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三種細胞學檢測方法對胸腹水定性分析的鑒別

2011-12-31 00:00:00吳玉梅艾春富
中國醫學創新 2011年11期

作者單位:335000 江西省鷹潭市人民醫院

通訊作者:吳玉梅

【摘要】 目的 比較三種細胞學檢測方法在鑒別良性、惡性胸腹水的差別。方法 對來本院門診及住院的100例胸腹水患者標本,同時采用離心沉淀涂片法、液基薄層制片法、染色體分析檢測法,結合臨床癥狀、體征或治療,隨訪觀察比較這三種方法的診斷符合率。結果 離心沉淀涂片法、液基薄層制片法、染色體分析檢測法診斷惡性胸腹水分別是21例、39例、45例,其余為良性胸腹水,其陽性率分別為21%、39%、45%,經過CT、彩超、病理檢查對比,診斷符合率分別為40.2%、70.8%、90.0%。結論 不同的檢測方法檢測同一項目,染色體分析檢查法診斷符合率最高,液基薄層制片法次之,這幾種方法在鑒別良性、惡性胸腹水方面有較大的診斷價值。

【關鍵詞】 胸腹水; 方法; 細胞學; 惡性; 良性

胸腔積液(胸腹水)是臨床上較為常見的癥狀及體征之一。細胞形態檢查是鑒別診斷良性、惡性胸腹水的關鍵,引進或改進診斷檢驗方法,提高臨床檢出率及準確率是檢驗工作者的重點。目前各家醫院都開展了細胞離心沉淀法,液基細胞檢查法及胸腹水染色分析法等。為此筆者所在科收集了100例胸腹水標本,系統比較這幾種方法,進行報結匯總如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集筆者所在醫院門診及住院患者標本100例,進行胸腹水檢查。其中男性66例,女性34例,年齡21~84歲,平均52歲。臨床確診肺癌患者13例,肝癌患者3例,膽管癌患者2例,胃癌患者21例,各種腸癌11例,婦科惡性腫瘤5例,其它大部分都考慮為結核胸腹水,其次為肝硬化等。留取胸腹水同時以細胞離心涂片法、液層細胞制片法、染色體檢測方法處理,以上病例留案隨訪觀察。

1.2 儀器與試劑

1.2.1 儀器有液層薄層自動細胞制片機、光學顯微鏡、離心機、粗天平。

1.2.2 材料及試劑 材料有細胞采集器、細胞收集瓶、標本、轉移注射器、試管和玻片;試劑有蘇木精伊紅染色液、瑞氏染液、秋水仙綠培養液和磷酸鹽緩沖液。

1.3 方法

1.3.1 細胞離心沉淀涂片法 常規胸腹腔穿刺留取50 ml胸腹水沉淀后,取沉淀物10 ml,立即以2000 r/min的速度離心5~10 min棄上清液,取沉淀物0.5 ml混勻,制片、干燥、染色。

1.3.2 液基細胞薄層法 常規胸腹腔穿刺,留取50 ml胸腹水,自行沉淀,棄上清液留10 ml,以2000 r/min的速度離心5 min,再取上清液,余1.5 ml左右沉淀,吹打混勻,再用離心沉淀技術自動完成制片過程,最后在載玻片上形成一個直徑約1 cm大小的細胞薄層,再行染色。

1.3.3 染色體檢查法 常規胸腹水腔穿刺留取50 ml胸腹水,自行沉淀棄上清液。留10 ml,以2000 r/min的速度離心10 min,再棄上清液,留取沉淀物加低滲溶液(0.075 mmol/lkcl)8.0 ml,反復吹打,37 ℃水浴20 min后進行沉淀,2000 r/min離心10 min,棄去上清液,留取沉淀物加固定液8.0 ml,分次加入并吹打后,放室溫15 min,2000 r/min離心,進行沉淀,制片、加熱、固定染色,分析計算。

2 結果

2.1 以上三種方法進行比較 細胞離心涂片所制片細胞較多,有價值細胞分散、耗時,核漿對比欠清晰,雜質較多。液基細胞涂片背景干凈,著色均勻,核漿清晰,細胞集中,有助于異形細胞篩查。染色體檢查法通過低滲處理,核膜膨脹、破裂、染色體分散而易觀察分析,判斷明確,容易定性。

2.2 三種檢查方法與臨床資料比較 100例胸腹水中,45例染色體檢查為多倍體或非整倍體,后來經過本院CT、彩超、病理、手術、纖維鏡等檢查手段,確認為肺、肝、膽、腸、婦科等惡性腫瘤55例,良性為45例,染色體檢查符合率達90%(50/55)。100例胸腹水中,39例以液層薄層制片法檢測到有惡性細胞,16例未檢測到癌細胞,與染色體檢查法相比有11例不符,診斷率為70.8%(39/55)。離心沉淀涂片檢測出21例有惡性細胞,34例未檢測到癌細胞,與染色體檢查方法相比有29例不符,診斷符合率為40.2%(21/55)。

3 討論

目前國內臨床上檢測胸腹水細胞的方法有很多種,很多從事細胞診斷工作的工作者體會到離心沉淀涂片法存在涂片厚,結構不清,染色質量難以把握,脫落細胞種類較多,如組織細胞,白細胞、紅細胞、腫瘤細胞、壞死物質和黏液以及正常的或成應性的間皮細胞等相互重疊,退化變性,比較難以鑒別,做出正常判斷,使陽性率檢測偏低。近年來有較多醫院引進液基薄層細胞涂片法及染色體分析檢測法,這兩種方法涂片厚薄均勻一致,細胞單層分布,容易辯認,如果多次檢測可更大地提高陽性率檢出率,特別是染色體檢測方法可以搜集到較多細胞,排除細胞重疊,經過多次掏碎、固定,可以觀察到較多染色體小團,陽性率較高,操作簡便,可重復,易長期保存[1,2]。它是目前鑒別良性、惡性胸腹水最理想方法。55例惡性胸腹水滲出液中檢測出50例為多倍體,漏檢5例,診斷符合率90.0%。。

參 考 文 獻

[1] 潘秦鏡,李凌,喬友林,等.液基細胞學篩查宮頸癌的的研究.中華腫瘤雜志,2001,23(4):309.

[2] 謝遠財,張本固,張華.液基薄層細胞學技術談檢在肺癌診斷中的意義.廣東醫學,2006,27(9):1331-1333.

(收稿日期:2011-03-03)

(本文編輯:郎威)

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