多發(fā)性腦結核瘤13例臨床分析

李淑艷 劉國利 吳海良 戰(zhàn)云飛 楊效光

(山東省胸科醫(yī)院 濟南 250013)

多發(fā)性腦結核瘤13例臨床分析

李淑艷 劉國利 吳海良 戰(zhàn)云飛 楊效光

(山東省胸科醫(yī)院 濟南 250013)

目的探討多發(fā)性腦結核瘤的臨床特點及診斷治療方法>。方法回顧性分析2004年1月—2007年12月診治的13例多發(fā)性腦結核瘤>。結果患者的主要臨床表現(xiàn)以頭痛、發(fā)熱和嘔吐居多,頭痛11例,發(fā)熱10例,嘔吐7例。腦脊液壓力增高8例,細胞數(shù)異常11例。10例合并顱外結核。顱腦MRI檢查中8例報告為T1W1等信號,T2W1為低信號。3例開顱腦組織活檢證實為結核性肉芽腫。采用強化抗結核、激素和鞘內(nèi)注射等綜合治療,獲很好的療效>。結論腦內(nèi)多發(fā)性結核瘤是一種特殊類型的顱內(nèi)結核病變,綜合其臨床表現(xiàn)、影像學和腦脊液檢測等特點有助于臨床診斷。采用強化抗結核、激素和鞘內(nèi)注射等綜合療法為佳。

結核瘤,顱內(nèi)/診斷;結核瘤,顱內(nèi)/藥物療法

腦結核瘤發(fā)病率低,約占顱內(nèi)腫瘤的2%～5%[1],結核瘤為結核分枝桿菌在腦部引起的慢性肉芽腫,其大小不一,可單發(fā)或多發(fā)[3]。臨床大都將二者同討論,但對于多發(fā)性腦結核瘤診斷和治療情況報道很少。現(xiàn)將我科收治的13例多發(fā)性腦結核瘤報告如下。

1 材料和方法

1.1 研究對象 2004年1月—2007年12月我科收治并完成治療的13例多發(fā)性腦結核瘤患者。

1.2 診斷標準 具備有以下(1)和(2)項之一,同時并具備有(3)、(4)和(5)一項以上者。(1)顱腦CT、MRI影像具有2～3個以上結節(jié)影或粟粒性結核瘤;(2)手術病理證實;(3)具有顱腦外結核病;(4)腦脊液化驗符合結核性腦膜炎的改變;(5)具有頭暈、頭痛、發(fā)熱、嘔吐,視力下降、抽搐和癲癇等癥狀1個以上者。

1.3 抗結核治療方案 采用強化抗結核治療方案,強化期3個月采用異煙肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺和對氨基水楊酸鈉(H REZP),HP靜脈滴注每日1次,ZER口服每日1次;繼續(xù)期治療9～12個月,采用HRZE口服每日1次。

1.4 治療期間隨訪檢查 治療后3個月、6個月和療程結束時各復查1次復查顱腦MRI或CT。

1.5 治愈標準 同時具備以下4項條件者即為治愈：(1)癥狀、體征消失;(2)顱腦外結核完全吸收;(3)腦脊液化驗恢復正常;(4)顱腦CT、MRI病灶完全吸收。

2 結果

2.1 臨床資料

2.1.1 一般資料 本組男6例,女 7例,年齡18～46歲,平均36.3歲。所有的病例均為誤診病例,誤診時間在30～180 d,平均88 d。其中有血行播散性肺結核2例,合并血行播散性肺結核和結核性腦膜炎3例,合并繼發(fā)性肺結核和結核性腦膜炎2例,合并骨結核1例,合并繼發(fā)性肺結核、結核性胸膜炎和結核性腹膜炎1例,合并血播性肺結核和結核性腹膜炎1例。其中3例為經(jīng)手術病理證實為腦結核瘤。發(fā)病部位位于雙側顱內(nèi)10例,右側1例、左側1例。

2.1.2 臨床表現(xiàn) 頭痛 11例,發(fā)熱 10例,嘔吐7例,視力下降4例,抽搐 4例,癲癇頻繁發(fā)作1例,面癱和肢體癱各4例,尿潴留6例,腹脹和腹痛1例。

2.1.3 輔助檢查 本組病例行顱腦CT檢查5例,行MRI檢查8例。CT平掃見多發(fā)低密度或等密度病灶,周圍有水腫,有時可見到鈣化,增強后呈環(huán)狀或結節(jié)狀強化。顱腦MRI檢查中8例報告為T1W1等信號,T2W1為低信號。13例均行腰椎穿刺,側臥位腦脊液壓力增高8例,腦壓范圍為60～450 mmH2O,無色透明者 5例,顏色微黃8例,細胞數(shù)正常者2例,不正常者11例。不正常白細胞數(shù)范圍在86×106～130×106/L,蛋白數(shù)升高者范圍在0.98～1.9 g/L,糖;0.6～2.0/mmoL,氯：85～106 mmoL/L,色氨酸試驗陽性3例,腺苷脫氨酶增高5例,腦脊液結核桿菌DNA測定增高5例,腦脊液抗酸桿菌培養(yǎng)陽性2例,另有3例行顱腦手術病理證實：肉芽腫及干酪性壞死組織(表1)。

表1 研究對象基本情況

續(xù)表1

2.1.4 治療與預后 本組病例均在內(nèi)科治療,采用抗結核強化聯(lián)合的治療方案。同時應用20.0%甘露醇、甘油果糖降顱壓,相應時給予激素、擴血管藥物等。鞘注：重癥每周2～3次,注入異煙肼50～100 mg,地塞米松2～3 mg。本組病例鞘注6～28次不等。經(jīng)上述綜合治療,3個月時,病灶吸收不足1/3的5例,吸收1/3至2/3之間的4例,無變化者4例。6個月時,病灶吸收不足1/3的2例,吸收1/3至2/3之間的8例,無變化者3例。療程結束時,完全吸收12例,1例遺有鈣化灶并偶發(fā)癲癇。

3 討論

腦結核瘤發(fā)病率低,約占顱內(nèi)腫瘤的2%～5%[1].該病為結核分枝桿菌在腦部感染引起的肉芽腫,單發(fā)或多發(fā),大小不一。常位于血運豐富的皮質(zhì)內(nèi)或稍深處,呈灰黃色,一般均有纖維性包膜與周圍腦組織分界明顯。內(nèi)含有干酪樣壞死物質(zhì),少數(shù)有鈣化。其病理變化主要包括水腫、肉芽腫、壞死和干酪化芽腫等[2]。因此影像學表現(xiàn)在不同病理階段表現(xiàn)不同,在CT平掃時常表現(xiàn)為低密度或等密度影,伴有水腫,但缺乏特征性改變;強化時顯示為盤狀、環(huán)狀或不規(guī)則團塊狀高密度影,環(huán)狀增強的中心可出現(xiàn)特征性的“靶征”。MRI檢查時在T1加權圖象中表現(xiàn)為低信號或略低信號,包膜為等信號。T2加權多數(shù)信號不均,包膜為低信號或略高信號。干酪樣壞死在T2加權圖象上呈高強度信號或模糊不清的同心狀分層圖象,周圍包膜為低強度信號[3]。其臨床表現(xiàn)復雜,缺乏特異性表現(xiàn)。

鄒建勛等[4]研究發(fā)現(xiàn)患病年齡以10～30歲的兒童、青年人為主。但本研究與其他的報道略有不同,本研究的患者77%在30～46歲之間,中年人多見。在發(fā)病部位、瘤體直徑、伴發(fā)腦膜結核或衛(wèi)星灶、密度、強化程度、水腫和臨床肺結核病史等與多數(shù)學者報道一致[4-8]。由于本觀察為多發(fā)腦結核瘤病例,多數(shù)患者腦脊液常規(guī)值為異常。62%的患者出現(xiàn)側臥位腦脊液壓力增高,且腦脊液顏色微黃。85%的患者出現(xiàn)細胞數(shù)增高和低糖高氯結果。39%的患者出現(xiàn)腺苷脫氨酶增高和腦脊液結核桿菌DNA測定增高。僅有15%的患者腦脊液抗酸桿菌培養(yǎng)陽性。回顧性分析本組病例中,我們認為,如果發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)多發(fā)占位并有顱外其他臟器結核病者;胸部CT和其他檢查發(fā)現(xiàn)鈣化者;排除腦轉移瘤和膠質(zhì)瘤等疾病,可考慮診斷多發(fā)性腦結核瘤。可疑診斷為結核瘤時及早行頭部CT或顱腦MRI檢查,可以早期發(fā)現(xiàn)病灶。不典型多發(fā)腦結核瘤需要與以下疾病鑒別：(1)腦轉移瘤：表現(xiàn)為大腦灰白質(zhì)交界區(qū)多發(fā)圓形或卵圓形病灶,周圍水腫明顯,呈均勻強化或環(huán)形強化,結合原發(fā)惡性腫瘤病史等有助于診斷。(2)多發(fā)腦膿腫：病灶常較大,膿腫壁光滑、銳利、呈厚壁均勻一致強化;(3)腦囊蟲病：病灶小,壁薄,常為偏心性,血清免疫學檢查有助于鑒別;(4)膠質(zhì)瘤：膠質(zhì)瘤單發(fā)多見,呈花簇樣環(huán)狀強化,周圍水腫一般較重。

多發(fā)性腦結核瘤多采用內(nèi)科抗結核治療,一般不需要外科手術治療。除非為了病理明確診斷、病變處于重要位置或顱內(nèi)高壓難以解除等特殊情況需要手術部分切除。我們采用強化抗結核治療方案H REZP,強化期HP靜脈滴注1 d/次,ERZ口服1 d/次;鞏固期 HREZ口服1 d/次。降顱壓20%甘露醇和甘油果糖采用Q12H-Q8H。治療時不加用激素,如合并有急性血行播散型肺結核、結核性胸膜炎、結核性腹膜炎可以應用激素,激素用量要足量,療程要足夠長。激素的應用根據(jù)病情逐級選用,強的松、地塞米松、甲強龍,早期適量,采取遞減法。擴血管藥物山莨菪堿,可與上述藥物協(xié)同減輕水腫、粘連、促進炎癥吸收,減少梗阻的發(fā)生。另外重癥和腦脊液蛋白數(shù)較高者采取鞘注,注入抗結核藥物和地塞米松。總之,多發(fā)性腦結核瘤必須進行綜合治療,可獲得最佳療效。

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Clinical analysis on 13 cases with multiple intracranial tuberculomas

Li Shuyan,Liu Guoli,Wu Hailiang,Zhan Y unfei,Y ang Xiaoguang Shandong Provincial Chest Hospital,Jinan,250013

ObjectiveTo investigate the clinical features and the methods of diagnosis and treatment for multiple intracranial tuberculomas.Methods13 patients with multiple intracranial tuberculomas were retrospectively analyzed from January 2004 to December 2007 in Shandong Chest Hospital.ResultsThe clinical presentations mostly consisted of headache(11/13),fever(10/11),vomiting(7/11)and increased intracranial pressure(8/13).Cell count from cerebral spinal fluid(CSF)was high in 11 cases.Extracranial tuberculosis were combined in 10 cases.Magnetic resonance imaging(MRI)showed iso-intense signal on T1-weighted imaging and hypo-intense signal on T2-weighted imaging.Histopathologic examination revealed tuberculosis granulomatous inflammation in 3 cases.Using comprehensive therapy including intensive anti-tuberculosis regimen,hormone and intrathecal injection with drugs,efficacy was satisfactory.ConclusionMultiple intracranial tuberculomas is a special type of intracranial tuberculosis.Combination with its clinical,manifestation radiological features and CSF result,clinical diagnosis is helpful to be established.Comprehensive therapy including the intensive anti-tuberculosis regimen,hormone and intrathecal injection with drugs is recommended.

tuberculosis,intracranial/diagnosis;tuberculoma,intracranial/drug therapy

Liu Guoli(18764177333@139.com)

劉國利(18764177333@139.com)

2011-01-07)

(本文編輯：范永德)