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5個靈芝菌株在梅州的比較試驗*

2012-09-19 11:37:46鐘瑩瑩王志達陳逸湘凌宏通
中國食用菌 2012年6期
關鍵詞:生長

李 忠,鐘瑩瑩,王志達,陳逸湘,凌宏通,宋 斌

(1.梅州市微生物研究所,廣東 梅州 514071;2.廣東省微生物研究所,廣東 廣州 510070)

靈芝 (Ganoderma lucidum)隸屬于擔子菌綱、多孔菌目、多孔菌科、靈芝屬,是中國傳統的藥用真菌,被稱為神草,在我國已有2000多年的藥用歷史[1]。靈芝中含有靈芝多糖、三萜類化合物、核苷、氨基酸、甾醇、生物堿等多種成分[2-4]。大量藥理研究表明,靈芝具有調節免疫、抗腫瘤、抗衰老、護肝和降血糖血脂等方面的作用[2-7];臨床上還應用于美容、改善記憶和改善睡眠等方面[2,8]。靈芝資源市場需求量大,開發前景廣闊。通過對5個赤靈芝菌株的比較試驗,篩選出適宜梅州及其周邊地區生長的靈芝菌株,以期為靈芝的進一步開發利用提供依據。

1 材料與方法

1.1 供試菌株

雜交靈芝種、廣1號靈芝種,從廣東省農科院蔬菜研究所引進;大別山G8靈芝種,由廣州寶興生物科技有限公司梅州靈芝實驗基地提供;梅州本地靈芝種,由梅州市微生物研究所提供;三明京大靈芝種,從福建省三明真菌研究所引進。

1.2 培養基配方

母種培養基:馬鈴薯汁 20%、葡萄糖2%、磷酸二氫鉀0.1%、硫酸鎂0.05%、瓊脂2%,加水至1 000 mL。

原種培養基:玉米粒99%、石膏1%。

栽培料配方:木屑78%、麥麩12%、玉米粉8%、石膏 1%、糖 1%。

1.3 母種的制作

取馬鈴薯200 g,洗凈去皮切碎,加水1 000 mL煮沸20 min,紗布過濾,再加20 g葡萄糖和20 g瓊脂及其它藥品,充分溶解后補足水至1 000 mL,分裝入21 mm×200 mm試管中,每試管約10 mL,121℃滅菌30 min后取出試管擺斜面至冷卻。在超凈工作臺內定量接入平板尖端菌絲,每個菌株接10支,25℃恒溫培養。

1.4 原種的制作

玉米粒除雜、除壞,水浸泡12 h~13 h后,沸水煮至用手按開玉米粒里面不糊為宜,晾干至表面無水,加入石膏拌勻,混合裝袋,每袋折合干料80 g,121℃滅菌1.5 h,冷卻后在超凈工作臺內定量接入平板尖端菌絲,每個菌株接20瓶,25℃恒溫培養。

1.5 栽培方法

將木屑78%、麥麩12%、玉米粉8%、石膏1%、蔗糖1%混勻,按料∶水=1∶1.5加水拌勻,拌好后分裝到33 cm×17 cm×0.05 cm的聚丙烯塑料袋中,每袋裝折合干料350 g,121℃滅菌2 h,自然冷卻后在超凈工作臺內定量接入原種,每個菌株接150袋~200袋,室溫培養。菌絲滿袋后開袋,待菌蓋白色生長圈基本消失呈紅褐色時移入收粉架,保證濕度,定期通風,約40 d后可采收孢子粉和子實體[9,10]。

1.6 拮杭試驗

拮抗試驗是鑒定菌株間遺傳差異的傳統方法,通過拮抗試驗將供試菌株進行鑒定、歸類,避免重復[11]。菌絲間的拮抗反應是菌株間不同遺傳特性的重要表現,表明不同菌株分別屬于不同的親和群。實驗將0.5 cm2的菌塊接種到PDA平板上,25℃恒溫培養5 d~8 d得到活化菌種。在活化后的菌落邊緣取直徑5 mm的菌塊,按3個菌株以“品”字形同時接種在一個PDA平板上 (直徑9 cm,接種塊間相距3.5 cm),25℃恒溫培養,每天定時觀察菌株間是否有拮抗線,以及拮抗線是否明顯。每個組合重復3次。

1.7 試驗結果觀測

母種萌發后每天劃線,測量并記錄菌絲生長速度,記錄菌絲長滿試管的時間以及菌絲的濃密程度、顏色、氣生菌絲量等情況。原種待菌絲長到瓶肩部時開始沿菌絲生長邊緣劃線,測量并記錄菌絲生長速度、滿瓶時間以及菌絲的濃密程度等。栽培中觀察記錄原基形成時間、采收時間,觀察子實體的生物學性狀,包括菌蓋顏色、菌蓋面積、菌柄長度,并記錄出芝產量,計算污染率、生物學效率等數據。靈芝孢子粉作為靈芝的精華,它集中了靈芝的最有效成分[12],因此梅州赤靈芝栽培以收孢子粉為主、子實體為輔,試驗中只測第1潮靈芝產量。

2 結果與分析

2.1 供試靈芝菌株間菌絲的拮抗性

拮抗試驗表明,多數接種在同一平板上的供試菌株在培養6 d后開始出現拮抗線,5個靈芝菌株間菌絲的拮抗反應見表1。

除了本地菌株與三明菌株之間無明顯拮抗現象外,其它菌株之間均存在拮抗反應,因此可以推測至少4個靈芝菌株親緣關系較遠,分屬不同親和群,是互不相同的靈芝菌株,不存在異名同種現象。

表1 供試菌株的拮抗反應

2.2 不同靈芝菌株母種試驗結果

不同靈芝菌種在母種培養基上的生長狀況見表2。

表2 不同靈芝菌種在母種培養基上的生長狀況

由表2可以看出,5個赤靈芝菌株在母種培養基上的生長速度各不相同,其中雜交靈芝其生長速度最快,滿管天數最短,其次是廣1號;菌株三明和G8生長速度差不多,滿管天數相同,都是14 d;而本地菌株其生長速度相對較慢,滿管天數也要較長時間,需要18 d。從菌絲的生長形態來看,雜交和廣1號氣生菌絲多,其它3個菌株相對較少。從菌絲密度、菌絲顏色、菌絲的邊緣整齊度來看,5個菌株都差不多,菌絲濃密,顏色雪白,邊緣較整齊。總的來看,雜交靈芝菌株在母種培養基中的生長狀況最好,其菌絲長勢好、生長速度快,菌絲濃密雪白、邊緣整齊。

2.3 不同靈芝菌株原種試驗結果

不同靈芝菌株在原種培養基中的生長狀況見表3。

表3 不同靈芝菌株在原種培養基中的生長狀況

從表3可以看出,雜交菌株在原種培養基中的生長速度最快,滿瓶天數最短,但是其菌絲生長速度相對于在母種培養基的生長速度就減慢了。而其它4個菌株相對于母種培養基的生長速度都有不同程度的加快,5個菌株的菌絲滿瓶天數差值相對較小,沒有母種時的差別那么大。此外,5個靈芝菌株在原種培養基中的菌絲萌發和定殖能力都比較強,菌絲密度較密,色澤雪白。

2.4 不同靈芝菌株栽培試驗結果

2.4.1 靈芝菌株在栽培袋中的生長狀況

根據廣東梅州當地大規模栽培赤靈芝的實際情況,實驗選擇室溫下培養栽培袋菌株。不同靈芝菌株在栽培袋中的生長狀況見表4。

不同靈芝菌株在各階段所需要的時間見圖1。

由于正值冬季氣溫較低,生長相對較慢,從表4可見,5種菌株菌絲滿袋所需天數依次為雜交<廣1號<G8<本地<三明。同表2、表3菌絲生長速度次序變化不大,只有三明種在室溫下生長速度較之為慢。從污染率來看,雜交菌株較之其它4個菌株較低只有1.65%,但5個菌株的污染率都在正常范圍 (5%)之內。此外從圖1可以看出,開袋后雜交菌株原基形成最慢,菌蓋形成到子實體成熟所需時間短,子實體積蓄養分時間與其余4個菌株各階段所需時間相差都不遠,尤其是菌蓋形成到子實體成熟所需時間都較長,均超過12 d,因此子實體積蓄養分均較充足。

2.4.2 不同靈芝菌株子實體生物學性狀比較

不同靈芝菌株子實體生長特性統計參數見表5。不同靈芝菌株子實體生長特性比較見表6。

表5 不同靈芝菌株子實體生長特性統計參數

從表5統計參數可知,雜交菌株的子實體和其它4個菌株差別較大,分支數多、菌柄長且直徑小、菌蓋薄且小,同時畸形率很高,達46.15%;而其它4個菌株的子實體生長特性參數差別相對較小。從表6來看,子實體顏色都是紅褐色,只是雜交菌株的子實體顏色較淡;子實體形狀差別較大,子實體大小不一、菌柄長短不一、菌蓋邊緣規整程度不同;但也有相似之處,子實體都是叢生,出芝也較整齊,除雜交子實體是近圓形外,其它的都是腎形。

表6 不同靈芝菌株子實體生長特性比較

2.4.3 不同靈芝菌株的產量及生物學效率比較

根據梅州栽培赤靈芝的特點,只對第1潮產的子實體和孢子粉進行統計。不同靈芝菌株產量比較見表7。

由表7可見,無論是子實體還是孢子粉,本地和G8兩菌株的產量都明顯高于其它3個菌株,其生物學效率也明顯高于其它菌株。其中本地菌株生物學效率最高,達14.57%;雜交菌株生物學效率最低,只有6.50%。從孢子粉產量來看,本地菌株產量最高,為8.99 g,占干料的2.57%;其次是G8菌株為8.88 g,占干料的2.54%。因此,從收集孢子粉角度來看,本地和G8兩菌株是適合梅州生產推廣的優良菌株。

表7 不同靈芝菌株產量比較

3 討論與小結

通過拮抗實驗發現,本地菌株與三明菌株之間無明顯拮抗現象和菌絲倒退現象。推測這兩個菌株親緣關系較近,可能存在異名同種現象,需要做進一步的驗證實驗。

通過比較試驗可以看出,雜交靈芝菌株的母種、原種和栽培袋中的菌絲生長速度都是最快,菌絲活力和適應性較強。同時栽培袋污染率低,但是出菇晚、子實體成熟早、營養積蓄少,子實體菌蓋的增大和加厚不充分,生物學效率低,這可能與菌株本身是雜交而成有關系。但雜交菌株生長周期短,污染率底,菌蓋不規則,可能更適合于做盆景。

三明和廣1號兩菌株相對于其它3個菌株,具有菌絲生長速度快、污染率低等特點,但生物學效率不高,子實體雖然大但厚度薄,孢子粉產量偏低,不利于作為優良菌株在梅州應用推廣。而G8和本地2個菌株菌絲雪白濃密,氣生菌絲量多,子實體原基形成快,菌蓋大小適中且厚實,出芝較整齊,子實體形狀和色澤好,產孢量多,生物學效率高,具有較高的商品價值。綜上所述,G8和本地2個菌株在梅州氣候條件下栽培的子實體生物學性狀好、產孢量多、生物學效率高,是適合本地區生產推廣的優良菌株。

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