還少丹對D-半乳糖致衰小鼠的抗衰老作用

程莉娟，劉群良，譚 峰，張 波，陳伶利

（湖南中醫藥大學醫學院，湖南 長沙 410208）

隨著年齡的增加，機體的氧化和抗氧化系統之間平衡發生變化，機體清除氧自由基的能力逐漸減弱，導致氧自由基的增加并積累，造成氧化應激。過剩的自由基作用于細胞膜、線粒體、核酸、蛋白質和酶類，導致不可逆損傷，從而引起衰老、退行性疾病和腫瘤等的發生[1]。祖國醫學認為，衰老與腎虛密切相關，還少丹是中醫古籍中記載的補腎抗衰名方，該方具有益精補髓，壯元陽，卻病延年，發白返黑的功效。本研究采用D-半乳糖誘導致衰模型小鼠，觀察還少丹對小鼠腦、肝臟組織SOD、GSH-Px活性以及肝臟、脾臟指數的影響，以進一步闡明該方延緩衰老的機制。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 動物 清潔級昆明種小鼠40只，雌性，7月齡，體質量（47.4±4.3）g，由湖南中醫藥大學實驗動物中心提供。

1.1.2 藥物 還少丹源于《濟陽綱目》，主要由中藥何首烏、熟地黃、肉蓯蓉、補骨脂、菟絲子、人參、山藥等組成，購自湖南省藥材公司；還少丹水煎劑的制備：取還少丹復方中藥310 g加水800 mL，煎煮l h，過濾離心，取濾渣及沉淀加水煎煮l h后再過濾離心，合并兩次濾液，加熱濃縮至濃度為l g／mL（生藥），置冰箱4℃冷藏保存備用。

1.1.3 試劑 D-半乳糖購自美國Amresco公司；SOD試劑盒購自南京建成生物工程研究所；其他試劑均為國產分析純。

1.1.4 儀器 TGL-16高速冷凍離心機購自湖南儀器廠；756型分光光度計購自上海光譜儀器有限公司；BP121S電子天平購自德國Sartorius公司；電熱恒溫水浴箱購自北京東霞科學儀器廠。

1.2 方法

1.2.1 動物分組與藥物干預 將40只雌性小鼠按體質量隨機分為4組：空白對照組、衰老模型組、還少丹低劑量組、還少丹高劑量組，每組10只。在無菌條件下，將D-gal用生理鹽水配制成10 g/L的溶液，以100 mg/kg·d的劑量給衰老模型組、還少丹低劑量組和還少丹高劑量組小鼠頸部皮下注射6周，建立衰老模型；空白對照組頸部皮下注射等量生理鹽水。同時，用還少丹水煎劑給還少丹低劑量組和高劑量組小鼠灌胃。小鼠用藥劑量按70 kg成人與20 g小鼠體表面積比值換算。低劑量組用還少丹水煎劑10 g/kg體質量灌胃（相當于成人劑量的等效劑量），高劑量組用還少丹水煎劑20 g/kg體質量灌胃（相當于成人劑量的2倍）?？瞻讓φ战M和衰老模型組給予等量的蒸餾水灌胃。每周灌胃5 d，連續給藥6周。

1.2.2 肝、脾指數的測定與組織勻漿的制備 給藥6周后，小鼠稱重，斷頭處死，迅速取出小鼠腦、肝臟與脾臟，用預冷的生理鹽水漂洗兩次，濾紙拭干稱重，記錄肝、脾的質量分別除以體質量再乘100%，即得肝臟指數和脾臟指數。同時，迅速將小鼠的腦與肝臟剪碎，加入9倍體積生理鹽水于玻璃勻漿器中研碎，離心，所獲上清液即為組織勻漿。用Comas亮藍蛋白定量法測定組織蛋白含量。

1.2.3 SOD活性測定 依照試劑盒說明書操作，取2%腦組織勻漿和1%肝組織勻漿各50 μL，分別測定其SOD活力，結果以550 nm波長下的吸光度值計算酶活性。其活性單位定義為：每毫克組織蛋白在1 mL反應液中SOD抑制率達50%時所需的SOD量為1個SOD活力單位（U）。

1.2.4 GSH-Px活性測定 參考鄧修惠等[2]的方法，取2%腦組織勻漿和0.2%肝組織勻漿各400 μL于測定管中，同時加入1 mM GSH 400 μL（用pH7.0，0.2 M磷酸鹽緩沖液配制）；對照管中加入等體積的1 mM GSH和0.2 M磷酸鹽緩沖液；空白管加入等體積的蒸餾水與磷酸鹽緩沖液。各管置37℃水浴，加入已預溫的1.25 mM H2O2，混勻，反應5 min后，加入三氯乙酸終止反應，離心，取上清液加入DTNB顯色液顯色，于422 nm波長下測定各管吸光度值計算酶活性。其活性單位定義為：每小時每毫克組織蛋白37℃催化1 μmoL GSH氧化的酶量為一個酶活性單位。

1.3 統計學分析

所有實驗數據用SPSS 17.0統計軟件進行統計分析，結果采用“±s”表示，組間比較采用單因素方差分析。

2 結果

2.1 還少丹對衰老模型小鼠肝臟和脾臟指數的影響

與模型組比較，空白對照組小鼠肝臟指數、脾臟指數明顯高于衰老模型組，比較差異有顯著統計學意義（P＜0.01）；還少丹低、高劑量組均能提高衰老模型小鼠的肝臟指數和脾臟指數。高、低劑量組間肝臟指數和脾臟指數比較差異無統計學意義（P＞0.05）。結果見表1。

表1 還少丹對衰老模型小鼠肝臟、脾臟指數的影響（±s，n=10）

表1 還少丹對衰老模型小鼠肝臟、脾臟指數的影響（±s，n=10）

注：與模型組比較* P＜0.05，**P＜0.01。

組別 藥物劑量（mg/g）肝臟指數 脾臟指數模型組空白對照組還少丹低劑量組還少丹高劑量組20——1 0 3.31±0.43 5.73±0.51**3.87±0.41*3.84±0.47*0.51±0.24 0.96±0.32**0.73±0.16*0.72±0.14*

2.2 還少丹對衰老模型小鼠腦和肝臟組織SOD活性的影響

與模型組比較，空白對照組小鼠腦、肝臟組織SOD活性均明顯高于衰老模型組，比較差異有顯著統計學意義（P＜0.01）；還少丹低、高劑量組均能明顯升高衰老模型小鼠的腦組織SOD活性，但低、高劑量組間比較差異無統計學意義（P＞0.05）；還少丹低、高劑量組能顯著升高衰老模型小鼠的肝臟組織SOD活性，低、高劑量組間比較差異有統計學意義（P＜0.05），即隨著劑量的增加，對肝臟SOD活性的影響也增強。結果見表2。

表2 還少丹對衰老模型小鼠腦、肝臟組織SOD活性的影響（±s，n=10）

表2 還少丹對衰老模型小鼠腦、肝臟組織SOD活性的影響（±s，n=10）

注：與模型組比較*P＜0.05，**P＜0.01；與還少丹低劑量組比較△P＜0.05。

組別 藥物劑量（mg/g）腦SOD（U/mgprot）肝臟T-SOD（U/mgprot）16.00±4.25 26.05±3.90**21.86±2.82**27.60±4.57**△模型組空白對照組還少丹低劑量組還少丹高劑量組——1 0 20 47.22±3.50 71.20±8.33**47.50±6.42*53.18±5.12*

2.3 還少丹對衰老模型小鼠腦和肝臟組織GSH-Px活性的影響

與模型組比較，空白對照組小鼠腦、肝臟組織GSH-Px活性均明顯高于衰老模型組，比較差異有顯著統計學意義（P＜0.01）；還少丹低、高劑量組均能明顯升高衰老模型小鼠腦、肝臟組織的GSH-Px活性；低、高劑量組間在腦組織的GSH-Px活性比較差異無統計學意義（P＞0.05），但在肝臟組織中低劑量組的GSH-Px活性明顯高于高劑量組，比較差異有統計學意義（P＜0.05）。結果見表3。

表3 還少丹對小鼠腦、肝臟組織GSH-Px活性的影響（±s，n=10）

表3 還少丹對小鼠腦、肝臟組織GSH-Px活性的影響（±s，n=10）

注：與模型組比較*P＜0.05，**P＜0.01；與還少丹低劑量組比較△P＜0.05。

866.57±47.96 718.42±53.25**861.05±43.79*785.44±61.60*△模型組空白對照組還少丹低劑量組還少丹高劑量組——1 0 20 80.92±13.03 129.02±8.66**92.93±2.61*92.12±2.68*

3 討論

GSH-Px和SOD是體內重要的抗氧化酶，可對抗氧化壓力和自由基損傷。SOD活性可間接反映機體清除自由基的能力，反映機體衰老的狀況。脾臟含有豐富的免疫細胞，主要參與體液免疫，使用免疫增強劑抑制脾臟的萎縮也是延緩衰老的方法之一。另外，肝臟是機體物質代謝重要的“化工廠”[3]，故本試驗也選取肝臟指數作為機體新陳代謝和免疫能力的檢驗指標。

本實驗藥方還少丹由熟地、肉蓯蓉、何首烏等中藥組成。近年來的研究證實，還少丹具有提高衰老模型小鼠心肌線粒體功能，降低線粒體DNA缺失的氧化損傷的作用[4-5]。本實驗結果則進一步表明，還少丹還能夠明顯增強衰老模型小鼠腦、肝臟組織抗氧化酶GSH-Px和SOD 活性，通過清除衰老模型小鼠體內的自由基來實現延緩衰老的進程。同時，還少丹還能有效提高衰老模型小鼠的肝臟指數和脾臟指數，從而提示該方能有效地增強衰老小鼠免疫功能。因此，本實驗結果結合以往的實驗研究表明，還少丹可通過多種機制來達到延緩衰老的作用。

[1]Reiter RJ,Paredes SD,Korkmaz A,et al.Melatonin in relation to the“strong”and“weak”versions of the free radical theory of aging[J].Adv Med Sci,2008,53(2):119-129.

[2]鄧修惠,黃學梅,李偉道,等.改良DTNB比色法測定血清GSH-Px活力[J].重慶醫學,2000,29(5):445.

[3]郭紅梅,成月明,潘翠燕,等.恒定磁場對小鼠免疫功能的影響[J].生物磁學,2005,5(4):18-19.

[4]程莉娟,劉群良,譚 峰,等.還少丹對D-半乳糖致衰小鼠心肌線粒體結構與功能的影響[J].國際病理科學與臨床雜志,2011,31(2):93-97.

[5]程莉娟,劉群良,譚 峰,等.還少丹對D-半乳糖衰老模型小鼠心肌線粒體DNA缺失的影響[J].湖南中醫藥大學學報,2011,31(5):20-22.