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系統(tǒng)性紅斑狼瘡52例臨床診治分析

2012-04-09 06:24:23劉麗茹何敏華李鵬飛
海南醫(yī)學(xué) 2012年21期
關(guān)鍵詞:系統(tǒng)性

劉麗茹,何敏華,李鵬飛

(大理學(xué)院附屬醫(yī)院腎內(nèi)科,云南大理671000)

系統(tǒng)性紅斑狼瘡52例臨床診治分析

劉麗茹,何敏華*,李鵬飛

(大理學(xué)院附屬醫(yī)院腎內(nèi)科,云南大理671000)

目的提高臨床上對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)的認(rèn)識(shí)和診治水平。方法對(duì)符合診斷標(biāo)準(zhǔn)的52例住院和門診SLE患者的臨床診治情況進(jìn)行分析。結(jié)果52例中有11例多次在多家醫(yī)院就診均誤診為其他疾病,誤診率達(dá)21%。而對(duì)確診的大部分患者經(jīng)糖皮質(zhì)激素、環(huán)磷酰胺或其他免疫抑制劑(部分患者配合中藥)治療后取得了滿意的療效。結(jié)論SLE早期可只累及一個(gè)或兩個(gè)系統(tǒng),易誤診,臨床醫(yī)生應(yīng)提高對(duì)本病的認(rèn)識(shí),加強(qiáng)治療的規(guī)范性,重視心理治療和治療隨訪。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE);診斷;治療;分析

系統(tǒng)性紅斑狼瘡(Systemic lupus erythematosus, SLE)是一種侵犯多系統(tǒng)多器官、有多種自身抗體和免疫復(fù)合物形成的自身免疫性疾病,多發(fā)生于育齡期女性。該病表現(xiàn)復(fù)雜,早期可只累及一個(gè)或兩個(gè)系統(tǒng),易誤診,目前臨床上治療不規(guī)范的情況也較明顯?,F(xiàn)將我院2008-2010年間收治的52例SLE患者的診治情況分析如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料SLE患者52例,均符合1997年美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)修訂的SLE診斷標(biāo)準(zhǔn),且處于SLE的活動(dòng)期。女性48例,男性4例,男女比例為1: 12。30歲以下34例,最小年齡10歲,最大年齡52歲為男性。

1.2 臨床表現(xiàn)各系統(tǒng)均有表現(xiàn),占前6位的是:腎損害40例(77%);關(guān)節(jié)痛39例(75%);皮膚損害34例(65%),分別表現(xiàn)為日光性皮炎、蝶形紅斑、肢端凍瘡樣皮損;脫發(fā)26例(50%);血液系統(tǒng)損害者24例(46%),其中三系均少者5例,19例表現(xiàn)為單純白細(xì)胞減少;口腔潰瘍21例。

1.3 免疫學(xué)檢查抗ds-DNA陽(yáng)性者45例,陽(yáng)性率為86.5%;同時(shí)伴抗SM陽(yáng)性者14例;只表現(xiàn)為抗SM陽(yáng)性者7例,抗SM陽(yáng)性者共占37.5%;抗SS-A陽(yáng)性者14例,抗SS-B陽(yáng)性者4例,其中抗SS-A、SS-B均陽(yáng)性者8例;補(bǔ)體C3低于正常者40例。因部分患者未查抗核抗體(ANA),所以未對(duì)ANA進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。

1.4 診斷情況52例中有11例多次在多家醫(yī)院就診均誤診為其他疾病,治療無(wú)效后才到我院就診作相關(guān)檢查后確診,誤診率達(dá)21%。

1.5 治療情況所有病例均經(jīng)潑尼松、環(huán)磷酰胺或硫唑嘌呤、來(lái)氟米特及雷公藤治療,其中8例病情危重者曾用甲基強(qiáng)的松龍沖擊,并行對(duì)癥治療,部分病例同時(shí)給予中醫(yī)治療。4例合并嚴(yán)重肺部感染者先予丙種球蛋白沖擊治療。

2 結(jié)果

所有病例均好轉(zhuǎn)出院。5例病情好轉(zhuǎn)后自行停藥復(fù)發(fā)而再次住院,其余患者發(fā)熱、蝶形紅斑、關(guān)節(jié)痛、血液系統(tǒng)損害等急性活動(dòng)期的臨床癥狀消失,血沉、補(bǔ)體、抗ds-DNA等指標(biāo)明顯好轉(zhuǎn)或基本恢復(fù)正常,達(dá)到病情緩解,維持治療至今,病情均穩(wěn)定,我們?nèi)詫?duì)大部分病例堅(jiān)持追蹤隨訪。

3 討論

SLE常累及多器官、多系統(tǒng),表現(xiàn)復(fù)雜,病程遷延,易復(fù)發(fā),其中腎臟最容易受累。狼瘡性腎炎(LN)是SLE的主要死亡原因,LN從20世紀(jì)50年代的4年存活率僅50%提高到目前15年的存活率高達(dá)80%[1],10年的存活率也高達(dá)90%以上[2],但仍有10%~30%的LN逐漸進(jìn)展為尿毒癥而死亡,所以早期診斷、及時(shí)合理治療是改善預(yù)后的關(guān)鍵,而SLE早期常表現(xiàn)為單一系統(tǒng)受損,容易誤診[3]。從該組病例看,各系統(tǒng)損害中,腎臟損害的發(fā)生率最高,達(dá)77%,與國(guó)內(nèi)外的報(bào)道相符[4-5]。通過(guò)對(duì)本組病例的診治和分析,筆者認(rèn)為應(yīng)該從以下這幾個(gè)方面著手:(1)提高臨床醫(yī)生對(duì)本病的認(rèn)識(shí)。本組病例中只有13例是在初次就診時(shí)確診,11例是在初次就診后的一年以上才確診,期間曾多次在多家醫(yī)院就診。說(shuō)明很多臨床醫(yī)生對(duì)SLE的認(rèn)識(shí)還不足。因此,對(duì)某些不典型、輕型,未達(dá)到診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者應(yīng)長(zhǎng)期密切觀察;過(guò)敏性紫癜、腎病綜合征、血小板減少性紫癜、甲亢等可能是SLE的首發(fā)表現(xiàn),應(yīng)注意鑒別,排外SLE。(2)加強(qiáng)SLE治療的規(guī)范性。本組病例中,約1/3的患者在院外用激素不規(guī)范,致病情緩解不滿意、激素副作用大等;數(shù)例病情較重者或狼瘡性腎炎在外院診治未加用環(huán)磷酰胺及其他免疫抑制劑,始終只用糖皮質(zhì)激素,致使病情反復(fù)發(fā)作,且糖皮質(zhì)激素的副作用表現(xiàn)明顯。大量臨床實(shí)踐證明,對(duì)于一般的活動(dòng)性狼瘡,特別是狼瘡性腎炎,有效的治療仍是使用潑尼松,并應(yīng)及時(shí)加用環(huán)磷酰氨或其他免疫抑制劑。尤其是在狼瘡性腎炎和血管炎的患者中,環(huán)磷酰氨與激素聯(lián)合治療能有效地誘導(dǎo)病情緩解,阻止和逆轉(zhuǎn)病變的發(fā)展,改善遠(yuǎn)期預(yù)后[6]。(3)醫(yī)務(wù)人員應(yīng)加強(qiáng)學(xué)習(xí),掌握其治療的前沿動(dòng)態(tài),及時(shí)將新的療法、藥物用于臨床。如新的免疫抑制劑來(lái)氟米特(LEF)、酶酚酸酯(MMF)的應(yīng)用及多靶點(diǎn)療法等。來(lái)氟米特(LEF)是一種治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的新型制劑,通過(guò)破壞淋巴細(xì)胞功能而發(fā)揮免疫抑制作用,現(xiàn)已用于SLE患者,且顯示出較好的療效和安全性[7-8]。我們對(duì)CTX治療無(wú)效[9]或不能耐受的8例患者改用來(lái)氟米特片治療,均取得了良好的療效。(4)加強(qiáng)隨訪工作。SLE是一個(gè)慢性病,其治療需長(zhǎng)期和規(guī)律,不定期隨診、不遵循醫(yī)囑、不規(guī)范治療是致死的重要原因[6]。不少患者因出院后不堅(jiān)持隨訪,癥狀改善后自行減藥、停藥所以導(dǎo)致病情反復(fù)活動(dòng)。堅(jiān)持隨訪是提高治療效果的重要措施,應(yīng)對(duì)患者進(jìn)行宣傳教育,使其正確認(rèn)識(shí)疾病,配合治療,遵從醫(yī)囑,定期隨診,同時(shí)藥物的使用必須個(gè)體化。(5)重視心理治療。SLE患者須長(zhǎng)期服用激素、免疫抑制劑等藥物,由此引起的體型改變、閉經(jīng)及其他副作用嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和心理健康。所以,臨床醫(yī)師在對(duì)患者進(jìn)行積極有效的藥物治療的同時(shí),還應(yīng)注重心理治療,鼓勵(lì)患者樹(shù)立戰(zhàn)勝疾病的信心,提高患者的生活質(zhì)量。(6)重視中西醫(yī)結(jié)合治療。中西醫(yī)結(jié)合治療狼瘡性腎炎,能顯著提高療效,減少?gòu)?fù)發(fā),減少不良反應(yīng)的發(fā)生[10]。本研究采用葉任高教授治療狼瘡的中醫(yī)辨證方法,部分病例在用激素和細(xì)胞毒藥物治療的同時(shí)給予中藥治療,在我們有限的病例中,服中藥者其激素和細(xì)胞毒藥物副作用均較對(duì)照組輕。

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R593.24+1

B

1003—6350(2012)21—109—02

10.3969/j.issn.1003-6350.2012.21.048

2012-03-10)

劉麗茹(1977—),女,云南省大理市人,主治醫(yī)師,本科。

*通訊作者:何敏華(1962—),女,云南省臨滄市人,教授,碩士研究生導(dǎo)師,從事腎臟病和風(fēng)濕性疾病研究。E-mail:dLhmh@163.com

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