王 雯, 王成國, 郭 宇, 陳 旸
(1.山東大學碳纖維研究中心材料液固結構演變與加工教育部重點實驗室,濟南 250061;2.北方材料研究院,濟南 250031)
隨著現代無線電技術和雷達探測技術的迅猛發展,軍事防御系統對武器裝備的隱身能力提出越來越高的要求。微波吸收材料作為一種重要的軍事隱身功能材料,其發展引起廣泛的關注。由于傳統型吸波材料密度大、吸收頻帶窄,使其應用受到限制,因此新型吸波材料的開發成為主要的研究方向[1]。
碳材料,如碳纖維、碳納米管等,屬于電損耗材料[2~4],具有高溫強度大、熱膨脹系數小、耐蝕、質輕等特點,同時還具有一定的吸波性能。單一的電損耗材料不能滿足寬頻帶、高吸收的要求。因此,對碳材料進行改性,改善磁導率,使其成為電磁損耗型吸波材料是目前研究的熱點課題[5~8]。本研究從碳材料的前軀體聚丙烯腈(PAN)開始改性,分別以鐵粉、草酸亞鐵(FeC2O4·2H2O)、納米鐵粉(nano-Fe)為改性磁性材料前軀體,與PAN混合壓制成膜后,經過熱處理制得復合Fe3O4的電磁損耗型碳碳基復合材料。
將丙烯腈(AN)、衣康酸(IA)、偶氮異丁腈(AIBN)溶解在二甲基亞砜(DMSO)中,在60.5℃聚合24h后制得PAN聚合液,按其固含量的10%分別加入Fe,FeC2O4·2H2O,nano-Fe,攪拌0.5 h 后壓制成復合PAN膜,同時壓制純PAN膜并在60℃下烘干。在N2氛圍中熱處理至700℃,制得碳基復合材料,分別標記為樣品 a,b,c,d,經研磨粉化后進行表征。

表1 樣品信息Table 1 Samples information
利用RigakuD/max-r C型X射線衍射儀(XRD)對復合材料進行物相分析。把研磨后的粉末和石蠟按重量比為3:1混合制成外徑7.0 mm,內徑3.0 mm的試樣,利用網絡矢量分析儀(Agilent E8363B)測量樣品的介電常數和磁導率。
圖1是樣品a,b,c的X射線衍射圖。圖中的寬峰為基體中無定型碳的(002)衍射峰。由圖1可知,FeC2O4·2H2O和nano-Fe在PAN中經熱處理后發生化學變化,生成了Fe3O4。而a樣品中添加的Fe在PAN中生成Fe3O4和Fe3N,還有少量的Fe剩余。在熱處理過程中,PAN內分子會發生環化、交聯、裂解等反應,伴隨著O,H,N等元素的釋放,最終含碳量達到90%以上。由于整個熱處理過程都是在氮氣保護氛圍中進行,因此,納米鐵粉與PAN中活性氧元素快速結合生成Fe3O4,且均勻的分布在碳基體中。鐵粉顆粒尺寸(10~50μm)較大,O和N元素由外向內擴散的過程中,由于氧的電負性較強,較易與Fe反應生成Fe3O4,同時還有少量的Fe3N生成,在顆粒芯部還有少量的Fe剩余。FeC2O4·2H2O經熱處理后,在基體中分解生成Fe3O4。

圖1 三種樣品的XRD圖Fig 1 XRD pattern of the carbon based composites
利用矢量網絡分析儀在2~18 GHz頻段內測量了四種樣品的介電常數和磁導率,其隨頻率的分布曲線如圖2和圖3所示。從整體上,在2~18 GHz內,介電常數的實部(ε')和虛部(ε'')隨著頻率的增加而降低,表現出一定的頻散特征。如圖2所示,d樣品為純碳基體,其介電常數實部和虛部隨頻率變化較為平緩,相比較而言,三種復合材料的變化曲線有一定的波動,出現不同程度的共振峰。比較ε'的大小,a樣品的最大,其次是c、然后是 d,最小的是 b 樣品,ε''則按照 a,d,c,b 樣品的順序依次減小。一般來說,復合材料的介電性能與各組成成分的特性,材料結構以及頻率都有密切關系[9,10]。對于均勻的純碳基體,介質的各部分性質相同,在外電場作用下,介質內部固有電偶極子的取向極化對其介電常數實部和虛部有貢獻。對于多相的碳基復合材料,介電常數隨各成分之間的界面極化和電偶極子取向極化的增大而增大。因此,a樣品中 Fe3O4,Fe3N,Fe和C的存在,增加了復合材料的界面極化對介電常數的貢獻,提高了材料對電磁波的電損耗。b樣品中Fe3O4是由FeC2O4·2H2O受熱分解而成,分解放出的氣體在復合材料中形成孔洞,降低了碳基體的導電性,且Fe3O4中的氧元素不是來自基體本身,界面極化較弱,致使b樣品的電損耗較小。

圖2 介電常數隨頻率變化曲線 (a)介電常數實部;(b)介電常數虛部Fig.2 Complex permittivity of the composites as a function of frequency(a)real part of permittivity;(b)imaginary part of permittivity
圖3是樣品a,b,c的磁導率隨頻率變化的曲線,由于碳基體是電損耗型材料,所以樣品d的磁導率實部μ'=1,虛部μ''=0。從圖中可以看出,制備的三種碳基復合材料的μ''>0,具有了磁損耗,且三種樣品的磁導率相差較小,但隨頻率變化曲線波動較大。a樣品的磁導率實部在12~13 GHz之間出現了明顯的共振峰,在13~17 GHz之間,三種樣品的磁導率虛部都出現不同程度的共振峰。對于鐵氧體,磁損耗主要來源于剩余損耗中的自然共振和疇壁共振。在電磁波作用下,低頻段疇壁移動造成μ''的變化,在高頻段由于電子自旋轉動產生了共振峰[11]。因而,在2~18 GHz頻段范圍內,磁導率出現了多個波峰,有利于增加 材料的磁損耗。

圖3 磁導率隨頻率變化曲線 (a)磁導率實部;(b)磁導率虛部Fig.3 Complex permeability of the composites as a function of frequency (a)real part of permeability;(b)imaginary part of permeability
通常分別用介電損耗角正切tanδε=ε''/ε'和磁損耗角正切tanδμ=μ''/μ'表征介電損耗和磁損耗的大小。本工作根據測量的電磁參數計算出tanδε和tanδμ,如圖4所示。從圖中發現,a樣品的介電損耗較大,其次是c,d和b次之。就tanδμ而言,a樣品由自然共振引起的磁損耗要大于樣品b和c。因此,可以初步斷定a樣品損耗電磁波的能力較強。

圖4 介電損耗和磁損耗正切值隨頻率變化曲線(a)介電損耗;(b)磁損耗Fig.4 Complex permeability of the composites as a function of frequency(a)Real part of permeability;(b)Imaginary part of permeability
吸波性能的提高得益于材料的表面輸入阻抗和自由空間的波阻抗相匹配,入射電磁波能最大限度地進入材料內部從而被損耗。根據電磁波傳輸理論,單層微波吸收材料的反射率計算公式如下:

ε和μ分別為所測量的介電常數和磁導率,f是入射波的頻率,d為吸波材料的厚度。利用測量的電磁參數,通過改變材料的厚度,可以得到不同厚度下材料的反射率。圖5是涂層厚度d=2 mm時四種樣品的反射率損失曲線,從圖中可知,a樣品表現出較為優異的吸波性能,在11.8~17 GHz內反射率都低于-10 dB,有效吸收頻寬達到5.2 GHz,其次是樣品c。同樣可知,加入Fe和nano-Fe后制備的碳基復合材料,改善了碳基體的磁導率,提高了其吸波性能,拓寬了吸波頻段,并且使吸收峰向低頻移動。

圖5 四種樣品的反射率曲線Fig.5 Frequency dependence of the reflection loss of the composites and carbon matrix,for the thickness d=2 mm
通過改變a和c樣品涂層厚度,得到不同厚度下的反射率損失曲線,如圖6所示。隨著涂層厚度的增加,吸收峰向低頻移動,且加入還原Fe所制備的復合材料,在涂層厚度d=1.8 mm時,就具有了良好的吸波效果,在13~18 GHz內反射率都低于-10 dB。當涂層厚度增加至1.9 mm時,在12.7~18 GHz頻段內,反射率損失都大于10 dB,有效吸收帶寬為5.3 GHz。厚度d=2.5 mm時,其吸收峰值達到了-46 dB。由圖6可知,當涂層厚度d=2.2 mm時,在12.7~18 GHz頻段內反射率低于 -10 dB,增加厚度至2.5 mm時,吸收峰值達到-29.8 dB。從以上結果分析可知,加入Fe制備的碳基復合材料表現出了優異的吸波性能,其次是加入nano-Fe所制得的復合材料。

圖6 樣品a和c的反射率損失在不同厚度下隨頻率變化的曲線(a)a樣品;(b)c樣品Fig 6. Frequency dependence of the reflection loss of the a and c samples,for layers of different thickness (a)a sample;(b)c sample
從PAN開始改性制備了三種電磁損耗型的碳基復合吸波材料,經XRD對復合材料進行物相分析,根據所測得的介電常數和磁導率比較分析了三種碳基復合材料和純碳材料的吸波性能得出以下結論:
(1)加入 Fe,nano-Fe 和 FeC2O4·2H2O,在 N2氛圍中進行熱處理后得到碳基復合材料中Fe元素主要以Fe3O4的形式存在,且復合材料的密度均小于 2.5 g/cm3。
(2)加入Fe和nano-Fe制備的碳基復合材料表現出了較好的吸波性能,當涂層厚度分別為1.9 mm和2.5 mm 時,在12.7~18 GHz頻段內,兩種復合材料的反射率都小于-10 dB,有效吸收帶寬為5.3 GHz。
由上述結論可知,從PAN開始改性制備電磁損耗型吸波材料的方法是切實可行的,為高性能復合吸波材料的研制提供了一條新的途徑。
[1]謝俊磊,杜仕國,施冬梅.新型雷達吸波材料研究進展[J].飛航導彈,2008,7:58-61.
[2]PATON K R,WINDLE A H.Efficient microwave energy absorption by carbon nanotubes[J].Carbon,2008,46:1935-1941.
[3]KIM J B,LEE S K,Kim C G.Comparison study on the effect of carbon nano materials for single-layer microwave absorbers in X-band[J].Compos Sci Technol,2008,68:2909-1916.
[4]袁華,杜波,劉俊峰,等.多壁碳納米管/環氧樹脂復合材料的吸波性能[J].材料科學與工程學報,2009,27(1):68-71.
[5]LIU X G,LI B,GENG D Y,et al.(Fe,Ni)/C nanocapsules for electromagnetic-wave-absorber in the whole Kuband[J].Carbon,2009,47:470 -474.
[6]LIN H Y,ZHU H,GUO H F,et al.Investigation of the microwave-absorbing properties of Fe-filled carbon nanotubes[J].Mater Lett,2007,61:3547 -3550.
[7]趙東林,盧振明,沈曾民.鍍Ni-P和Ni-N合金碳納米管的磁性能及其復合材料的微波吸收性能[J].復合材料學報,2004,21(3):54-58.
[8]安玉良,王俊,袁霞,等.碳包覆鐵納米顆粒制備及電磁性能分析[J].納米技術與精密工程,2010,8(1):16-19.
[9]LAGARKOV A N,SARYCHEV A K.Electromagnetic properties of composites containing elongated conducting inclusions[J].Phys Rev B,1996,53:6318-6336.
[10]CALAME J P.Evolution of Davidson-Cole relaxation behavior in random conductor-insulator composites[J].J Appl Phys,2003,94:5945–5957.
[11]QING Y C,ZHOU W C,LUO F,et al.Epoxy-silicone filled with multi-walled carbon nanotubes and carbonyl Fe particles as a microwave absorber[J].Carbon,2010,48:4074-4080.