2012年6月28日,Astellas制藥公司宣布,F(xiàn)DA批準(zhǔn)Myrbetriq(mirabegron)治療成人膀胱過(guò)度活動(dòng)癥(OAB),該癥為一種病因尚不明確的以膀胱肌肉活動(dòng)過(guò)度為主要特征的尿道-膀胱功能障礙,患者因膀胱肌肉失去控制而表現(xiàn)為尿頻、尿急或尿失禁。Myrbetriq為首個(gè)β-3腎上腺素受體激動(dòng)劑類(lèi)口服OAB藥物,它可通過(guò)激活膀胱肌β-3腎上腺素受體,促進(jìn)膀胱的充盈和儲(chǔ)尿。批準(zhǔn)是基于3項(xiàng)雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心、為期12周的臨床試驗(yàn),患者隨機(jī)分為 Myrbetriq 25 mg、50 mg、100 mg劑量組以及安慰劑對(duì)照組。結(jié)果顯示,Myrbetriq 25 mg以及50 mg可有效減少患者排尿次數(shù)以及24 h內(nèi)尿失禁發(fā)生頻率,50 mg組還可以增加膀胱尿液儲(chǔ)存量。
常見(jiàn)不良反應(yīng):血壓升高、類(lèi)流感癥狀(如鼻咽炎)、尿道感染、便秘、疲勞、心動(dòng)過(guò)速、腹痛。