腹腔鏡診斷治療小兒胃重復畸形4例*

劉 垚 李 龍 侯文英 董 寧

(首都兒科研究所外科，北京 100020)

胃重復畸形是一種極少見的消化道畸形，發生率約17∶100 萬［1］，表現為嘔吐、喂養困難、腹痛等非特異性癥狀，術前診斷困難，以往均需開腹探查確診，目前腹腔鏡治療胃重復畸形臨床報道不多，療效尚不明確。我院2006年6月～2011年6月采用腹腔鏡診治小兒胃重復畸形4例，療效良好，報道如下。

1 臨床資料與方法

1.1 一般資料

本組4例，男1例，女3例。年齡30分鐘 ～2歲。一般資料見表1。術前行B超或CT檢查，均未能明確診斷。例1孕38周產前檢查超聲發現胎兒腹腔 5.1 cm ×4.9 cm ×5.6 cm 囊性占位，球形，邊界清楚，位于肝臟下方，與肝臟關系密切，考慮腹腔囊性腫物，原因待查(圖1A);例2出生30分鐘呼吸困難急診攝胸正位片示左側胸腔可見胃泡和腸氣影，心影縱隔偏向右側胸腔，考慮左側膈膨升(圖1B);例3因反復腹痛1年做CT示胃體下方一類球形囊狀物，囊壁增厚、尚均勻，與周圍腸管關系密切，診斷考慮腸重復畸形(圖1C);例4因嘔吐15 h做腹部B超示肝門處可見囊性病灶，囊壁清楚且光滑完整，囊腫上方可見通道與膽總管相連，考慮為先天性單發膽總管囊腫，腹部增強CT見肝臟下緣，胃竇后方，胰頭外側見囊性占位病變，6.8 cm×3.1 cm×3.5 cm，壁厚且強化，其長軸為從肝下至右腹壁，與膽總管走行方向不符，腹膜后未見明顯腫大淋巴結，考慮腸重復畸形可能大(圖1D)，結合超聲檢查膽總管囊腫不除外。

表1 4例胃重復畸形患兒一般資料

圖14例胃重復畸形術前影像學表現(G－胃;GD－胃重復畸形;L－肝臟)A.例1孕38周產前檢查超聲考慮腹腔囊性腫物，原因待查;B.例2胸正位片考慮左側膈膨升;C.例3腹部CT考慮腸重復畸形;D.例4腹部增強CT考慮腸重復畸形可能大

1.2 方法

1.2.1 術前準備 術前1天行超聲檢查再次明確病變是否存在，位置及大小。常規禁食，留置鼻胃管及尿管，開塞露通便處理。不必行常規腸道準備或預防性抗生素治療。

1.2.2 麻醉、體位和器械 氣管插管靜脈復合麻醉，常規給予肌松劑。仰臥位，根據囊腫具體位置術中可適當調整體位。采用直徑3或5 mm的器械。使用30°腹腔鏡，利于改變視野，減少盲區，減少腹腔鏡與器械間的干擾。超聲刀有助于大型復雜囊腫的分離操作，本組1例囊腫與周圍組織廣泛粘連，超聲刀在片狀粘連的分離中優勢明顯。

1.2.3 手術方式 采用3～4個trocar完成(圖2)。臍窩5 mm開放式切口，直視下置入第一個5或10 mm trocar，根部絲線結扎、妥善固定。建立人工氣腹，壓力8 ～10 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)，置入30°腹腔鏡。腹腔鏡引導下右側腹臍水平上約2 cm對應少血管區做5 mm切口，置入第2個5 mm trocar，置入彎鉗，初步探查了解腹腔內情況。根據重復畸形情況，視術中需要在腹腔鏡監視下置入其余trocar。腹腔鏡下再次探查明確病變與胃的關系、大小、游離度等情況，判定手術方式。畸形囊腫位置表淺，位于胃體表面，活動度好，則采用腹腔鏡輔助臍孔拖出方式切除重復畸形胃(圖3);若畸形囊腫在胃后壁，位置深在，與胃體粘連，則采用腹壁懸吊牽引技巧，牽開胃腸組織，顯露囊腫，完全腹腔鏡下分離切除囊腫(圖4)，取物袋取出囊腫。

2 結果

本組4例手術均順利，術中證實均為囊腫型胃重復畸形，均與胃腔無交通，位于胃體大彎側3例，胃后壁1例。2例行腹腔鏡輔助經臍孔拖出腹腔外切除畸形重復胃，胃壁修補;1例胃后壁重復畸形完全腹腔鏡下分離切除;另1例為左側膈膨升腹腔鏡修補術中發現胃大彎側重復畸形，囊腫直徑1 cm，無法拖出腹腔，完全腹腔鏡下分離切除。手術時間100 ～135 min，平均 119 min，出血量 5 ～25 ml。術后病理均符合胃重復畸形(圖5)，其中1例伴異位胰腺組織。術后1天拔除胃管，2天內肛門排氣、排便，無切口感染、腸梗阻、出血、消化道漏等并發癥。術后4、5、5、6天出院。隨訪 3個月、2年、3年、3年，無并發癥發生，術前癥狀完全緩解，生長發育良好。

圖2 trocar位置示意圖(GD－胃重復畸形) 圖3 腹腔鏡輔助胃重復畸形切除術:畸形位于胃體表面，游離，臍孔拖出，切除(G－胃;GD－胃重復畸形;L－肝臟) 圖4 胃后壁重復畸形，縫線牽引胃體，腹腔鏡下完整切除(G－胃;GD－胃重復畸形) 圖5 胃重復畸形大體及鏡下病理表現，囊腫壁呈胃壁樣結構，內腔為黏膜層(HE染色 ×40)

3 討論

胃重復畸形是一種極罕見的先天性發育異常性疾病，占全消化道重復畸形的2% ～8%［2］。僅有個別病例報道［3］。近年來，早期超聲篩查和腹腔鏡技術已應用于小兒先天性疾病的診療實踐，但腹腔鏡治療胃重復畸形國內鮮見報道。

胃重復畸形大多在1歲左右發現，女性多見，常可發現異位胰腺組織。上腹部飽脹感、嘔吐不含膽汁的胃液、右上腹囊性腫塊等為主要表現。典型的胃重復畸形為球形囊腫，多單發，直徑一般不超過12 cm，通常在大彎側與胃壁相連，也可發生在胃前壁或后壁，與胃肌層相延續，血供來自胃部血管，內腔表面覆有胃黏膜，但多數與胃腔不通，胃腸道造影和胃鏡檢查不易發現，超聲、CT和MRI雖有助于診斷，但往往難以確診［4］。B超、CT和MRI檢查可提示囊性病變，對診斷區分囊腫與周圍組織的關系很有幫助，但均無確診價值。本組4例中3例為女性(占75%)，臨床表現各異，1例伴有異位胰腺組織，術前均無法明確診斷，與文獻報道一致。手術探查仍是確診的惟一手段。腹腔鏡探查損傷小，與傳統開放手術相比，易于被家屬接受。本組4例均采用腹腔鏡探查確診。我們建議腹部置入5 mm trocar為主，這樣腹腔鏡可從不同角度置入觀察，全面了解腹腔內情況，更方便探查及明確診斷。

消化道重復畸形會導致嚴重并發癥，一旦發現，須手術切除治療［5］。以往建議最好在出生6個月后行手術治療。然而腹腔鏡技術的采用使得生后早期手術得以實現。本組2例新生兒期即接受腹腔鏡手術，全部獲得良好療效。治療前要充分了解畸形位置及與周圍臟器的關系。完整切除囊腫是金標準，但要確保不損傷鄰近臟器。為避免影響正常腸管血運，以往多數開放手術切除重復畸形的同時一并切除附著正常腸管。如今，腹腔鏡的放大作用以及高清設備的采用，不但可以清晰顯示病變部位，而且辨別周圍血供關系更加精準，使得在不損傷正常組織血運的前提下摘除重復畸形成為可能。

胃重復畸形多為單發，橢圓、球形囊狀畸形，多比較游離，且患兒腹壁薄，易于自臍部或鄰近戳孔牽出于腹腔外操作，即使個別較小的囊腫無法拖出腹腔外，也可于左側腹增加trocar置入抓鉗，協助牽引顯露，腹腔鏡下完整切除并非難事。本組2例腹腔鏡輔助下經臍孔拖出重復胃，于體外切除。體外直視下操作更接近傳統術式，手術操作簡單，具有一定腹腔鏡經驗的醫師即可順利完成。另有1例合并左側膈膨升患兒，由于囊腫較小無法拖出，于左側腹置入3 mm抓鉗協助提拉牽引，順利腹腔鏡下切除。此外，個別胃后壁囊腫，應用腹壁牽引懸吊，牽開胃體，即可充分顯露囊腫，從而實現完全腹腔鏡下切除。本組1例采用2-0縫線牽引胃體，顯露病變，從而完全腹腔鏡下切除胃后壁重復畸形。對某些復雜胃重復畸形，尤其是伴有穿孔、感染等并發癥者，囊腫多與周圍組織粘連廣泛，若腹腔鏡下操作困難，要果斷中轉開腹手術。總之，根據術者腹腔鏡操作經驗，視術中情況合理選擇。

胃重復畸形多為良性，極少惡變，至今無小兒胃重復畸形惡變的報道。本組4例均為良性，僅1例于重復胃組織中檢見異位胰腺組織。Kuraoka等［6］報道6例胃重復畸形囊腫癌變，均為成人(40～72歲)，其中腺癌5例，上皮源性癌腫1例;異位胰腺組織長期慢性刺激可能是導致惡變的原因。病理檢查前囊腫的確切性質不清，因此我們建議腹腔鏡摘除囊腫后，最好用取物袋取出。

因此，我們認為腹腔鏡在胃重復，特別是囊腫型胃重復畸形的診斷治療方面有重要價值。腹腔鏡探查不但可以避免遺漏其他消化道多發重復畸形，而且確診率高，本組術中均獲診斷，切除徹底，安全有效，患兒恢復快。

1 Bonacci JL，SchlatterMG.Gastricduplication cyst:aunique presentation.J Pediatr Surg，2008，43(6):1203 －1205.

2 Prinsloo H，Loveland J，Grieve A，et al.Gastric duplication cysts as a rare cause of haematemesis:diagnostic challenges in two children.Pediatr Surg Int，2011，27(10):1127 －1130.

3 Bonacci JL，SchlatterMG.Gastric duplication cyst:a unique presentation.J Pediatr Surg，2008，43(6):1203 －1205.

4 馮振同，李 龍.腹腔鏡診治小兒胃腸重復畸形的臨床應用.中國微創外科雜志，2008，8(9):798 －799.

5 Yang DM，Kim HC，Choi SI，et al.Sonographic diagnosis of gastric duplication cyst communicating with the gastric lumen.J Clin Ultrasound，2011，39(9):550 －552.

6 Kuraoka K，Nakayama H，Kagawa T，et al.Adenocarcinoma arising from a gastric duplication cyst with invasion to the stomach:a case report with literature review.J Clin Pathol，2004，57(4):428 －431.