宮翠紅,蔡建偉,孫志
(南京中醫藥大學,江蘇南京210029)
糖尿病是一組以長期高血糖為主要特征的代謝綜合征,據胰島素水平的絕對和相對缺乏分為Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病(T2DM)。胰島素抵抗(insulin resistance,IR)和胰島β細胞功能減退作為T2DM的重要發病機制已為醫學界所認識和接受,因此改善機體的胰島素抵抗、增加胰島素敏感性及保護胰島β細胞功能成為預防和治療T2DM的重要措施。針灸治療T2DM療效顯著,現以近10年來的有關文獻為主,將針灸治療T2DM的臨床和機理研究綜述如下。
1.1.1 毫針療法
劉曉峰[1]以針刺背俞穴為主,主穴:脾俞、胰俞、肺俞、腎俞,配穴:血海,捻轉瀉法,公孫、太溪、太淵、足三里、地機、三陰交、曲池,均平補平瀉法,留針30 min,每次選2~3穴,共治療30例,結果顯效18例,有效10例,無效2例。谷建林等[2]采用董氏奇穴取穴,取雙側地皇穴、腎關穴、人皇穴、通腎穴、通胃穴治療21例T2DM患者,觀察空腹血糖及餐后2 h血糖的變化情況。結果提示董氏奇穴針灸降血糖作用效果明顯優于鹽酸二甲雙胍組,總有效率達95.2%。姚玉芳等[3]運用耳針療法治療T2DM,選取胰膽、內分泌或壓痛點為主穴。陰虛熱盛者配肺、胃等穴;氣陰兩虛者配肺、腎等穴,陰陽兩虛者配脾、腎等穴;血瘀氣滯者配肝、腎等穴。治療3個療程后,兩組治療前后空腹血糖及餐后2 h血糖水平比較均有統計學差異,表明耳針療法對T2DM有一定療效。
1.1.2 艾灸
宮軍[4]認為糖尿病多因過食肥甘、情志失調、勞逸過度而致陰虛燥熱,陰虛的重點在腎,是其本,燥熱的重點在脾、肺、胃,是其標。遷延日久,陰損及陽可見氣陰兩傷、脾腎兩虛。取穴氣海、關元、三陰交、陰陵泉、太溪、腎俞、命門、脾俞、中極、復溜、足三里,每穴灸治5~10壯,結果灸法治療組總有效率88%,明顯優于優降糖對照組53.33%。
1.2.1 針、藥結合
吳維平[5]按上中下三消論治,主穴:膈俞、脾俞、足三里、三陰交,上消配肺俞、少商、意舍、承漿,中消配胃俞、中脘、豐隆,下消配腎俞、命門、關元、復溜、涌泉,平補平瀉法,并服中藥湯劑:熟地150 g,麥冬、山茱萸各100 g,人參50 g,車前子20 g,日1劑,共治療42例,顯效27例,痊愈1例,好轉10例,無效4例。李雪梅等[6]按上消、中消、下消辨證,上消:以消渴湯加味,針刺神門配肺俞,內庭加胃俞;中消以竹葉石膏湯加味,針刺胃俞加中脘、內庭、三陰交;下消以知柏地黃湯加味,針刺太溪加腎俞,太沖加肝俞、關元??傆行?6%。申鵬飛等[7]認為T2DM患者普遍存在情緒障礙,而負性心理加劇了糖代謝紊亂致使血糖控制不良。針刺組在常規藥物治療同時予調神針法治療,針刺百會、風府,結果:治療后兩組患者情緒障礙均得到改善,兩組患者FPG、PG2h、HbA1c水平均有所下降,同時針刺組效果更好。結論:針藥結合治療有協同作用。
1.2.2 針灸結合
廖輝等[8]進行了針刺、艾灸、針加灸胃脘下俞穴治療糖尿病臨床觀察,隨機分為針刺組、艾灸組、針刺加艾灸組,取胃脘下俞穴進行治療,結果:治療后3組患者臨床癥狀明顯改善,FBG、24 h尿糖定量、HbA1c、TC、TG、LDL均有不同程度降低,HDL均有升高,但以針刺加艾灸組效果最佳。
1.2.3 其他
黃柏銘等[9]探索針灸對2型糖尿病人血清生化指標及抗氧化活性的作用。方法:隨機收集確診的2型糖尿病病例26例,在糖尿病常規治療下,分成針灸組與對照組。2組分別檢測糖尿病患者血清生化指標、抗氧化指標及踝臂血壓指數等項目。結果:針灸組與對照組比,針灸組血清糖化血紅蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FBG)比對照組呈現有意義降低(P<0.05);踝臂血壓指數(ABI)有顯著恢復(P<0.01);針灸組對血清抗氧化指標SOD、SOD/MDA也有顯著意義的增加(P<0.01)。提示針灸對2型糖尿病人代謝紊亂、陰陽失衡的生化改變及氧化應激狀態的改善有顯著的調節作用。
胰島素抵抗是指胰島素作用的靶器官、組織對胰島素生物學效應的反應性降低或喪失。它是T2DM的發病基礎。影響胰島素抵抗的主要因素有胰島素受體的數目、受體的親和力及胰島素受體底物的水平。胰島素抵抗可以分為外周性和中樞性兩種。
2.1.1 調整外周胰島素抵抗
對胰島素受體水平的調節:劉志誠等[10]發現T2DM大鼠紅細胞和脂肪細胞INSR數目減少,INSR親和力減低,針刺組紅細胞和脂肪細胞INSR數目明顯增加,INSR親和力提高。提示針刺可以增加T2DM大鼠紅細胞和脂肪細胞INSR數目,提高受體親和力,且這一變化與血清胰島素濃度呈負相關,提示針刺可以通過改善受體缺陷改善IR。蔡輝等[11]觀察了針刺對T2DM大鼠脂肪組織INSR基因表達的影響。結果與正常組比較,模型組FBS、FINS、ISI、Homa-IR水平顯著上升(P<0.01),INSR基因水平表達顯著降低(P<0.01);與模型組比較,針刺組FBS、FINS、ISI、Homa-IR顯著下降,INSR基因表達顯著升高(P<0.01)。與優降糖組比較,治療后針刺組FINS水平顯著降低,INSR基因表達顯著升高(P<0.01)。提示T2DM大鼠存在脂肪細胞INSR基因表達低下,針刺可上調T2DM大鼠脂肪細胞INSR基因表達,且作用優于優降糖。研究發現,脂肪組織有著重要的內分泌功能[12]。脂肪組織分泌的脂聯素(adiponectin)、抵抗素(resistin)和TNF-α等對攝食、能量消耗、碳水化合物和脂質代謝方面具有廣泛的影響[13]。TNF-α在介導IR中起著中心介質的作用,一方面直接作用于胰島素信號轉導系統,干擾胰島素受體后信號轉導而改變胰島素的敏感性,另一方面,TNF-α通過升高游離脂肪酸(FFA)[14]和瘦素(Leptin)[15]導致胰島素抵抗。孫娜等[16]觀察了“雙固一通”針法(取“關元”、“足三里”、“胰俞”配合電針)對糖尿病大鼠血清TNF-α的影響,結果:針刺組糖尿病大鼠血糖、血清TNF-α水平降低,對于降低的胰島素有升高的趨勢,與模型組相比有顯著性差異(P<0.05)。提示“雙固一通”針法在降低血糖的同時使大鼠的TNF-α水平降低,可能是其改善IR的重要作用機制。袁愛紅等[17]發現針刺可以使T2DM大鼠升高的FBG、FINS、TNF-α水平明顯降低(P<0.05),血清脂聯素和抵抗素水平與T2DM的發病無明顯關系,提示血清TNF-α可能參與了T2DM的發病機制;針刺有明顯的降血糖、改善IR、抑制血清TNF-α作用,且其作用優于優降糖。
對胰島素受體底物1和2基因(IRS1和2mRNA)表達的調節:目前研究認為胰島素受體底物(insulin receptor substrate,IRSs)家族與T2DM發病相關,研究表明:敲除IRS-1基因的小鼠會出現胰島素功能受損[18~19]在30%的T2DM直系親屬和病態肥胖者的脂肪細胞中,IRS-1基因表達偏低[20]。蔡輝等[21]觀察了針刺對T2DM大鼠肝組織IRS1和IRS2 mRNA表達的影響。發現針刺組和優降糖組FBS和FINS比模型組顯著降低,模型組IRS1mRNA相對含量是正常組的25%,針刺組為正常組的2.83倍,優降糖組為正常組的1.23倍。模型組IRS2mRNA相對含量為正常組的2.19倍,針刺組IRS2mRNA相對含量為正常組的4.84%,優降糖組IRS2mRNA相對含量為正常組的4.59倍。提示針刺和優降糖均可上調T2DM大鼠肝組織IRS1mRNA的表達,針刺對T2DM大鼠肝組織IRS1 mRNA表達的上調作用優于優降糖,針刺具有顯著抑制T2DM大鼠肝組織IRS2mRNA表達的作用,而優降糖無此作用。
2.1.2 改善中樞胰島素抵抗(IR)和中樞瘦素抵抗(LR)
隨著胰島素中樞生物學作用的發現,T2DM是否存在中樞胰島素抵抗成為研究熱點。胰島素的中樞作用仍然是通過胰島素受體(INSR)和磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)途徑介導的,胰島素在中樞的受體主要位于弓狀核。袁愛紅等[22~23]探討T2DM大鼠是否存在中樞IR以及針刺對T2DM大鼠弓狀核胰島素受體和瘦素受體基因表達的影響。結果發現T2DM大鼠存在弓狀核INSR基因表達低下,即T2DM機體存在中樞IR,針刺和優降糖均可以改善T2DM大鼠弓狀核INSR基因的表達,且針刺組優于優降糖組;T2DM大鼠模型明顯消瘦后出現FLP下降,優降糖組存在明顯的LR,針刺可以在一定程度上改善弓狀核OB-R基因的表達。
大量研究發現胰島素與瘦素(LP)之間存在雙向作用。胰島素能刺激LP分泌,增加LP mRNA表達,同時LP又能直接抑制胰島素分泌[24]。瘦素與胰島素之間存在“脂肪-胰島素”內分泌軸[25]。劉志誠等[26]觀察發現肥胖大鼠體質量、體脂及血清瘦素和INs水平均顯著高于正常大鼠,而下丘腦瘦素和INS水平均顯著低于正常大鼠。針刺治療取得良好減肥療效同時,肥胖大鼠血清瘦素和INS水平均有明顯降低,而下丘腦瘦素和INS水平卻明顯升高。結論肥胖大鼠瘦素和INS血腦轉運異常可能是產生LR和IR的重要原因。針刺對肥胖機體下丘腦和血中瘦素和INS水平的良性調節作用可能是改善LR和IR的一個重要環節。蔡輝等[27]發現治療前肥胖T2DM患者存在顯著的高血糖、高胰島素血癥、高瘦素血癥,治療后患者的FBG、FINS、FLP水平均明顯下降,說明針灸具有顯著的降血糖作用,同時對改善T2DM機體IR和LR狀態具有良好的療效。結論:肥胖T2DM患者存在“脂肪-胰島”軸功能紊亂,針灸可以調節肥胖T2DM機體紊亂的“脂肪-胰島”軸功能。
劉志誠等[28]對針刺前后T2DM大鼠胰島β細胞的超微結構進行觀察,發現針刺組胰島β細胞的體積與正常組接近,胞質中分泌顆粒減少 ,胞質中高爾基體、粗面內質網和線粒體不發達,未見胰島周圍有化生的β細胞存在,β細胞與毛細血管內皮之間的結構與正常組所見相同。認為針刺可以改善T2DM大鼠胰島β細胞代償性分泌亢進的形態學改變。張業輝等[29]觀察了電針對糖尿病大鼠胰島β細胞的影響。電針治療后,造模對照組大鼠胰島的β細胞數量明顯下降,細胞腫脹壞死。造模對照組大鼠VED變扁,細胞膜僵硬變直,反映VEC連接嵌合不佳。電針治療組大鼠血糖顯著下降,胰島β細胞修復再生顯著增強,能較好地保護VEC的形態結構。提示針刺能降低血糖、修復胰島β細胞,有效地保護VEC,從而防治糖尿病及血管并發癥。
眾多學者對針灸治療T2DM的機理與臨床進行了深入研究,針灸臨床主要根據中醫理論辨證施治,其機理主要是針灸對失調的神經、內分泌代謝等系統具有良性的調整作用。目前針灸治療T2DM的臨床、實驗研究大多集中在治療前后臨床療效等指標的觀察,且對胰島素抵抗的研究較多,對于針刺對胰島β細胞的保護作用研究相對較少,應作為今后研究的重點;此外,根據中醫治未病的思想,T2DM早期的針灸干預治療也應作為今后研究的重點。
[1]劉曉峰.針刺背俞穴為主治療Ⅱ型糖尿病30例[J].針灸臨床雜志,2001,17(1):37-38
[2]谷建林,李大寬.董氏奇穴針灸降血糖作用初步觀察[J].針灸臨床雜志,2007,23(5):16-17
[3]姚玉芳,王莖,黃學勇,等.耳針對T2DM患者糖代謝的影響[J].安徽中醫學院學報,2004,23(1):28-30
[4]宮軍.灸法治療2型糖尿病275例臨床觀察[J].吉林中醫藥,2008,28(8):593
[5]吳維平.針藥結合治療糖尿病的臨床療效觀察[J].針灸臨床雜志,2001,17(11):7
[6]李雪梅,李靜茁,王曉艷.針藥并用治療糖尿病的臨床體會[J].吉林中醫藥,2004,24(3):19
[7]申鵬飛,孔莉.調神針法對Ⅱ型糖尿病患者情緒障礙及糖代謝干預作用[J].遼寧中醫,2007,34(8):1140-1141
[8]廖輝,席萍,陳強,等.針刺,艾灸,針加灸胃脘下俞穴治療糖尿病臨床觀察[J].中國針灸,2007,27(7):82-484
[9]黃柏銘,李忠仁.針灸對2型糖尿病人血清SOD、MDA等活性指標的研究[J].針灸臨床雜志,2006,22(11):5-7
[10]劉志誠,孫鳳岷,李嘉,等.針刺對非胰島素依賴性糖尿病大鼠胰島素受體水平的影響[J].世界今日醫學雜志,2001,2(10):854-857
[11]蔡輝,袁愛紅,魏群利,等.針刺對2型糖尿病大鼠脂肪組織INSR基因表達的影響[J].安徽中醫學院學報,2010,9(2):36-38
[12]Yang YS,Song HD,Li RY,et al.The gene expression profiling of human visceral adipose tissue and its secretory functions[J].J Biochem Biophys Res Commun,2003,300(4):839-846
[13]Havel PJ.Control of energy homeostasis and insulin action by adipocyte hormones:leptin,acylation stimulating protein,and adiponectin[J].Current Opinion in Lipidology,2002,13:51-59
[14]Roden M.Mechanism of FFA-induced insulin resistance in human[J].J Clin Invest,1996,97:2859
[15]Hotamismigil GS,Budavari A,Murray D,et al.Reduced tyro-sine kinase activity of teinsulin receptor in obesity-diabetes:central role of tumor necrosis factor- α[J].J Clin Invest,1994,94:1543
[16]孫娜,黃志真,梁鳳霞.“雙固一通”針法對糖尿病大鼠血清TNF-α 的影響[J].湖北中醫雜志,2006,28(4):13
[17]袁愛紅,劉志誠,魏群利,等.針刺T2DM大鼠脂肪細胞因子的變化[J].中國組織工程研究與臨床康復,2009,13(20):3915-3917
[18]Kulkarni RN,Winnay JN,Daniels M,et al.Altered function of insulin reeptor substrate-1-deficientmouse islets and cultured betacell lines[J].J Clin Invest,1999,104(12):69-75
[19]Kulkarni RN.Receptors for insulin and insulin-like growth factor-1 and insulin receptor substrate-1 mediate pathways that regulate islet function[J].Biochem Soc Trans,2002,30(2):317-22
[20]Havel PJ.Control of energy homeostasis and insulin action by adipocyte hormones:leptin,acylation stimulating protein,and adiponectin[J].Current Opinion in Lipidology,2002,3:51-59
[21]蔡輝,袁愛紅,魏群利,等.針刺對T2DM大鼠肝組織胰島素受體底物1和2基因(IR和2mRNA)表達的影響[J].中華中醫藥學刊,2009,27(6):1140-1142
[22]袁愛紅,劉志誠,魏群利.針刺對T2DM大鼠弓狀核INSR基因表達的影響[J].天津中醫藥,2009,26(4):293-295
[23]袁愛紅,劉志誠,魏群利,等.針刺對T2DM大鼠弓狀核瘦素受體基因的影響[J].中國康復理論與實踐,2009,15(3):211-213
[24]Emilsson V,Liu YL,Cawthorne MA,et al.Expression of the functional leptin receptormRNA in pancreatic islets and direct inhibi-tory action of leptin on insulin secretion[J].Diabetes,1997,46(2):313-316
[25]Kieffer TJ,Habener JF.The adipoinsular axis:effects of leptinon pancreatic beta-cells[J].Am J Physiol-EndocM,2000,278:E1-E14
[26]劉志誠,孫鳳岷,孫志,等.針刺對肥胖大鼠瘦素和胰島素含量的影響[J].現代中西醫結合雜志,2001,12(5):12
[27]蔡輝,袁愛紅,魏群利,針灸對肥胖T2DM“脂肪-胰島”軸的調節作用[J].中國中醫急癥,2009,18(7):1043-1044
[28]劉志誠,項曉人,袁錦虹,等.針刺對NIDDM大鼠作用的形態學觀察[J].現代中西醫結合雜志,2002,11(17):1651
[29]張業輝,袁尚榮.電針對糖尿病大鼠的影響[J].針灸臨床雜志,2007,23(9):61