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天女木蘭組織培養(yǎng)的抗褐化研究

2012-04-29 23:47:52王歡杜鳳國張志翔齊翠翠
湖北農(nóng)業(yè)科學 2012年14期

王歡 杜鳳國 張志翔 齊翠翠

摘要:從外植體類型、外植體預處理方法、培養(yǎng)基類型、抗褐化劑類型及培養(yǎng)條件等方面研究了天女木蘭(Magnolia sieboldii K. Koch)組織培養(yǎng)過程中的褐化問題。結果表明,B5培養(yǎng)基對防止外植體褐化效果好,外植體在MS培養(yǎng)基中褐化嚴重。外植體的取材部位與天女木蘭的褐化程度密切相關,側(cè)芽褐化率相對較低,其次是頂芽,帶芽的莖段褐化率最高。在B5+0.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA培養(yǎng)基中添加適宜濃度的抗氧化劑、吸附劑有利于抑制天女木蘭的褐化,抗褐化效果是聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)>維生素C(VC)>活性炭(AC)。用1 g/L VC浸泡外植體4 h可有效減輕褐化。培養(yǎng)初期一定的低溫和暗培養(yǎng)可以減輕天女木蘭的褐化。

關鍵詞:天女木蘭(Magnolia sieboldii K. Koch);組織培養(yǎng);抗褐化

中圖分類號:S792.99;Q943.1文獻標識碼:A文章編號:0439-8114(2012)14-3107-03

Study on Browning Controlling of Magnolia sieboldii in Tissue Culture

WANG Huan1,2,DU Feng-guo2,ZHANG Zhi-xiang1,QI Cui-cui2

(1.College of Biological Science and Biotechnology,Beijing Forestry University,Beijing 100083,China; 2.Jilin Province Key Lab. of Forestry and Ecological Environment Forestry College, Beihua University,Jilin 132013,Jilin,China)

Abstract: Factors affecting browning problem of Magnolia sieboldii K. Koch including type of explants, pre-treatment of explants, medium, anti-browning substances and culture conditions were studied. The results showed that B5 medium could prevent the explants from browning well while browning was serious on MS medium. The type of explant played an important role in browning. The browning rate of lateral bud was the lowest, followed by terminal bud; and the browning rate of the stem with bud was the highest. Soaking explants in 1 g/L VC for 4 h could alleviate browning effectively. Browning could be restrained by adding antioxidant and absorbent at appropriate concentrationn in the medium B5+0.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA. The anti-browning effect ranked as PVP>VC>AC. Low temperature and dark cultivation at the early stage of cultivation could relieve the browning problem.

Key words: Magnolia sieboldii K. Koch; tissue culture; anti browning

天女木蘭(Magnolia sieboldii K. Koch)又名天女花、小花木蘭,為木蘭科木蘭屬落葉小喬木,是第四紀冰川時期幸存的珍稀植物,是國家重點保護的易危植物和吉林省一級保護植物[1],也是中國惟一分布于東北地區(qū)的木蘭科植物[2]。它集觀葉、觀花、觀果于一身,同時全株含有芳香油,可以被用于提取高級香料并具有很高的藥用價值。

目前,主要通過種子繁殖和扦插繁殖培育苗木,但種子繁殖存在采種難、生理休眠的問題,扦插繁殖存在生根慢及生根率低等問題[3-6]。運用組織培養(yǎng)技術是建立天女木蘭無性繁殖的重要手段,不僅能有效解決種源欠缺的問題,而且還能保留母樹的優(yōu)良性狀,快速繁育良種。已有一些學者開展了天女木蘭的組織培養(yǎng)研究工作,但存在繁殖系數(shù)低、褐化及生根難等問題[7-9]。因此如何克服褐化成為天女木蘭組織培養(yǎng)快速繁殖成功與否的關鍵之一,而關于天女木蘭組織培養(yǎng)快速繁殖中的褐化問題研究較少。基于此,研究了外植體類型、外植體預處理方法、培養(yǎng)基類型、培養(yǎng)條件及抗褐化劑類型等對天女木蘭組織培養(yǎng)過程中外植體褐化的影響,以期為天女木蘭組織培養(yǎng)快速繁殖提供參考,對挽救和保護這個珍稀瀕危樹種也具有重要意義。

1材料與方法

1.1材料

試驗材料為取自吉林市龍?zhí)秴^(qū)江密峰苗圃的8年生的長勢良好的天女木蘭實生苗,分別在3、4月初剪取天女木蘭當年生健壯的休眠枝條,在室內(nèi)水培7~10 d,待芽萌動膨大時再接種;在5~7月剪取天女木蘭新萌發(fā)的幼嫩枝條做試驗。

1.2方法

采用單因素試驗,每個處理接10瓶,重復3次。剪取帶芽的莖段、頂芽和側(cè)芽,放入洗潔精溶液中浸泡20 min,再用流水沖洗2 h,然后在超凈工作臺上用體積分數(shù)為75%的乙醇對其表面消毒30 s,用無菌水沖洗2~3次,然后用1 g/L HgCl2處理7~8 min,用無菌水沖洗5~6次。將0.5~1.0 cm的芽或帶芽的莖段分別接種到相應的培養(yǎng)基中。如無特殊說明,培養(yǎng)基中均附加30 g/L蔗糖和6 g/L瓊脂,滅菌前pH 5.8,培養(yǎng)溫度為23 ℃,光照采用自然光。分別在接種的7、15、30 d觀察褐化率和外植體生長情況,所有試驗數(shù)據(jù)均是培養(yǎng)30 d的統(tǒng)計結果。褐化率=褐化外植體/接種外植體×100%。

1.2.1不同培養(yǎng)基對天女木蘭褐化的影響設6個處理,所有培養(yǎng)基均添加0.5 g/L 6-BA和0.3 g/L IBA。這6個處理分別為:①以MS為基礎培養(yǎng)基,附加8 g/L瓊脂;②以1/2 MS為基礎培養(yǎng)基,附加8 g/L瓊脂;③以B5為基礎培養(yǎng)基,附加8 g/L瓊脂;④以1/2 B5為基礎培養(yǎng)基,附加8 g/L瓊脂;⑤以B5為基礎培養(yǎng)基,附加7 g/L瓊脂;⑥以B5為基礎培養(yǎng)基,附加6 g/L瓊脂。研究不同培養(yǎng)基對天女木蘭褐化的影響。

1.2.2不同外植體對天女木蘭褐化的影響春季分別采用頂芽、帶芽的莖段、側(cè)芽3種外植體接種于培養(yǎng)基B5+0.5 g/L 6-BA+0.3 g/L IBA。研究不同外植體對天女木蘭褐化的影響。

1.2.3不同抗褐化劑對天女木蘭褐化的影響在培養(yǎng)基B5+0.5 g/L 6-BA+0.3 g/L IBA中添加0.5、1.0、2.0 g/L聚乙烯基吡咯烷酮(PVP),0.25、0.50、1.00 g/L維生素C(VC)和0.5、1.0、2.0 g/L活性炭(AC)。研究不同抗褐化劑對天女木蘭褐化的影響。

1.2.4不同培養(yǎng)條件對天女木蘭褐化的影響設計3種培養(yǎng)條件:①接種后于15 ℃暗培養(yǎng)7 d,轉(zhuǎn)入23 ℃于光下培養(yǎng);②接種后于23 ℃暗培養(yǎng)7 d,轉(zhuǎn)入23 ℃于光下培養(yǎng);③接種后于23 ℃光照培養(yǎng),光照時間12 h/d,7 d后在23 ℃、光照時間12 h/d、光照度2 000~2 500 lx的培養(yǎng)室中繼續(xù)培養(yǎng)。研究不同培養(yǎng)條件對天女木蘭褐化的影響。

1.2.5不同外植體預處理方法對天女木蘭褐化的影響將天女木蘭側(cè)芽分別在1 g/L PVP、1 g/L VC以及清水中浸泡4 h,然后接種到培養(yǎng)基B5+0.5 g/L 6-BA+0.3 g/L IBA上。研究不同外植體預處理方法對天女木蘭褐化的影響。

2結果與分析

2.1不同培養(yǎng)基對天女木蘭褐化的影響

從表1可知,培養(yǎng)基對外植體褐化和生長有明顯的影響。在6種培養(yǎng)基中,B5培養(yǎng)基對防止外植體褐化效果好,MS培養(yǎng)基中外植體褐化最為嚴重,褐化率達90%。這可能是因為MS培養(yǎng)基中無機鹽濃度過高,尤其是NH4+濃度高,易引起酚類物質(zhì)的大量產(chǎn)生,而鹽濃度過高又會增加酶的活性,酶進一步促進酚類物質(zhì)的合成與氧化,從而導致外植體的褐化。固體培養(yǎng)基中瓊脂濃度不同即培養(yǎng)基硬度不同,抑制褐化的效果有一定差異。培養(yǎng)基較稀時,酚類、醌類物質(zhì)容易滲入培養(yǎng)基,使培養(yǎng)基變?yōu)楹稚?,同時使接觸它的外植體也變?yōu)楹稚?,褐化嚴重;培養(yǎng)基硬度較高時,培養(yǎng)基基本不變色,外植體大多成綠色,褐化較輕。

2.2不同外植體對天女木蘭褐化的影響

外植體的取材部位與天女木蘭的褐化程度密切相關。從表2可知,側(cè)芽褐化率相對較低,為40.0%;其次是頂芽,褐化率為46.7%;帶芽的莖段褐化率最高,為63.3%,且出現(xiàn)褐化的時間早??赡苁怯捎谇o段切口面積大,使植物體內(nèi)酚類物質(zhì)大量流出,在多酚氧化酶(PPO)的作用下發(fā)生了氧化,使外植體易發(fā)生褐變。頂芽和側(cè)芽的褐化發(fā)生情況不同,可能是由于位置效應影響了植物的生理狀態(tài),頂芽的物質(zhì)代謝活躍,同時又由于不同位置內(nèi)源激素濃度不同,致使基因的表達不一致,從而形成不同的生長狀態(tài)。

2.3不同抗褐化劑對天女木蘭褐化的影響

在培養(yǎng)基B5+0.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA中添加適宜濃度的抗氧化劑、吸附劑等抗褐化劑有利于抑制天女木蘭的褐化。由表3可知,抗褐化效果是PVP>VC>AC,其中吸附劑PVP控制褐化的效果最好,且隨著PVP濃度的升高,褐化率降低,試驗得出添加1.0 g/L PVP時褐化率最低,為10.0%,且外植體生長良好??寡趸瘎郑煤臀絼粒靡材芸刂铺炫咎m的褐化,隨著它們濃度的升高,褐化率均降低,但濃度過高會影響外植體的生長;VC濃度須控制在0.50 g/L以下,且隨培養(yǎng)時間的延長褐化明顯加重,須及時轉(zhuǎn)瓶;AC的抗褐化作用不明顯,但AC作為一種無選擇性的吸附劑,在吸附培養(yǎng)基中有害物質(zhì)的同時還會吸附植物生長所需的營養(yǎng)物質(zhì),當其濃度達到2.0 g/L時,雖然褐化減輕但嚴重阻礙了外植體的生長。

2.4不同培養(yǎng)條件對天女木蘭褐化的影響

從表4可知,培養(yǎng)初期一定的低溫和暗培養(yǎng)可以減輕天女木蘭的褐化程度,這可能與低溫和黑暗條件抑制了酶的活性和減少了酚類物質(zhì)的氧化有關。暗培養(yǎng)對減輕褐化效果較明顯,而低溫對其影響不大。酚類物質(zhì)在合成和氧化過程中,需要許多酶的參與,其中有一部分酶的活性是受光誘導的,如PPO在光照條件下活性提高。因此,暗培養(yǎng)可以抑制酶活性,從而減輕天女木蘭外植體的褐化程度。在試驗中發(fā)現(xiàn),隨著培養(yǎng)時間的延長,褐化現(xiàn)象也隨即產(chǎn)生,說明低溫和暗培養(yǎng)只能在短時間內(nèi)抑制了褐化物質(zhì)的產(chǎn)生。

2.5不同外植體預處理對天女木蘭褐化的影響

天女木蘭芽在接種前采用抗褐化劑浸泡4 h,對抑制褐化有一定作用(表5)。兩種藥劑處理的褐化率均低于對照(清水)。用1 g/L VC處理效果較好,褐化率為20.0%,外植體長勢好;用1 g/L PVP處理的褐化率為36.7%。

3小結與討論

選擇適宜的外植體是控制天女木蘭褐化的有效手段。因為不同部位和生理狀態(tài)的外植體中酚類物質(zhì)的含量及多酚氧化酶(PPO)的活性存在差異。研究得出,以天女木蘭側(cè)芽為外植體,褐化程度較輕。這一結果和徐石等[9]的研究結果一致。

適宜的取材時間可減輕天女木蘭的褐化程度。由于在春季,天女木蘭植株體內(nèi)代謝活動較弱,其細胞內(nèi)參與氧化反應的PPO活性較低,因此,在這個季節(jié)取材褐化率較低;將取材時間設置為12月至次年3月的冬芽萌動時期,在一定程度上減少了星花木蘭等植株褐化的損失[10]。周麗艷等[11]在白玉蘭組織培養(yǎng)的褐化控制研究中也得出了同樣的結論。

培養(yǎng)基中添加抗氧化劑、吸附劑可減輕天女木蘭的褐化程度。研究得出,聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)的抗褐化效果最好,其次是維生素C(VC),再次是活性炭(AC)。劉均利等[12]在木蘭科華蓋木組織培養(yǎng)的褐化控制研究中也得出了同樣的結論。添加1 g/L

PVP,褐化率最低,為10.0%,且促進了外植體生長。隨著抗褐化劑濃度的升高,褐化情況有所緩解,但濃度過高會影響外植體生長,因此抗褐化劑的使用濃度要適中。而吸附劑則可吸附分泌到培養(yǎng)基中的酚類、醌類物質(zhì),有效地防止此類物質(zhì)所誘發(fā)的褐變。

適宜的培養(yǎng)基可減輕天女木蘭的褐化程度。研究得出,B5培養(yǎng)基防止外植體褐化的效果最好。MS培養(yǎng)基抑制褐化效果最差,不適合作為天女木蘭組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基。不同培養(yǎng)基中鹽離子濃度差異較大,而鹽濃度過高會增加酶的活性,酶又進一步促進酚類物質(zhì)的合成與氧化;同時無機鹽中的Cu2+、Mn2+參與酚類物質(zhì)的合成,是氧化酶的組成成分或輔助因子,導致外植體的褐化。

適宜的培養(yǎng)條件能延緩天女木蘭的褐化,這可能是黑暗和低溫暫時降低了PPO的活性,在一定程度上降低了酚類物質(zhì)的氧化,但一旦恢復到正常的培養(yǎng)狀態(tài),其活性也隨即恢復,又繼續(xù)進行。在試驗過程中,天女木蘭暗處理比光處理效果好,較高的培養(yǎng)溫度和光照度能加速外植體褐化。

綜上所述,以上單因素措施在一定程度上控制了天女木蘭的褐化程度,為了更好地控制天女木蘭的褐化程度,需要綜合采取多種抗褐化措施。

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