李 巖
(吉林省通化市人民醫院,吉林 通化 134001)
肝臟負擔著幾乎所有外來物的代謝,解毒作用,大多數藥物在吸收時是脂溶性的,易通過腸道表面局部被吸收,肝臟則是藥物進行代謝的重要器官。隨著臨床藥物種類的增加,引起藥物性肝炎也在逐年增加。本文擬對通化市人民醫院于2010年11月至2011年1月收治的60例藥物性肝炎患者進行綜合分析,應用還原型谷胱甘肽治療藥物性肝炎32例,取得良好的臨床效果,現報道如下。
治療組32例,男18例,女14例,年齡18~60歲,對照組28例,男16例,女12例,年齡20~58歲;隨機分成兩組,兩組病例在性別、年齡、臨床表現、血清膽紅素(SB)、丙氨酸轉氨酶(ALT)等方面均相似。統計學處理,無顯著性差異。
藥物性肝炎的診斷標準:①發病前有明確的服藥史;②用藥后肝功能檢查丙氨酸轉氨酶(ALT)與血清膽紅素(SB)升高;③排除甲、乙、丙、丁、戊型肝炎,巨細胞病毒性肝炎,酒精性肝炎,脂肪肝等;④排除心功能不全或其他原因所致肝功能損害;⑤原有病毒性肝病史或肝炎病毒血清學標志陽性者,用藥前無癥狀且肝功能正常。
采用回顧性分析方法,對60例患者的用藥史、臨床癥狀、體征、肝功能、血常規、病原性標志及治療情況進行記錄并綜合分析。所有患者均有乏力、納差、尿黃、皮膚鞏膜黃染等臨床表現,肝功能異常,肝炎病毒檢查均陰性,有服用損肝藥物史,并排除其他肝損害,兩組病例均進行護肝治療,對照組用甘草酸二銨、茵梔黃等,治療組加用5%葡萄糖250mL,還原型谷胱甘肽1200mg,靜脈滴注,每日1次,14d一個療程。
治療期間,每天觀察臨床表現,治療14d后,檢查肝功能,療效標準,顯效:SB、ALT恢復正常,臨床癥狀消失。有效:SB、ALT明顯下降,未恢復正常,臨床癥狀明顯好轉或消失。無效:SB、ALT無明顯變化或升高,臨床癥狀無明顯好轉或加重。
采用χ2檢驗或t檢驗。
如表1。
還原型谷胱甘肽不良反應在臨床中偶爾出現,主要表現為:①消化道癥狀:食欲不振,惡心,嘔吐,胃痛。②皮膚黏膜過敏反應:皮膚瘙癢,發紅,多形性紅斑藥疹[1]。

表1 兩組病例療效觀察
肝臟是人體的代謝中心,進入人體的物質都是經肝臟進行解毒及轉化,故更容易遭受藥物或毒性物質的損害而致病,特別是肝臟有病時更容易遭受損害。藥物所致肝炎取決于兩個方面的因素,①為藥物本身對肝臟的影響;②為機體對藥物的特異質反應,前者常被稱為可預測性損害,后者為不可預測性損害,其臨床表現與損肝藥物的種類、劑量、使用時間及個體體質有關[2]。
近年來,隨著臨床用藥的增加,藥物在代謝過程中可產生起氧自由基及過氧自由基等有害代謝產物,它們對肝細胞有很強的破壞作用,藥物性肝炎時而可見。還原型谷胱甘肽是一種廣泛存在于人體細胞內的生物活性物質,作為一種抗氧化劑,能夠有效的清除自由基,糾正自由基與抗氧化系統平衡,改善疾病的狀態,對有毒物質對肝臟造成損傷模型中的ALT的升高有降低作用,可促進肝糖原合成,用于脂肪肝、酒精肝、藥物性肝損傷的治療及重金屬的解毒。本研究表明上述治療未發現不良反應,值得臨床推廣。
[1] 李大魁,湯光.現代臨床藥物學[M].2版.北京:化學工業出版社,2008:507.
[2] 劉斌,劉紅軍.藥物性肝炎136例分析[J].藥物流行病雜志,2004,13(5):251.