厄洛替尼致肺癌患者相關性皮疹的臨床治療

高文斌 韓傳軍 張曉晨劉思思 韓佩妍

厄洛替尼(erlotinib)是一種高效、高特異性、可逆的表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(epidermal grouth factor receptor tyrosine kinase inhibitor，EGFR TKI)，對頭頸部鱗狀細胞癌與非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)患者具有較好的療效，與順鉑聯合使用具有疊加作用［1-2］。厄洛替尼相關性皮疹是本藥常見的不良反應，直接干擾了患者的正常治療，嚴重影響生活質量甚至可導致治療中斷［3-5］。本研究在復習文獻的基礎上，總結、評估治療肺癌患者厄洛替尼相關皮疹反應的方法，現報道如下。

資料與方法

一、一般資料

收集2008年2月至2010年12月于我科住院治療的肺腺癌患者20例，男12例，女8例，年齡49～78歲，中位年齡61歲。全部患者均經組織病理學和/或細胞學證實為肺腺癌。臨床分期:Ⅲa期4例，Ⅲb8例，Ⅳ期8例。全部患者治療前均采用過至少一個以上的化療方案進行2～10個周期的化療。采用過局部放射治療的患者6例。

二、治療方法

全部患者口服厄洛替尼150 mg/d，觀察患者口服用藥后出現皮疹等相關性不良反應的時間和程度。制定嚴格的觀察、監護制度，并對患者皮疹進行有針對性的指導對癥治療與護理。對于發生3級以上皮疹反應的患者進行抗癌藥物劑量調節。

三、厄洛替尼相關性皮疹分級及表現

根據國家癌癥研究所(National Cancer Institute，NCI)的分級標準，將皮疹分為4個級別，3個程度。分級和分度之間的關系:輕度:1級;中度:2級;重度:3級和4級。其中，1級主要表現為皮膚出現斑點、丘疹樣病損或者紅斑，但患者無主觀癥狀;2級為斑點、丘疹樣病損或者紅斑，患者伴有瘙癢或者其他相關癥狀;2A級具有癥狀，但是可以耐受;2B級有癥狀，并影響日常生活，可能會需要醫生的干預或者治療;3級為嚴重的、廣泛性的紅皮病，斑點、丘疹以及水泡樣皮損;4級為廣泛性脫屑、潰瘍狀或者大皰樣皮炎。

結 果

一、厄洛替尼相關性皮疹發生情況

20例患者中，皮疹出現時間為給藥后的第7～14天，中位時間為第8天，用藥15 d內在皮脂溢出部位出現特征表現，在3～4周可以達到高峰。皮疹分級程度:1級:4例;2A級:12例;2B級4例;無3～4級反應發生。

二、厄洛替尼相關性皮疹的治療情況

20例患者中皮疹1級和2A級共計16例患者，僅單純進行觀察，加強皮疹護理，未給予特殊藥物治療;2B級4例患者均給予1%氫化可的松軟膏外涂5～14 d，癥狀明顯緩解，同時加用紅霉素軟膏患者有2例，未給予四環素口服;本組患者中無抗癌藥物減量、停藥情況。

討 論

一、厄洛替尼引發的皮疹以及其它不良反應

厄洛替尼相關性皮疹又稱為EGFR TKI相關性皮疹或者厄洛替尼原發性皮疹。其皮疹主要表現為痤瘡樣的濾泡疹、小膿皰或者丘疹，常伴有瘙癢、皮膚干燥以及紅斑。小膿皰或者丘疹，主要發生于具有皮脂腺分布的顏面部、頭部以及軀干上部的皮膚。厄洛替尼所致患者的不良反應以及藥物特有相關性不良反應，包括皮疹(67% ～88%)、腹瀉(35% ～56%)、皮膚干燥(29% ～35%)、瘙癢(20% ～35%)、惡心(17% ～29%)和乏力(14% ～28%)等［2-4，6］。前期研究表明，其不良反應以輕到中度為主，嚴重不良反應的發生率不足10%，極少有患者因為不良反應而停藥，未見有藥物相關性死亡的報告［2-3］。皮膚不良反應主要包括皮膚干燥、瘙癢、指甲、甲周改變(多數為甲溝炎)、毛發生長異常(脫發、睫毛粗長或者面部多毛)、毛細管擴張(小血管膨脹、擴張以及色素沉著)以及皮疹(粉刺或痤瘡樣丘疹膿皰型病變)的發生。用藥最大劑量約為200 mg/d時，皮疹是該藥物的劑量限制性毒性反應。在最大耐受劑量150 mg/d時，即可以維持穩定、有效的血藥濃度，且皮疹的發生率約為75%左右，通常以輕、中度為主，患者耐受性滿意［7］。3～4級皮疹反應發生率小于10%，＜1%的患者出現4級皮疹，約有6%的患者會因為皮疹而減少藥物使用劑量，約有7%患者因為皮疹而停藥超過7 d。

包括Ⅱ期臨床研究在內的大量臨床研究表明，皮疹的發生可能具有預測治療是否有效的作用，尤其對于發生中～重度皮疹患者更加顯著。因此皮疹被認為是重要的提示預后的指標之一［2-4］。但是，治療中無皮疹的發生也并不意味著厄洛替尼治療就一定無效，因此，這些結果尚需要更多的前瞻性、多中心、大樣本研究來證實。

厄洛替尼在治療過程中出現皮疹反應的機制尚不十分清楚，其發生可能與皮膚中HER1(EGFR)受到抑制相關。皮膚組織檢驗發現，厄洛替尼藥物劑量的增加可導致血漿藥物濃度的增加，而且與p27表達增加相關［8］。p27是一種細胞周期抑制劑，當HER1(EGFR)受到抑制時，p27的表達水平上調。厄洛替尼治療過程中主要抑制了皮膚基底角質化細胞中的EGFR磷酸化，并減少絲裂原活化蛋白激酶的表達，從而導致角質化細胞的生長抑制、提前分化以及異常遷移。此外，厄洛替尼尚具有誘導炎性細胞化學誘導物釋放的作用，誘導白細胞聚集，進而釋放蛋白酶類導致角質化細胞凋亡。凋亡細胞在真皮層下蓄積，可進一步導致皮膚的損傷［9-11］。

二、厄洛替尼相關性皮疹的治療

原發性皮疹的治療主要體現在伴有特殊反應的患者，包括:①早期以1% ～2．5%氫化可的松軟膏外用于輕度、中度皮疹患者，伴有感染者則聯合使用10%氯、林可霉素凝膠或者紅霉素軟膏，口服四環素類抗生素，重度患者在中度治療方案的基礎上系統性使用皮質激素，如使用甲強龍沖擊劑量或者考慮厄洛替尼減量或停藥;②針對疼痛性皮疹的治療，常規性止痛效果不明顯時，需要考慮調整厄洛替尼的使用劑量;③視黃醛或者其他的治療粉刺的藥物一般不推薦使用，這些藥物造成的皮膚局部干燥會加劇皮疹反應而適得其反;④全身免疫調節劑因其對腫瘤的作用尚未明確，建議慎用。

感染是原發性皮疹的主要并發癥，其會導致治療延緩、停滯，甚至可能危及患者的生命［12］。繼發性感染病灶多數發生于原有皮疹部位。治療措施包括局部使用克林霉素等抗生素軟膏，短療程抗生素口服，也可以使用抗炎效果較弱的四環素類抗生素。經培養證實具有金黃色葡萄球菌感染或者膿皰病者可以局部使用莫匹羅星或者頭孢呋辛靜脈應用。對于可能耐藥或久治不愈的感染病灶，需及早對膿液進行細菌培養和藥物敏感試驗，及時調整抗生素的使用。此外，莫匹羅星還具有較好的預防繼發性感染的作用。

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