李永標
(廣西崇左市人民醫院外科三病區,廣西 崇左 532200)
目前,全球每年超過100萬的人口死于肺癌,其中將近80%的患者為非小細胞肺癌(NSCLC)[1]。近年來,隨著NSCLC研究的發展,治療方法不斷改進、創新,多學科綜合治療NSCLC的模式逐步形成[2]。
近年來,NSCLC微創治療引入了機器人輔助胸腔鏡手術(RATS)。華盛頓大學醫學中心(2008)對61例NSCLC患者實施RATS肺葉切除術加縱隔淋巴結清掃,術后隨訪28個月,存活58例,無1例發生局部復發,可見RATS肺葉切除術對切除肺癌及轉移淋巴結的效果較好。
擴大治療是針對情況較好、但侵及縱隔器官和胸膜的NSCLC患者施行的根治術。Yildizeli(2008)的研究顯示,通過血管移植、替代和支氣管吻合重建等擴大治療,能使NSCLC患者術后5年生存期超過30%。
輔助治療包括術前化療、術后化療和術后放療。術前化療是近年來NSCLC治療的最新進展之一。目前,術后化療的研究熱點集中在以鉑類為基礎的方案上。術后放療適用于癌腫組織未能徹底切除或支氣管斷端殘留癌浸潤的患者,以及腫瘤和支氣管切緣距離<2cm、淋巴結包膜外侵犯的患者,但對N2期患者的生存率提高不顯著[3]。
經過20年的臨床研究,學者們已基本認同,術前化療加手術治療能降低的T和N分期,提高切除率和5年生存率。對于侵犯心臟大血管的LANSCLC是否適合手術治療,仍存在較大爭議,學者們認為,在符合一定條件下,可進行肺切除擴大心臟大血管切除重建術[4]。
國外晚期NSCLC的一線標準治療方案是以細胞毒化療藥物中的第三代新藥(吉西他濱、紫杉醇和長春瑞濱)加鉑類(順鉑、卡鉑和奧沙利鉑)為主。2008年,JMDB研究表明,吉西他濱+順鉑(GC)方案治療亞裔患者的晚期NSCLC的療效好,而培美曲塞+順鉑方案則是非鱗癌患者的更佳選擇。2009年,ASCO年會一項臨床研究顯示,吉西他濱+紫杉醇和長春瑞濱+紫杉醇兩種方案在緩解率、PFS和OS方面無顯著差異,但后者3~4級中性粒細胞減少,且易發生嚴重感染[5]。
目前經美國FDA批準用于二線化療的藥物有多西紫杉醇、培美曲塞和厄洛替尼。Douilard等(2008)的研究顯示,在二線治療晚期NSCLC方面,吉非替尼和多西紫杉醇相比,總生存期無差異,但對于之前接受過2個化療方案的患者來說,多西紫杉醇的中位生存期明顯高于吉非替尼[6]。
近年來,學者大都認同化放療聯合應用(CRT)有益于晚期NSCLC。CRT有序貫化放療和同步化放療之分。Shenshawy等(2008)對不可手術的NSCLC患者分組進行序貫化放療和同步放化療,結果顯示同步組患者的總緩解率、中位生存期和2年生存率均優于序貫組(P<0.05),序貫組的局控失敗率為37.5%,遠高于同步組的18.7%(P<0.05)。因此,目前傾向于同步化放療[7,8]。
隨著精確放療技術的發展,賽博刀、超分割放療和立體定向放療取得了新進展[9,10]。賽博刀多運用于臨床對腫瘤的跟蹤放療,避免了呼吸運動的影響,彌補了伽馬刀和X刀難以提高治療精度的缺陷。超分割放療是近年來非常規分割放療的研究熱點,與常規分割放療相比,超分割放療單次劑量小,放療次數多,總劑量略高[11]。立體定向放療治療早期NSCLC可以在增加治療精準性的基礎上減少放療次數。
該治療方法以吉非替尼和西妥昔單抗為主要藥劑。2008年,亞太地區進行的IPASS研究顯示,在治療不吸煙腺癌患者方面,吉非替尼方案的PFS優于紫杉醇聯合卡鉑方案,差異有統計學意義[12,13]。
貝伐單抗屬于重組人源化單克隆抗體,可抑制腫瘤血管生成。Avail試驗將貝伐單抗聯合GC方案與單純GC化療方案運用在晚期無腦轉移的非鱗癌的治療上,結果顯示聯合組能顯著延長無進展生存期、緩解率和緩解持續時間[14]。
該方法針對以上多個靶點,舒尼替尼為其代表性藥物。Scoinski等(2008)對63例一線化療失敗的NSCLC進行口服50mg/d舒尼替尼連續治療4周后,6例部分緩解,12例疾病穩定[15]。
近年來,非小細胞肺癌的各種治療方法發展成不同學科,手術、放療是局部治療,化療、靶向治療是全身治療,這些都顯示出突出了NSCLC多學科治療的必要性和難度[16]。因此,NSCLC的治療要結合患者的年齡、病理類型、分期和基因表達等個體差異,制定個體化的、有效的多學科治療方案,使NSCLC患者獲益最大化。
[1]朱代峰.非小細胞肺癌的治療進展[J].臨床肺科雜志,2010,15(3):372-374.
[2]韋淑貞,山順林.非小細胞肺癌多學科治療的新進展[J].現代腫瘤醫學,2010,18(4):828-830.
[3]周清華.局部晚期非小細胞肺癌治療的爭議與共識[J].腫瘤防治雜志,2004,11(7):749-752.
[4]吳一龍.惡性腫瘤多學科綜合治療的困境[J].循證醫學,2008,8(1):1-2.
[5]Peter G.Staging manual in thoracic onocology[M].Orange Park,LL,USA:Editorial Rx Press,2009.
[6]Shi YK,Wu SY,Huang YH,Zhen YS.Chemosensitivity of mdrl gene overexpressed multidrug resistant cancer cells to lidamycin[J].Yao Xue Xue Bao,2006,41(12):1146-1151.
[7]Liu X,He H,Feng Y,et al.Difference of cell cycle arrests induced by lidamycin in human breast cancer cells[J].Anticancer Drugs,2006,17(2):173-179.
[8]Wang D,Lippard SJ.Cellular processing of platinum anticancer drugs[J].Nat Rev Drug Discov,2005,4(4):307-320.
[9]Roz L,Gramegna M,Ishii H,et al.Restoration of fragile histidine triad (FHIT) expression induce apoptosis and suppresses tumorigenicity in lung and cervical cancer cell lines[J].Proc Natl Acad Sci USA,2002,99(6):3615-3620.
[10]Ma J,Tliu L,Che G,et a1.The M1 form oftumor-associated macrophages in non-small cell lung cancer is positively associated with survival[J].BMC Cancer,2010,10(10):112.
[11]Chen JJ,Lin YC,Yao PL,et a1.Tumor-associated maerophages:the Double sword in cancer progression[J].J Clin Oncol,2005,23(5):953-964.
[12]Lewis CE,Pollard JW.Distinct role ofmaerophages in diferent tumor microenvironments[J].Cancer Res,2006,66(2):605-612.
[13]Achen MG,Mann GB,Stacker SA.Targeting lymphan giogenesis to prevent tumour metastasis[J].Br J Cancer,2006,94(10):1355-1360.
[14]Bierer S,Herrmann E,Kopke T,et a1.Lymphangiogenesis in kidney cancer:expression of VEGF-C,VEGF-D and VEGFR-3 in clear cell and papillary renal cell carcinoma[J].Oncol Rep,2008,20(4):721-725.
[15]Bolat F,Gumurdulu D,Erkanli S,et a1.Maspin overexpression correlates with increased expression of vascular endothelial growth factors A,C,and Din human ovarian caccinorm[J].Pathol Res Pratt,2008,204(6):379-387.
[16]Teramoto S,Arihim K,Koseki M,et a1.Role of vascular endothelial growth factor-C and-D mRNA in breast eaneer[J].Himshima J Med Sci,2008,57(2):73-78.