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愛有多深沉

2012-05-30 10:48:04濤寧
37°女人 2012年10期
關鍵詞:藥品

濤寧

這是一場看上去毫無勝算的生命角逐。

兒子丁冉兩歲時被確診患上戈謝氏病,這種由于基因突變引起酶缺乏而導致的遺傳性疾病,發病率僅十萬到二十萬分之一。全球唯有美國的一種特效藥能夠醫治此病,但該藥在中國尚未有進口先例,藥費更高達每年五六萬美金,且患者需要終生不間斷用藥。而當時,媽媽鄒偉萍月薪只有300元。

何去何從

1990年初的一天晚上,在首鋼集團工作的鄒偉萍加班后回到家,發現兩歲的兒子丁冉還沒有睡,苦著臉蜷縮在床上。丈夫告訴她:“孩子拉肚子,都去了四五趟廁所了。”“讓媽看看。”細心的鄒偉萍在兒子肚子上一摸,不禁失聲叫起來:“里面怎么好像有腫塊!”

當晚,鄒偉萍和丈夫將兒子緊急送往首鋼醫院,醫生診斷為脾臟腫大。可在醫院治療了一星期,孩子的病也不見好轉。夫妻倆又將兒子轉到北京兒童醫院,此時孩子的鼻子開始出血,身上也出現了很多紅色的出血點。專家進行會診后,認為不是單純的脾臟腫大所致,于是先后給小丁冉做了3次骨髓穿刺檢查。

檢查結果出來了,小丁冉患的是戈謝氏病。

這種遺傳性疾病的患者一般于5歲前發病,主要病征是代謝物難以及時排出,患者往往會出現肝脾腫大、骨骼疼痛等癥狀,最終中樞神經癱瘓、全身骨骼及肌肉萎縮、器官衰竭而亡。而這種病目前還無藥可治。

“怎么會這樣?”鄒偉萍如遭雷擊。兒子就在自己懷里,眼睛這么亮,身子這么暖,難道真會說沒就沒了嗎?

兒子會說話后,母子倆經常玩問答游戲。鄒偉萍問:“你的理想是什么?”兒子小胸脯一挺:“當企業家。”“當企業家干什么?”“掙錢錢。”“掙錢錢干什么?”“讓媽媽享福,住大房,坐車車。”想到這些,鄒偉萍的眼淚忍不住流下來。

孩子的病越來越嚴重,出血點逐漸遍布全身,稍不注意碰到就會流血不止,脾臟也腫得越來越厲害。鄒偉萍只好轉而求助中醫,然而一年過去了,沒有任何奇跡發生。

1992年2月的一天,鄒偉萍喂小丁冉吃飯時,孩子突然“哇”的一聲,吐出一口鮮血,隨后便昏厥過去。兒童醫院對孩子進行檢查后,發現他腫大的脾臟已經完全喪失了功能,于是實施了全脾摘除術。術后雖然出血癥狀有所緩解,但由于代謝功能虛弱,毒素大量進入肝臟、骨骼,他先是關節疼痛,后來漸漸發展到全身骨頭都異常疼痛。

不能讓孩子等死,一定要給他找條出路。鄒偉萍又開始奔波,日夜泡在北京圖書館查找遺傳學的相關資料。

讓她欣喜的是,美國有一種名叫思而贊的靜脈注射藥物,可以完全頂替戈謝氏病患者體內缺失的酶,注射后患者便可以和健康人一樣。

但這種藥物1991年才在美國市場上公開銷售,當時還沒有進入中國,而且價格昂貴,一瓶高達1480美金。患者不僅要終生注射,且注射的劑量還將隨著年齡的增長而加大。也就是說,孩子要活下去,得每年花費五六萬美金,乃至更多。

而那時鄒偉萍的月工資才300元,丈夫和她差不多,夫妻倆一年不吃不喝也買不起一瓶藥。

鄒偉萍高漲的情緒瞬間又跌到了谷底。

在病痛里成長

鄒偉萍心事重重地回到家里,兒子正在房間里蹦跳著踩氣球。這是她設計的一種分散注意力的游戲。每次出門前,她都要在房間的地板上放一些小氣球,讓兒子在疼痛時去踩。她告訴兒子:“這些氣球就好比藏在你身體里的壞人,踩破得越多,病就好得越快。”

看到媽媽,兒子高興地說:“媽媽,今天我踩破了8個。”可過了一會兒,兒子又說,“不過,媽媽,我以后還是要少踩幾個。”“為什么?”鄒偉萍不解。兒子認真地說:“氣球是要花錢買的,媽媽上班掙錢很辛苦,還是我多疼一點兒算了。”鄒偉萍的眼圈紅了,兒子的懂事讓她心疼。那一刻,她下定決心,無論如何都要再試試,也許會出現奇跡呢。

第二天,鄒偉萍找到首鋼總公司黨委書記求助。公司高層經過討論,一致同意給予丁冉33萬元捐助款。

之后,她又來到美國駐中國大使館,希望他們幫助聯系思而贊的生產廠家健贊公司。使館工作人員告訴她,他們一定會盡力幫忙,但需要時間。

那段日子,鄒偉萍每天都抽空跑到大使館坐一陣,生怕他們一忙就忘了自己的事,后來大使館幾乎每個工作人員都認識她了。兩個月后,鄒偉萍終于等到了好消息:健贊公司同意給鄒偉萍郵寄藥品,并讓她把孩子的確診報告發過去,以確定藥物的準確注射量。

“兒子有救了!”得知喜訊那天,鄒偉萍激動不已。可很快她就得知,藥品從海關進來后,還有兩個關卡要過。一是每萬元的藥品需要繳納3000元的進口稅,要想為兒子多買點兒藥,她就得爭取免稅。

此外,海關還要按慣例對藥品進行開瓶檢查,但思而贊是需要冷凍貯存的,如果拿出來打開檢查,時間上稍有拖延,藥品就作廢了。所以她還得爭取免檢。

又一輪奔波開始了。海關、稅務局、衛生局……鄒偉萍不知跑了多少趟,磨破了多少雙鞋,說了多少好話。兩個月后,她終于爭取到了免檢免稅的特別待遇。

她還沒來得及喘口氣,又被告知,還得去外匯管理局申請兌換匯率比例。外匯管理局工作人員特地為她申請到了6元人民幣兌換1美金的匯率,而當時人民幣兌美金的普遍匯率是10:1。

1994年9月底,鄒偉萍終于收到了第一批藥品。看著那些珍貴的液體隨著細細的針頭注入兒子體內,鄒偉萍哭了,又笑了。回想近一年來走過的路,連她自己都暗暗吃驚——她做到了一個媽媽該為孩子做的一切,而過去,她是一個和陌生人說話都會臉紅、對方聲音大一點兒都會緊張的嬌弱女人。

用藥不到一個月,小丁冉的病情就有明顯好轉,肚子一天天變小,疼痛也越來越輕。在短暫的喜悅后,鄒偉萍的心情又沉重起來——捐款很快就花完了,兒子隨后的治療何以為繼?思前想后,她做出了一個大膽的決定:辭職下海。

1994年底,她遞交了辭職信,隨后在一個同學的門店里負責賣二手車。售車市場連個遮陽棚也沒有,鄒偉萍只能每天頂著雨淋日曬。尤其是夏天,北京幾乎每天都是肆無忌憚的艷陽,兩個夏天下來,她幾乎曬成了非洲人。

盡管鄒偉萍拼盡全力,但最令她擔心的事還是發生了。1996年底,她手里所有的錢全部為兒子買了藥,還借了20多萬元的債。由于再也籌不到錢,丁冉的藥只得斷掉。斷藥后的丁冉病情很快復發,關節痛、胯骨痛、膝蓋痛……無處不在的疼痛使他連路也不能走了,只能躺在床上。到后來,他的雙腿竟慢慢彎曲了,任憑怎么努力也無法伸直。

有一天,小丁冉問鄒偉萍:“媽媽,我會死嗎?如果我死了,就不會疼了吧?”聽了兒子的話,鄒偉萍泣不成聲。

抱著試試看的心理,鄒偉萍給健贊公司寫了一封信,述說了自己的困境,請求對方先給她一些藥救急,等日后一定償還藥費。信投出去后石沉大海,但鄒偉萍不死心,又寫了第二封、第三封……

愛心無疆

1997年10月,健贊公司負責亞太地區業務的副總裁富明德決定親自來中國考察,以便決定是否實施援助。

由于鄒偉萍是首個引進思而贊的中國人,所以早在1994年,富明德就對她有深刻印象。在認真細讀了她寫來的那些信后,他對這位東方母親更多了一份關注,對她所描述的困境也有心理準備。

然而,當他走進鄒偉萍家時,還是被眼前的情形驚呆了。鄒偉萍正在吃飯,餐桌上僅有一碗咸菜。而在小丁冉房間里,細心的富明德注意到,孩子旁邊的床頭柜上,擱著一碗喝剩的雞湯。

“叔叔,您幫幫我們吧!我疼不要緊,可是媽媽太可憐了。”小丁冉乞求地望著富明德。富明德震撼了。“這是一個為了孩子竭盡全力的媽媽,我們沒有理由拒絕她。”

回到美國后,富明德詳實地敘述了他的所見所聞。所有人都被打動了,并一致決定為鄒偉萍免費提供藥品。隨后公司又聯合中華慈善總會,對中國戈謝氏病患者的困境進行了深入調查。最終,捐贈活動擴展到138名患者。

1997年12月24日平安夜,鄒偉萍和丁冉收到了生平最美好的圣誕禮物——遠隔重洋寄來的思而贊。此后每隔3個月,健贊公司都會準時將下一個療程的藥品快遞給他們。

丁冉恢復用藥一年后,骨疼等癥狀完全消失,但他彎曲的雙腿卻再也無法伸直了,身體也基本停止了生長,身高定格在了150厘米。鄒偉萍帶著兒子跑了無數醫院,得到的答案都是“無能為力”。

不能讓兒子再有停藥的風險,哪怕只是一天!鄒偉萍決定自主創業。2003年,她做起了紅木家具生意,而且效益越來越好。

讓她欣慰的是,兒子因受她的感染,也非常堅強。2005年中考時,老師考慮到他身體虛弱,特別是雙腿彎曲,讓他索性放棄體育課所占的30分。但他卻每天清早都爬起來晨跑,晚上睡覺前還要在跑步機上跑兩個小時。最后考試時,他順利完成了包括長跑短跑在內的所有體育項目。丁冉學習也很用功,2008年高考,他以優異的成績考取了首都經濟貿易大學貿易經濟專業。

“媽媽,我以后真的要當企業家了。”拿著通知書,丁冉雀躍著給鄒偉萍報喜。鄒偉萍笑了:“當企業家干什么?”“掙錢。”“掙錢干什么?”“讓媽媽享福,住大房,坐好車。”在這樣久違的快樂游戲里,鄒偉萍淚流滿面。

命運的考驗

2009年7月,一向準時的藥物竟然沒有寄到。母子倆聯系健贊公司后才得知,公司經營出現了困難,藥物生產量大大減少,全球患者減少供應,只有未成年人能得到一半的藥量,成人的藥暫停了。

這是鄒偉萍從未預料到的困境。她的心里充滿了歉疚——這家與自己原本毫無關系的外國企業給了兒子十幾年的生命,她為什么從來沒有想過回饋?為了兒子,她不能袖手旁觀!

已經初具經營頭腦的丁冉向媽媽提議:“中國是全球戈謝氏病患者最多的國家,不妨把思而贊在中國注冊銷售,公司有了足夠利潤,就能保證正常運營乃至進一步發展。”

鄒偉萍則想得比兒子更遠:“對絕大多數患者來說,一年幾十萬甚至上百萬的治療費是天文數字,只有醫保可以報銷這筆費用,才是最終的解決途徑。”

由于又一次停藥,丁冉的骨頭又開始劇痛,每個月要疼20多天,只有大約一周時間可以下床活動。他分秒必爭地和媽媽四處奔走,給健贊公司寫信寄信、跑慈善總會、人大、政協……

2010年3月,健贊公司恢復了藥品供應,丁冉加入了臨床用藥,而思而贊最終在中國正式注冊。

如今,鄒偉萍正在和已經大學畢業的兒子著手創建戈謝氏病關愛協會。鄒偉萍說:“到現在我才覺得,兒子的病也是命運的一種恩賜,因為它,我們走上了一條意想不到的道路,成為一個和最初的自己完全不同的人,更感受到了原本可能一輩子都感受不到的愛!”

(司志政摘自《知音·月末》)

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