作者單位:453100 新鄉醫學院第一臨床學院
通訊作者:王惠方
【摘要】 目的 探討MSCT在胃腸道間質瘤的診斷中的應用價值。方法 對筆者所在醫院收治的手術病理證實的70例GIST患者的臨床資料及影像學資料進行回顧性分析。結果 GIST形態、部位、大小和生長方式:腫瘤位于胃部36例,小腸20例,大腸6例,腸系膜8例。單發66例,多發4例全部位于胃部。結論 CT對提高胃腸道間質瘤的檢出率和術前定位診斷有幫助,但特異性不大,故在實際工作中,明確定性診斷要依賴病理檢查和電子顯微鏡檢查。
【關鍵詞】 胃腸間質瘤; MSCT; 病理檢查
為進一步了解胃腸道間質瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)的MSCT表現特征及診斷價值,對2005年3月~2010年7月在筆者所在醫院行手術病理證實的70例GIST患者的臨床及影像資料進行回顧性分析,以提高對該腫瘤的了解。現報告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 本組患者70例,其中男42例,女28例,年齡27~71歲,平均(36±12)歲,全部患者都予以免疫組化和病理檢查并進行過詳細的CT檢查,其臨床特征主要為進食梗阻、乏力、消瘦、腹痛、惡心、嘔吐、黑便等。
1.2 方法 MSCT檢查:禁食8 h,掃描前30 min~4 h讓患者間斷口服碘水造影劑或溫開水800~1200 ml;全部患者均采用GE 64 Lightspeed VCT螺旋先行常規上腹部或全腹平掃,層厚5 mm,對腫瘤位置進行確定。相應層面行腫瘤灌注掃描,重建層厚0.625 mm,層間距0.625 mm,120 kV/80 mA;準直器寬度為64×0.625 mm。給予增強掃描,行影像重建,多平面重組(MPR),觀察病變和周圍組織的關系,最大密度投影(MIP)及容積再現(VR)觀察病變與周圍主要血管的關系。同時觀察病變起源的位置、大小、密度、邊緣及與周圍組織的聯系,從而判斷病灶的性質。本文應用以下標準確定病灶性質:惡性標準以腫瘤最大徑>5 cm,腫瘤密度不均、累及鄰近組織、邊緣分葉等為主要依據,如出現轉移、術后復發等確切惡性證據而無論腫瘤大小均為惡性;腫瘤最大徑<5 cm,且密度均勻、邊界清晰考慮為良性。
2 結果
GIST形態、部位、大小和生長方式:腫瘤位于胃部36例,小腸20例,大腸6例,腸系膜8例。單發66例,多發4例全部位于胃部。腫塊多呈類圓形或橢圓形60例,分葉狀10例(均為惡性)。腫塊大小不一,良性最小約1.9 cm×2.2 cm,最大約4.6 cm×4.9 cm。惡性最小約2.9 cm×4.4 cm,最大約12.8 cm×16.1 cm。良性GIST 30例,腫塊直均<5 cm。40例惡性GIST中,腫塊直徑≥5 cm 34例,占85%,24例可見明顯瘤內環死,6例出現轉移瘤。腫塊位于胃腸道腔內(腔內型)34例,向腔外突出(腔外型)20例,向腔內外生長(混合型)16例。
GIST的MSCT表現:CT表現為大小不等的類圓形病灶,最大徑約2~14 cm,腫瘤均邊界相對清晰,部分與周圍組織分界不清,平掃時密度多不均勻,增強后多為不均勻強化,部分病灶內部可見低密度壞死區。良性腫瘤均明顯均勻強化,部分惡性腫瘤不均勻強化。全部病灶動脈期強化明顯。靜脈期強化程度輕度下降。局部胃、腸壁增厚,并見軟組織腫塊,平掃密度均勻32例,多呈類圓形;腫瘤呈分葉狀10例,4例瘤灶內可見鈣化表現。密度不均勻38例,絕大多數為惡性,8例消化管腔狹窄。CT檢查顯示2例單純肝轉移,2例肝內及腹膜多發轉移,2例腹膜多發性轉移。
病理結果:光鏡下,腫瘤細胞呈梭形或上皮樣或2種細胞兼有。細胞排列呈編織狀、車輪狀、旋渦狀或柵欄狀。
3 討論
GIST來源于消化道間葉組織具有多向分化潛能的細胞,可分為平滑肌分化型、神經方向分化型、雙向分化型及缺乏分化型4個亞型[1]。目前國際公認的GIST的診斷標準為[2]:免疫組化表達CD117,形態可以是梭形或上皮樣或2種細胞混合,但必須除外胃腸道平滑肌腫瘤(平滑肌瘤和平滑肌肉瘤)、神經鞘瘤及神經纖維瘤。最常發生于胃(60%~70%),其次為小腸(20%~30%)、結腸(5%)及腸系膜及食管(<5%)。本文腫瘤位于胃部36例(36/70)。因腫瘤發生部位不同,臨床癥狀也不同,最常見的癥狀是腹痛和黑便,早期常無明顯癥狀,大部分患者往往腫塊較大,容易出現壞死、出血、腫塊壓迫或消化道阻塞來醫院救治,本組40例惡性GIST均有明顯臨床癥狀。因胃腸道間質瘤有明顯臨床癥狀應首先考慮惡性GIST。
MSCT可清晰顯示GIST的部位、密度、與周圍組織器官的聯系,是否伴有轉移,并可判斷腫塊的良惡性。GIST的CT表現具有一定的特征性:(1)腫塊較小時密度多均勻,腫塊較大內部多密度不均勻,可見液化、壞死,可作為惡性GIST的診斷依據[3]。在瘤體直徑≥5 cm的34例患者中,24例患者有液化壞死,有時可與空腔臟器相通,氣體進入腫瘤內,形成氣液平面,很少出現腸梗阻征象并可見穿通性竇道;本文30例良性間質瘤(最大徑<5 cm)密度均勻,其內未見明顯壞死。腫瘤內鈣化不常見,少數出現針尖樣或散發于瘤體內;(2)腫瘤多呈膨脹性生長,因而常表現為境界清楚的圓形或橢圓形,即使為巨大的惡性腫塊對周圍組織的侵犯也相對輕微,少數為分葉狀,侵犯周圍時則邊界不清;(3)腫塊可全部位于管腔內(腔內型),可向腔內及腔外同時生長(混合型),腫塊也可位于胃腸腔外(腔外型),腫塊較大時定位較困難,往往僅能按就近原則推測其起源,如腫塊伴消化道出血或液平面可提示胃腸道起源;(4)腫塊多富于血供,本組均給予增強掃描,所見病灶明顯均勻或不均勻強化;(5)可有肝、腹膜、肺等的轉移,可單獨或同時發生;(6)胃的間質瘤多發生于胃體或胃底,胃竇部少見。
腫瘤的良、惡性的劃分是以細胞異形性為準的,但腫瘤的大小(腫瘤最大徑≥5 cm)、腫瘤與周圍組織粘連、腫瘤出血、腫瘤壞死和伴發轉移往往作為CT判斷胃腸道間質瘤的良、惡性的重要依據[4]。本文40例惡性間質瘤,腫塊直徑≥5 cm 34例,24例瘤體內有低密度壞死,與周圍邊界不清、毛糙10例,2例破裂出血。腫瘤分葉多提示惡性,本文腫塊邊緣分葉狀10例,均為惡性。有研究證實惡性間質瘤血供豐富,CT增強掃描顯示腫瘤可明顯強化[5],本文部分患者增強顯示良性GIST也明顯強化,且其他良性腫瘤也可明顯強化,如神經源性腫瘤和血管瘤,故此點不能作為判斷胃腸道GIST良、惡性的指標。
發生在胃和小腸的間質瘤一般表現多較典型,容易診斷。CT是間質瘤最重要的檢查手段,不但可以明確腫瘤的大小、部位、瘤內情況,同時可評價腫瘤的惡性程度[5]。但應與以下腫瘤進行鑒別診斷:消化道的其他間葉性腫瘤(如平滑肌瘤、平滑肌肉瘤、神經鞘瘤、神經纖維瘤)、上皮性惡性腫瘤或類癌、淋巴瘤、淋巴肉瘤等。上皮性惡性腫瘤CT多表現為不規則的菜花樣腫塊,胃腸壁增厚呈現凹凸不平或結節狀,胃腸鋇餐檢查(GI)能顯示胃腸壁僵硬、蠕動消失、黏膜破壞,并可直接內鏡檢查,取得病理結果。類癌雖然影像學表現相似,但發病率遠低于GIST。淋巴瘤、淋巴肉瘤一般病灶明顯而癥狀較輕,常表現為廣泛的侵潤性,胃腸壁彌漫增厚,黏膜粗大,GI檢查胃腸蠕動存在,此外臨床發現其他部位有淋巴瘤的證據,均支持淋巴瘤或淋巴肉瘤的診斷。發生于食管、直腸、結腸、腸系膜的GIST較難診斷。
雖然GIST具有上述影像學表現,且CT對提高胃腸道間質瘤的檢出率和術前定位診斷有幫助,但沒有特異性,故在實際工作中,明確定性診斷要依賴病理檢查和電子顯微鏡檢查。
參 考 文 獻
[1] 劉寶良,吳政光,林希彬.胃腸道間質瘤的CT診斷.醫學影像學雜志,2007,17(2):156-158.
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[5] 王棟,夏立強,郝洪波,等.胃腸道間質瘤影像學表現與病理對照分析.實用醫學影像雜志,2009,10(6):372-375.
(收稿日期:2011-03-14)
(本文編輯:梅宏偉)