鼠模型的建立 空白組普通飼料喂養(yǎng),其他動物高脂乳灌胃10 mL/(kg· d)[4]加普通飼料喂養(yǎng),10 d后,所有動物禁食12 h,模型大鼠腹腔注射STZ 40 mg/kg,空白組注射等體積枸櫞酸 磷酸氫二鈉緩沖液。15 min后,大鼠腹腔注射胰島素4 U,2.5 h和5 h后灌胃給予25%葡萄糖10 mL/kg,72 h后檢測大鼠空腹血糖,F(xiàn)BG≥16.7 mmoL/L的即為2型糖尿病模型大鼠。2型糖尿病模型大鼠禁食12 h,灌胃氫化可的松35 mg/kg[5],連續(xù)灌胃4 d,期間高脂乳喂養(yǎng),4 d后測大鼠空腹血糖及血清cAMP,F(xiàn)BG≥16.7mmoL/L且血清cAMP明顯上升者,即為2型糖尿病腎陰虛模型大鼠。

1.2.4 分組給藥 2型糖尿病腎陰虛證模型大鼠隨機分為六味地黃湯組、六味地黃湯水提醇沉物組、羅格列酮組、模型組,每日分別按六味地黃湯6.75 g/kg(按臨床六味地黃湯每天服用1付75 g生藥折算)、六味地黃湯水提醇沉物2.7 g/kg(相當(dāng)于原方劑量6.75 g/kg)、羅格列酮0.72 mg/kg(按臨床羅格列酮每天服用8 mg折算)的劑量連續(xù)灌胃30 d,其劑量按照70 kg成人與200 g大鼠體表面積換算,模型組、空白組灌服等體積生理鹽水。

1.2.5 標(biāo)本采集 大鼠禁食10 h,腹腔注射10%水合氯醛0.35 g/kg麻醉,斷尾、用快速血糖儀測血糖,解剖、腹主動脈取血,靜置,分離血清,-20℃凍存待檢。

1.2.6 指標(biāo)檢測 用ELISA試劑盒檢測血清中cAMP的含量,用半自動生化儀檢測血清中CHO、LDL-C、HDL-C、TC的含量。

1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

2 結(jié)果

2.1 2型糖尿病腎陰虛證大鼠體征變化

2型糖尿病腎陰虛證模型大鼠體質(zhì)量下降,精神不振,活動減少,反應(yīng)較遲鈍,體毛無光澤、粗糙發(fā)黃暗淡,大便稍干結(jié),色黑,肛門出現(xiàn)紅腫,飲水增加,進(jìn)食量增加,尿量增加,尿黃,痛閾值降低等,與中醫(yī)腎陰虛證相符合。

2.2 六味地黃湯及其水提醇沉物對2型糖尿病腎陰虛證大鼠血糖、血清cAMP、脂代謝的影響

模型組大鼠與空白組比較,模型組大鼠成模后30 d空腹FBG、血清cAMP仍明顯高于空白組,其CHO、TG、LDL-C水平明顯升高,HDL-C水平降低,比較差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),提示造模成功,模型穩(wěn)定,且該模型大鼠脂代謝異常。六味地黃湯組、六味地黃湯水提醇沉物組與模型組比較,大鼠空腹FBG、cAMP、CHO、TG、LDL-C水平明顯低于模型組,比較差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),HDL-C水平明顯高于模型組,比較差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);提示六味地黃湯及其水提醇沉物均能降低2型糖尿病腎陰虛證大鼠的空腹FBG、cAMP、CHO、TG、LDL-C水平,升高HDL-C水平,且其兩者的作用無差異;六味地黃湯組、六味地黃湯水提醇沉物組與羅格列酮組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),提示羅格列酮降低2型糖尿病腎陰虛證大鼠FBG及改善脂代謝的作用優(yōu)于六味地黃湯及其水提醇沉物。結(jié)果見表1。

3 討論

2型糖尿病多屬中醫(yī)“消渴”范疇,中醫(yī)認(rèn)為本病的病機為陰津虧損,燥熱偏盛,而以陰虛為本,燥熱為標(biāo)[6],2型糖尿病腎陰虛證是(消渴)中醫(yī)辨證的常見癥候。本實驗分離提純制得六味地黃湯水提醇沉物能降低2型糖尿病腎陰虛證大鼠的血糖,改善脂代謝,從而干預(yù)2型糖尿病腎陰虛證。

表1 給藥后大鼠空腹FBG、血清cAMP 、CHO、TG、LDL-C、HDL-C的比較(±s,n=6)

表1 給藥后大鼠空腹FBG、血清cAMP 、CHO、TG、LDL-C、HDL-C的比較(±s,n=6)

注:與空白組比較*P<0.05,**P<0.01;與模型組比較●P<0.05, ●●P<0.01;與羅格列酮組比較△P<0.05, △△P<0.01。

組別 給藥劑量(g/kg)FBG(mmoL/L)cAMP(mmoL/L)CHO(mmoL/L)TG(mmoL/L)LDL C(mmoL/L)HDL C(mmoL/L)空白組 6.75 6.0±0.5 0.96±0.06 1.52±0.09 0.83±0.06 0.44±0.03 1.15±0.06模型組 6.75 18.0±2.4** 1.24±0.024**●● 2.21±0.18** 1.57±0.11** 1.04±0.05** 0.76±0.05**●●羅格列酮組 0.72×10-3 13.7±0.5**●● 1.10±0.01** 1.79±0.04**●● 1.25±0.04**●● 0.74±0.03**●● 0.98±0.02**六味地黃湯組 6.75 15.8±0.6**●△ 1.19±0.02**●●△△ 1.93±0.11**●●△ 1.37±0.06**●●△ 0.83±0.02**●●△△ 0.86±0.02**●△△苷類部位組 2.70 15.9±0.6**●●△ 1.17±0.03**●●△△ 1.94±0.04**●●△ 1.38±0.04**●●△ 0.84±0.03**●●△△ 0.87±0.02**●△△

六味地黃湯是滋陰補腎經(jīng)典名方,臨床防治2型糖尿病取得了較好的療效,本實驗也發(fā)現(xiàn)六味地黃湯可以改善2型糖尿病腎陰虛證的癥狀,但降糖效果不顯著;羅格列酮的藥效優(yōu)于六味地黃湯及其水提醇沉物,降糖效果顯著,起效快,但臨床應(yīng)用中副作用大。故以羅格列酮結(jié)合六味地黃湯治療2型糖尿病腎陰虛證可能會有更好的療效,因此,深入開展對六味地黃湯作用機制的研究,對于提高2型糖尿病的治療水平有重要意義。

[1]劉冬戀.六味地黃丸治療糖尿病及其并發(fā)癥的研究進(jìn)展[J].四川生理科學(xué)雜志,2009,31(1):31-34.

[2]金智生,楊世勤,潘宇清,等.六味地黃丸對實驗性糖尿病大鼠胰島素敏感性影響[J].甘肅中醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2008,25(1):9-12.

[3]劉 卿,周于祿,裴 奇,等.六味地黃丸對糖尿病腎病大鼠腎臟保護(hù)作用的研究[J].湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2007,27(6):40-43.

[4]徐淑云.藥理實驗方法學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:1 367.

[5]陳 奇.中藥藥理實驗方法學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:1 096-1 098.

[6]田德祿.中醫(yī)內(nèi)科學(xué)[M].上海:上海科學(xué)技術(shù)出版社,2006:351.

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