性別決定與伴性遺傳知識的歸納

一、性別決定

1．性別決定與伴性遺傳的理解。

（1）雌、雄異體生物才有性別分化。

（2）性別決定方式有多種，但最主要的是由性染色體決定的。

（3）由性染色體決定性別的生物才有性染色體。

2．XY型性別決定與伴性遺傳的規律。

（1）通過對染色體組成的分析，了解常染色體與性染色體的形態特點（以XY型為例）。

正常男、女染色體分組：男44十XY，女44十XX。

（2）伴性遺傳是由于異型性染色體之間存在“非同源區段”（如下圖所示）。

①在同源區段中，X和Y染色體都有等位基因，在遺傳上與基因的分離定律一樣，X與Y在分離的同時，等位基因也分離。

②在非同源區段中，基因可能只存在于X或Y上，如只在Y上，則遺傳為伴Y遺傳——限雄遺傳，如只在X染色體上，則伴X遺傳。

③性別決定方式只在有性別的生物才有；性別決定的方式有多種，XY型性染色體決定性別是一種主要方式。

④由性染色體決定性別的生物才有性染色體。性染色體是一對同源染色體，既存在于體細胞，也存在于生殖細胞。

二、伴性遺傳

1．概念：雌雄異體的生物決定性別的方式。

2．伴X隱性遺傳（以色盲的遺傳為例）。

①色盲：色覺正常的人，能分辨紅、綠、藍、黃等顏色。很少數的人不能分辨各種顏色或某兩種顏色，這是一種先天性的色覺障礙病癥，叫做色盲。

②色盲的原因：最常見的色盲是紅綠色盲，患者對紅色、綠色分不清。色盲基因與它的等位基因（正常基因）只位于X染色體上，而在Y染色體上都沒有（由于Y染色體過于短小，缺少與X染色體相對應的等位基因）。色盲基因是隱性的（用b表示），與之相對應的正常基因是顯性的（用B表示）。……