皺葉酸模提取物對高血壓大鼠血壓影響及機制研究

李春英 張晶 王芳

【摘要】目的：探討皺葉酸模潛在的藥用價值。方法：通過復制高鹽飲食誘導高血壓大鼠模型，研究皺葉酸模提取物對高血壓大鼠動脈血壓的影響，并通過其對血壓的影響及對左心室功能、血管緊張素系統的作用，探討相關的作用機制。結果：（1）皺葉酸膜提取物可顯著降低高血壓大鼠的收縮壓和減慢心率（P<0.01）；（2）皺葉酸膜提取物高劑量[24ml/（kg·d）灌胃給藥]可降低高血壓大鼠血管緊張素Ⅱ（AngⅡ）、醛固酮（ALD）水平和左心室重量指數（LVMI）（P<0.05）。結論：皺葉酸膜提取物對高血壓大鼠具有良好的降壓作用，并能延緩左心室肥厚，其降壓機制可能與其影響腎素血管緊張素系統，降低AngⅡ的含量有關。

【關鍵詞】皺葉酸膜提取物；高血壓；大鼠；機制

高血壓為常見的心腦血管疾病，發病率呈逐年上升趨勢，致殘率高、致死率高，藥物治療是當前控制原發性高血壓最為有效的方法。目前國內外學者對高血壓的研究高度重視，但大多數藥物雖能降低血壓但不能保護靶器官損傷，且具有毒副反應，因此，需要研發抗高血壓新藥以供給臨床。皺葉酸模（RumexcrispusnepalensisSpreng，RCNS，土大黃，洋鐵葉）為蓼科酸模屬多年生草本植物，價格低廉且來源廣泛。本實驗旨在探討皺葉酸模潛在的藥用價值，為臨床防治高血壓提供價格低廉且安全有效的藥物提供實驗依據。

1資料與方法

1.1一般資料本實驗選取80只雄性Wistar大鼠，6個月齡，體重200～250g（哈爾濱醫科大學第一臨床醫學院動物實驗中心提供），培養方式：安靜、室溫（22±0.5）℃、標準鼠食適應性喂養1周。

1.2研究設計采用單純高鹽飲食法誘導大鼠導致原發性高血壓，建立穩定的高血壓大鼠模型，為研發治療原發性高血壓的新藥提供動物實驗技術平臺，從黑龍江生產的皺葉酸模的根及葉中提取有效成分，研究其對高血壓大鼠動脈血壓的影響及對心臟功能的影響，探討相關的機制。

1.3儀器與試劑皺葉酸膜提取物，購自湖南省郴州市明潤生物制品有限公司；大鼠血管緊張素轉化酶ELISA試劑盒，大鼠血管緊張素轉化酶ELISA試劑盒，購自上海信然科技發展有限公司。無創傷性大鼠血壓心率測量儀，購自淮北正華生物儀器設備有限公司。

1.4分組隨機分為空白組（10只），其余均高鹽喂養（8%NaCl）。每周測體重、鼠尾血壓及心率；4周后，將尾動脈血壓持續升高且體重增加的大鼠隨機分四組（收縮壓≥160mmHg），即對照組[腹腔注射生理鹽水，10mg/（kg·d）]、

卡托普利組[腹腔注射，10mg/（kg·d）]、皺葉酸膜高劑量組[灌胃，24ml/（kg·d）］、皺葉酸膜低劑量組[灌胃，8ml/（kg·d）]，每組10只。（1）空白對照組第4周處死，取血及心臟；（2）卡托普利組、皺葉酸膜組從第4周給藥，持續給藥12周，每周測體重、鼠尾血壓、心率；（3）實驗結束時，各組大鼠斷尾取血及心臟，測定大鼠血漿醛固酮（Ald）、血管緊張素Ⅱ（AngⅡ）、血漿腎素活性（PRA）及左心室重量指數（LVMI）。

1.5研究方法

1.5.1高鹽飼養制備高血壓大鼠模型，測定大鼠尾動脈收縮壓及心率、大鼠體重，收縮壓≥160mmHg且維持4周以上。

1.5.2收縮壓指標測定無創傷性大鼠血壓心率測量儀，測量大鼠清醒狀態下尾動脈收縮壓和心率。

1.5.3取血及心臟給藥第12周末，大鼠禁食12h，以戊巴比妥腹腔注射麻醉，斷尾及處死動物。尾動脈取血，1000～1200r/min離心10min，分離血漿，存放于-70℃待測。用放射免疫法測定大鼠血漿醛固酮（Ald）、血管緊張素Ⅱ（AngⅡ）、腎素活性（PRA）。左心室重量指數（LVMI），將取出的心臟用冷生理鹽水灌洗，沿房室環剪去心房及右心室游離壁，濾紙吸干水分，將余下的室間隔和左心室游離壁作為左心室重量（LVM），左心室重量與體重的比值作為左心室重量指數（LVMI，mg/g）[1]。

1.6統計學處理用GraghpadPrism3.0統計分析軟件進行制圖，計量資料以（x±s）表示，采用t檢驗。以P<0.05為差異有統計學意義。

2結果

0.1333kPa），高于正常鹽組（145±10.9）mmHg，兩組比較差異有統計學意義（P<0.05）；連續灌胃2周后，皺葉酸膜提取物可顯著降低高血壓大鼠的收縮壓和減慢心率（P<0.01），并呈劑量依賴性。腹腔注射卡托普利后，大鼠血壓降低，皺葉酸膜組與卡托普利組兩組比較，差異無統計學意義（P>0.05）。

2.1各組大鼠體重、心率的比較對照組、低劑量組、高劑量組皺葉酸膜持續用藥12周，收縮壓的變化見圖1。實驗4周后，空白組體重基本不變，對照組體重略有升高，但與基礎體重比較無差異。皺葉酸膜低劑量組和高劑量組與對照組心率比較，差異具有統計學意義（P<0.05）。見表1。

2.2給藥前后各組大鼠PRA、AngⅡ、ALD、LVMI的比較皺葉酸膜高劑量組[24ml/（kg·d）灌胃給藥]可顯著降低高血壓大鼠AngⅡ、ALD、LVMI水平（P<0.05）。見表2。

3討論

在高血壓病的發生發展和靶器官損害上，腎素-血管緊張素系統有著極其重要的作用，而局部腎素-血管緊張素系統可能對靶器官的影響更為重要[2]。有學者認為，AngⅡ有促生長因子作用[3-5]，能使心血管細胞增生，組織重塑，導致靶器官功能障礙[6-7]。本研究證實，皺葉酸膜提取物在抗炎、抗腫瘤等生理活性外[8-9]，尚有顯著的心血管系統生理活性，對高血壓大鼠具有良好的降壓作用，延緩高血壓大鼠的左心室肥厚，其降壓機制與其影響腎素血管緊張素系統，降低AngⅡ的含量有關，從而為其更好地應用于臨床提供依據。

參考文獻

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（收稿日期：2012-11-13）（本文編輯：車艷）