IgA腎病患者AGT M235T基因多態(tài)性分析

黃海東,李新娟,王立瑞,蔣更如,朱 淳

(上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院腎臟內(nèi)科,上海,200092)

IgA腎病(IgAN)是臨床最為常見(jiàn)的原發(fā)性腎小球疾病[1],病理上表現(xiàn)為免疫球蛋白A(IgA)為主的免疫球蛋白在腎小球系膜區(qū)的沉積,但其臨床表現(xiàn)多樣,預(yù)后相差懸殊,高血壓、大量蛋白尿、較重的病理?yè)p害是影響其預(yù)后的危險(xiǎn)因子[2]。近年來(lái),越來(lái)越多的研究表明遺傳因素在IgAN的發(fā)病機(jī)制中起重要作用。腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)可以調(diào)節(jié)機(jī)體的水、鈉平衡,在血壓調(diào)控、腎損傷及慢性腎功能不全進(jìn)展中起重要作用。研究發(fā)現(xiàn)IgAN患者血管緊張素Ⅱ活性升高,應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)和血管緊張素受體抑制劑(ARB)治療可以減少蛋白尿,延緩腎功能進(jìn)展,證實(shí)RAAS系統(tǒng)在IgAN中的作用。血管緊張素原(AGT)是RAAS的重要組成部分,AGT基因M235T的多態(tài)性影響RAAS的活性。本研究旨在對(duì)本院I-gAN患者的AGT M235T基因多態(tài)性進(jìn)行分析,以探討該多態(tài)性與IgAN患者的臨床表現(xiàn)和病理特點(diǎn)的關(guān)系。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2009年1月～2011年3月上海市新華醫(yī)院腎臟內(nèi)科IgAN患者共105例。所有患者經(jīng)腎穿刺病理活檢證實(shí)。排除過(guò)敏性紫癜性腎炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、慢性肝病等繼發(fā)性腎臟IgA沉積患者。其中男 45例,女60例,年齡14～73歲,平均(43.2±12.9)歲。另選擇120例正常體檢者作為對(duì)照組。

1.2 方法

基因型檢測(cè):抽取空腹靜脈血5 mL,提取外周血基因組DNA。采用聚合鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性技術(shù)(PCR-RFLP)檢測(cè)AGT M235T基因多態(tài)性[4]。引物序列:引物1:5′-CCG TTT GTG CAG GGC CTG GCT TCT T-3′;引物 2:5′-CAG GGT GCT GTC CAC ACT GGA CCC C-3′。對(duì) IgAN 患者的年齡 、性別 、血壓、血清肌酐、24 h尿蛋白定量、初始的估算腎小球?yàn)V過(guò)率(eGFR)[3]、腎穿刺活檢的病理進(jìn)行觀察和檢測(cè)。計(jì)算出IgAN患者AGT各基因亞型的頻率,經(jīng)Hardy-Weinberg遺傳平衡定律檢驗(yàn)。

2 結(jié) 果

2.1 AGT M235T基因型分析

AGT基因第2外顯子編碼產(chǎn)物第235號(hào)氨基酸由蛋氨酸(M)變異為蘇氨酸(T),即核苷酸704處堿基T被C代替,丟失了TthⅢ限制性酶切位點(diǎn):GACNNNGTC,故酶切產(chǎn)物電泳后可出現(xiàn)3種情況:T T純合型(有酶切位點(diǎn)):141 bp,24 bp;MM純合型(無(wú)酶切位點(diǎn)):165 bp;MT雜合型:165 bp,141 bp,24 bp。見(jiàn)圖1。

圖1 ACT M235T基因型

2.2 IgAN患者和正常對(duì)照AGT M235T基因頻率的比較

本院的105例IgAN患者中,MM基因型、MT基因型、TT基因型的患者分別占2.9%、20.0%、77.1%,120例健康體檢者中,MM基因型、MT基因型、TT基因型的人數(shù)分別占0.8%、31.7%、67.5%,2組人群的基因型分布無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。見(jiàn)表1。

表1 IgA腎病患者和正常對(duì)照組AGT M235T基因頻率的比較[n(%)]

2.3 AGT M235T多態(tài)性與IgAN臨床特征的比較

IgAN患者的發(fā)病年齡、性別、平均動(dòng)脈壓、24 h尿蛋白定量、血清肌酐值、初始的eGFR值在AGT M 235T基因型之間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。見(jiàn)表2。

表2 AGT M235T基因多態(tài)性與IgAN患者主要臨床特征的關(guān)系( x±s)

2.4 AGT M235T多態(tài)性與IgAN病理特征的比較

在AGT M235T 基因MM 、MT、TT 3種基因亞型的患者中,有腎小球硬化的患者所占的比例之間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。有球性硬化或節(jié)段性硬化的患者所占的比例在3種基因亞型間也無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。在3種基因亞型的患者間,腎小球硬化程度(球性硬化+節(jié)段性硬化比例)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。有腎間質(zhì)纖維化、腎小管萎縮、腎血管病變的患者在3種基因亞型間的分布同樣無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。見(jiàn)表3。

表3 AGT M235T基因多態(tài)性與IgAN患者病理情況的關(guān)系[n(%)]

3 討 論

IgA腎病的發(fā)病率有明顯的地區(qū)和種族差異,亞洲是IgA腎病的高發(fā)地區(qū)。在我國(guó)、日本和新加坡,IgA腎病占腎活檢診斷原發(fā)性腎小球腎炎的30%～50%,在印度其發(fā)病率僅為4%～7%,泰國(guó)為9.2%[5]。黃種人是IgA腎病的高發(fā)人群,而黑人極少見(jiàn)IgA腎病,同時(shí)IgA腎病還有家族聚集現(xiàn)象,這些提示該病可能與遺傳因素密切相關(guān)。鑒于IgA腎病發(fā)病的地區(qū)和種族差異,本文就上海人群的IgA腎病患者做一研究。

IgA腎病的發(fā)病機(jī)制目前尚未完全清楚,然而越來(lái)越多的研究證據(jù)表明,遺傳因素對(duì)IgA腎病的發(fā)病起著重要的作用,其機(jī)制可能是一種多基因、多因素參與的復(fù)雜的遺傳性疾病。研究與IgA腎病發(fā)生、發(fā)展有關(guān)的基因變異是當(dāng)前的一個(gè)熱點(diǎn),其中RAAS的基因變異也與IgA腎病密切相關(guān)。RAAS在腎臟疾病的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮了重要影響[6]。AGT是RAAS的重要組成部分。AGT是RAAS中唯一的限速反應(yīng)初始底物,血漿中AGT水平的高低直接影響RAS的強(qiáng)弱。AGT基因M235T多態(tài)性影響RAAS的活性,有報(bào)道TT型人群血漿ACT水平明顯高于MM型[7]。近年來(lái)雖然研究結(jié)論并不一致,但大多數(shù)研究不支持AGT M235T基因多態(tài)性與IgA腎病的發(fā)生有關(guān)[4,8-9],即AGT基因并非IgA腎病的易感基因。本研究通過(guò)比較105例IgA腎病患者與120例正常人群的AGT M235T各基因亞型的分布頻率,發(fā)現(xiàn)其差異并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與以往研究結(jié)果一致,再次驗(yàn)證了AGT M235T的基因多態(tài)性與IgA腎病的發(fā)病無(wú)關(guān)。

研究表明,大量蛋白尿、發(fā)病時(shí)已有血肌酐升高、持續(xù)性高血壓、發(fā)病時(shí)年齡較大及腎臟病理?yè)p害嚴(yán)重均是IgA腎病患者預(yù)后不良的重要指標(biāo)[10]。但在本研究中,性別、發(fā)病年齡、血壓、蛋白尿、發(fā)病時(shí)學(xué)肌酐、GFR等臨床指標(biāo),AGT各基因型均無(wú)明顯差異,提示AGT基因型在IgA腎病發(fā)展中可能不起主要作用。腎小球硬化、腎間質(zhì)纖維化、腎小管萎縮和腎血管病變是IgA患者預(yù)后不良的重要病理指標(biāo),但本研究發(fā)現(xiàn)AGT各基因型的病理表現(xiàn)并無(wú)差別,再次驗(yàn)證AGT基因型在IgA腎病法中不起主要作用。提示IgA腎病是一個(gè)受多基因、多因素影響的疾病,發(fā)病過(guò)程涉及多個(gè)環(huán)節(jié),需要進(jìn)一步研究不同多態(tài)位點(diǎn)的交互作用,才能揭示遺傳多態(tài)性在IgA腎病發(fā)生發(fā)展中的作用。

綜上所述,IgA腎病是一個(gè)多基因、多因素影響的疾病,本研究需要進(jìn)一步加大樣本量,并隨訪患者的病情進(jìn)展,才能正確判斷AGT基因多態(tài)性和IgA腎病的關(guān)系。

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