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丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼抑制人工流產(chǎn)擴宮時體動反應(yīng)25例的研究

2012-01-22 06:07:14倪云建周清河沈穎彥肖旺頻
關(guān)鍵詞:效應(yīng)研究

倪云建,吳 城,周清河,雷 龍,沈穎彥,肖旺頻

浙江省嘉興學(xué)院附屬第二醫(yī)院麻醉科(浙江314000)

人工流產(chǎn)手術(shù)擴張宮頸是刺激最大,最易引起體動反應(yīng),可導(dǎo)致手術(shù)失敗及其它嚴(yán)重并發(fā)癥。瑞芬太尼復(fù)合丙泊酚具有起效快,消除半衰期短等特點,常被用于一些短小手術(shù)的靜脈全麻[1]。我們于2010年1月—2011年5月期間,觀察并計算了靶控輸注瑞芬太尼復(fù)合丙泊酚抑制人工流產(chǎn)擴宮頸時患者體動反應(yīng)的半數(shù)有效效應(yīng)室靶濃度(half of the effective effect room target concentrations,EC50)及95%可信區(qū)間。

1 資料與方法

1.1 一般資料 擇期行人工流產(chǎn)術(shù)患者(首次懷孕并孕期8 周以內(nèi))25 例,ASAⅠ級,年齡在18~25歲。BMI(19.3±2.2)kg/M2,無心肺肝腎疾病史,無藥物過敏及氣道異常。術(shù)前均未服鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥。

1.2 方法 術(shù)前常規(guī)禁食6 h,禁飲4 h。開放上肢靜脈輸注5%葡萄糖氯化鈉5~10 mL/(kg·h)。用多功能監(jiān)護儀監(jiān)測ECG、BP、HR、SpO2及RR,監(jiān)測聽覺誘發(fā)電位指數(shù)(Auditory evoked potential index,AAI)。麻醉前用Dr?ger麻醉機給予面罩吸氧5 L/min。麻醉誘導(dǎo)采用TCI 泵(TCI-Ⅲ型,北京思路高)輸注丙泊酚(采用Marsh 藥代動力學(xué)參數(shù))和瑞芬太尼(采用Minto 藥代動力學(xué)參數(shù))。靶控輸注瑞芬太尼8 min后置入擴宮條,觀察擴宮過程中有無體動反應(yīng)。手術(shù)均由同一醫(yī)師操作。記錄體動與無體動患者的個數(shù)及對應(yīng)的瑞芬太尼效應(yīng)室靶濃度。

1.3 觀察指標(biāo) 記錄麻醉過程中的HR,MAP,RR,SpO2,AAI,有無體動等指標(biāo),HR< 55次/min時靜脈注射阿托品0.3~0.5 mg。MAP低于基礎(chǔ)值30%時靜脈給麻黃堿10~20 mg。SpO2低于90%時加壓面罩給氧。

1.4 靶控濃度 丙泊酚效應(yīng)室靶控濃度選為5.4 μg/mL。瑞芬太尼效應(yīng)室靶控濃度從0.7 μg/L開始。采用序貫法確定下1例的靶控濃度(若上1例出現(xiàn)體動反應(yīng),則下1例增加一級靶濃度;若上1例無體動,則下1例減一等級,相鄰靶濃度比值為1.2)從第1例無體動患者開始計算,一共累計25例。

1.5 數(shù)據(jù)分析 計量數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,按照序貫法計算各效應(yīng)室靶控濃度的對數(shù)(x)及病人的合計數(shù)(n),同一劑量下抑制擴宮反應(yīng)的有效率(p);兩相鄰效應(yīng)室靶濃度的對數(shù)差值(d),根據(jù)以下公式可以算出丙泊酚復(fù)合時瑞芬太尼抑制人流擴宮時病人體動的EC50及95%可信區(qū)間。

EC50的對數(shù)值:

EC50對數(shù)數(shù)值的標(biāo)準(zhǔn)誤:SlgEC50= d

ED50的95%可信區(qū)間的對數(shù)值:(lgEC50-1.96 SlgEC50,lgEC50+1.96SlgEC50)

2 結(jié)果

當(dāng)瑞芬太尼效應(yīng)室靶控濃度升高到2.51 μg/L時,出現(xiàn)第1 例無體動反應(yīng)。25 例中有2 例出現(xiàn)呼吸抑制,SpO2﹤90%,給予加壓面罩吸氧;有3 例血壓下降超過基礎(chǔ)值30%,給予麻黃堿升高血壓;2例出現(xiàn)心率﹤55 次/min,給予阿托品。其余患者在面罩吸氧下,均能保持生命體征平穩(wěn)。各患者所對應(yīng)的瑞芬太尼效應(yīng)室靶濃度數(shù)值及體動情況見表1,瑞芬太尼效應(yīng)室靶控濃度的體動反應(yīng)見圖1。計算結(jié)果:當(dāng)復(fù)合5.4 μg/mL 丙泊酚時,瑞芬太尼抑制人工流產(chǎn)術(shù)患者擴宮時體動反應(yīng)的EC50為2.17 μg/L及95%可信區(qū)間為1.92~2.45 μg/L。

表1 各病例對應(yīng)瑞芬太尼效應(yīng)室靶濃度及體動情況

圖1 瑞芬太尼效應(yīng)室靶控濃度的病例反應(yīng)圖

3 討論

序貫法是臨床研究計算EC50及95%可信區(qū)間的常用方法。趙曉虹等[2]及Albertin等[3]均采用序貫法研究瑞芬太尼半數(shù)有效血漿濃度及95%可信區(qū)間。李華等[4]的研究表明,人工流產(chǎn)術(shù)患者丙泊酚效應(yīng)室靶控濃度為4.5 μg/mL,在麻醉效果滿意時瑞芬太尼對呼吸抑制較強。這可能是由于丙泊酚的靶控濃度較低,而瑞芬太尼靶控濃度增加易引起呼吸抑制的緣故。有文獻報道[5]丙泊酚用量的增大可以減少瑞芬太尼的用量。因此,本研究將增加丙泊酚的效應(yīng)室靶控濃度至5.4μg/mL(4.5μg/mL 的1.2倍),并監(jiān)測AAI 鎮(zhèn)靜深度,以減少因瑞芬太尼用量增加而產(chǎn)生的呼吸抑制,從而降低麻醉風(fēng)險。本研究中,所有患者術(shù)中AAI數(shù)值均在20~30之間,鎮(zhèn)靜深度滿意。

有研究表明[6],年齡對瑞芬太尼藥效學(xué)影響較大。所以,本研究對象選擇在18~25 歲的年齡段,以減少因年齡差距過大帶來的誤差。瑞芬太尼在效應(yīng)部位與血漿之間達到平衡的半衰期為1.0~1.5 min,消除半衰期為3~5 min[7],具有起效快,作用時間短的特點。因此,本研究把擴宮的時間定為瑞芬太尼靶控后8 min 左右,經(jīng)過了5~6 個半衰期的循環(huán),目的是保證效應(yīng)部位與血漿達到充分平衡。在麻醉過程中,8%患者出現(xiàn)呼吸抑制,12%患者出現(xiàn)血壓過低,8%患者出現(xiàn)心動過緩等并發(fā)癥,通過一定的治療后均能保證術(shù)中生命體征平穩(wěn),能繼續(xù)進行手術(shù)操作,說明此研究方法是安全可行的。

本研究結(jié)果表明,提高丙泊酚的靶控濃度,確實可以減少瑞芬太尼的用量,降低呼吸抑制等并發(fā)癥發(fā)生率,增加手術(shù)麻醉效果。通過計算得出,瑞芬太尼復(fù)合效應(yīng)室靶濃度為5.4 μg/mL丙泊酚時,抑制人工流產(chǎn)患者擴宮時體動反應(yīng)的EC50為2.17 μg/L,95%可信區(qū)間為1.92~2.45 μg/L。

[1]劉艷茹,高保柱.丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼用于肝癌射頻消融術(shù)的麻醉[J]. 中國中西醫(yī)結(jié)合外科雜志,2010,16(4):480-481.

[2]趙曉虹,李金寶,鄧小明.不同劑量依托咪酯麻醉誘導(dǎo)時瑞芬太尼抑制病人氣管插管反應(yīng)的半數(shù)有效血漿靶濃度[J]. 中華麻醉學(xué)雜志,2008,29(9):852-853.

[3]Albertin A,Casati A,F(xiàn)ederica L,et al.The effect-site concentra?tion of remifentanil blunting cardiovascular responses to tracheal intubation and skin incision during bispectral index-guided propo?fol anesthesia [J]. Anesth Analg,2005,101(1):125-130.

[4]李華,謝紅,康立,等.人工流產(chǎn)術(shù)患者復(fù)合異丙酚時靶控輸注瑞芬太尼的藥效學(xué)[J]. 中華麻醉學(xué)雜志,2008,28(3):221-223.

[5]Mertens MJ,Olofsen E,Engbers FH,et al.Propofol reduces peri?operative remifentanil requirements in a synergistic manner:re?sponse surface modeling of perioperative remifentanil-propofol in?teractions [J]. Anesthesiology,2003,99(2):347-359.

[6]葛春林,景亮,沙婉芬. 丙泊酚鎮(zhèn)靜下瑞芬太尼對不同年齡患者抑制氣管插管反應(yīng)的半數(shù)有效濃度[J]. 國際麻醉學(xué)與復(fù)蘇雜志,2008,29(2):97-116.

[7]Batershill AJ,Keating GM. Remifentanil:a review of its analgesic and sedative use in the intensive care unit [J]. Drugs,2006,66(3):365-385.

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