化學方法快速鑒別厄貝沙坦片

黃 振，李 楠，崔 月

厄貝沙坦片是市場上常見的抗高血壓藥物，價格較高，假劣藥品較多。筆者采用化學方法快速鑒別厄貝沙坦片，現報道如下。

1 實驗材料

1.1 儀器 薄層板，展開缸。

1.2 藥品與試劑 厄貝沙坦片(安博維，杭州賽諾菲安萬特民生制藥有限公司，批號:06121041512，0.15 g)、安博維(制藥公司同上，批號:07041171535，0.15 g)、安博維(制藥公司同上，批號:06121051512，0.15 g)、甘悅喜(南京長澳制藥有限公司，批號:070404，75 mg)、格平(修正藥業集團股份有限公司，批號:070302，150 mg)。

1.3 試劑 三氯甲烷、甲醇、無水乙醇、濃氨等均為市售分析純。

2 方法

2.1 溶解度 本品在甲醇或乙醇中易溶，在水中略溶［1］。

2.2 化學反應機理 ①與碘化鉀-碘試液發生生物堿的沉淀反應(棕色沉淀);②肼結構與硝酸銀反應(白色沉淀)［2］。

2.3 化學反應鑒別 供試品溶液的制備:取本品細粉適量，加無水乙醇適量，制成約20 mg/mL的溶液，搖勻，濾過，取濾液即得。對照品溶液的制備:取厄貝沙坦對照品適量，加無水乙醇適量，制成約20 mg/mL的溶液，振搖使溶解，即得。空白溶液的制備:以淀粉代替樣品，按照供試品溶液的制備方法操作。①取供試品溶液1 mL，加稀鹽酸1滴，逐滴滴加碘化鉀-碘試液，生成紅棕色沉淀，振搖即消失，加至1 mL后，振搖沉淀不消失。見圖1。②取供試品溶液1 mL，加硝酸銀試液2滴，生成白色沉淀。見圖2。

2.4 薄層色譜鑒別 供試品溶液的制備:取本品細粉適量，加無水乙醇適量，制成約20 mg/mL的溶液，搖勻，濾過，取濾液即得。對照品溶液的制備:取厄貝沙坦對照品適量，加無水乙醇適量，制成約20 mg/mL的溶液，振搖使溶解，即得。參比物溶液的制備:3 mg/mL的氫氯噻嗪熱乙醇溶液(取氫氯噻嗪對照品3 mg，加熱乙醇1 mL，振搖溶解，即得)。

圖1 供試品溶液化學反應鑒別

圖2 供試品溶液化學反應鑒別

操作方法:取參比物溶液及供試品溶液各2 μL，點樣于硅膠 GF254板(快檢專用薄層板)。將三氯甲烷∶甲醇∶氨水(20∶7∶0.7)混合液5 mL 倒入層吸缸中，將點樣完畢的薄層板放入，待展開前沿至距原點約8 cm處，將板取出，待展開劑揮盡，在254 nm紫外燈下觀察。見圖3。

圖3 薄層色譜圖

結果判斷:參比氫氯噻嗪 Rf值為0.26～0.46;供試品中顯示主斑點的絕對Rf值為0.43～0.69;與氫氯噻嗪的相對Rf值為1.28～1.72。若超出該范圍，則樣品為可疑品種。

日內(3 次/d)、日間(3 d)、溫度(20、30 ℃)及展距(6、8 cm)的樣品Rf值。見表1。

表1 樣品的Rf值考察

3 討論

本文的快檢方法均采用溶液反應，即采用合適的溶劑溶解并提取樣品，使之成為該樣品的溶液，避免了不同廠家、不同劑型中各種輔料的干擾，使官能團反應更具專屬性，并結合薄層色譜法的Rf值和相對參比樣品的Rf值，加以驗證，使鑒別結果更加準確。

由于考慮到全國各地區溫、濕度的差異，本文考察了不同溫度(20～30℃)和不同濕度(56% ～65%)及展距對薄層結果的影響，結果中的絕對Rf值有一定的差異，但相對Rf值比較穩定，再結合顏色反應的結果綜合判斷，符合快檢的基本要求。

在薄層色譜法中，展距分別選用了6 cm、8 cm進行展開，并進行了3次/d，連續3 d的系統實驗方法，進行了相對標準偏差的運算。

滴加碘化鉀-碘試液時，應逐滴滴加，并注意觀察反應現象。

本研究以反應機理明確、快速、簡便、通用、低毒、環保為原則，經過多次實驗及篩選，確定了厄貝沙坦片的化學快速鑒別方法，便于推廣和使用。

［1］ 李端，殷明.藥學類專業藥理學［M］.第5版.北京:人民衛生出版社，2003:5.

［2］ 中國藥典［S］.2005年版.