張奕,鄒建中,馬聞,鄒海蓉,王雁,歐霞
(重慶醫科大學 生物醫學工程系,重慶市超聲醫學工程學重點實驗室,重慶 400016)
高強度聚焦超聲(high intensity focused ultrasound,HIFU)治療肝癌已得到臨床的證實[1]。但由于一次性消融需要高功率、長時間才能達到治療目的,往往會導致并發癥的發生[2]。2次輻照法通過首次低劑量輻照促進靶組織聲環境自身改變,再次輻照消融,可達到降低每次輻照劑量、減少并發癥發生的目的。本實驗比較兩種方式2次輻照的效果,擬探討出2次輻照較佳的時間間隔方式。
純種新西蘭大白兔45只,雌雄不拘,2~3月齡,體質量1.5~2.0 kg(重慶醫科大學實驗動物中心提供)。荷瘤種兔1只(重慶醫科大學醫學超聲工程研究所提供)。采用包埋法,開腹剝離荷瘤種兔肝腫瘤,取邊緣生長旺盛無壞死的組織,切成1 mm3瘤塊。開腹暴露擬接種兔肝,于肝右中葉膈面戳一小洞,將瘤塊包埋其中,止血,關腹。荷瘤兔隨機分為A、B、C3組,每組15只。
采用JC200型聚焦超聲腫瘤治療系統(重慶海扶(HIFU)技術有限公司制造)。荷瘤兔術前禁食12 h,備皮,全麻后俯臥固定于治療床上,移動治療頭,定位腫瘤,按“線-面-體”方式由深至淺逐層進行輻照,每層間距3 mm,兩線間距8 mm,治療頭移動速度3 mm/s。A組:1次輻照組,于腫瘤建模后16 d輻照消融,聲功率250 W,當靶區出現灰度改變后停止輻照,如無灰度改變則最多重復掃描2遍;B、C組:2次輻照組,先于建模后15 d進行1遍低劑量輻照(不消融),聲功率100 W,然后B組于第2日輻照消融,C組于第3日輻照消融,消融處理同1次輻照組。
(1)消融前,3組各解剖5只荷瘤兔,取腫瘤組織行光鏡與電鏡檢查;(2)余下每組各10只荷瘤兔,記錄其輻照的聲功率、時間及皮膚改變;(3)消融后即刻,3組各解剖5只荷瘤兔,取輻照區域組織,放入37℃的氯化三苯基四氮唑(TTC)溶液中染色,被破壞的組織呈蒼白色[3]。測量其長、寬、厚,以公式[4]:V=(4/3)π×(1/2)長×(1/2)寬×(1/2)厚計算損傷體積,根據公式[5]EEF(J/mm3)=Pt/V 計算能效因子,EEF 為能效因子(energy efficiency factor),指損傷單位體積的腫瘤(組織)所需的超聲能量[6];P(W)為聲功率;t(s)為輻照時間;V(mm3)為損傷體積。取部分輻照靶區組織,行光鏡與電鏡檢查;(4)消融后2周,解剖每組余下各5只荷瘤兔,觀察肝臟與雙肺轉移情況。
與1次輻照相比,2次輻照的總治療時間無顯著性差異,但每次輻照時間縮短,首次輻照的聲功率降低,再次輻照消融的EEF減小,其中,B組的總治療時間、再次輻照消融時間及EEF最小;消融后,3組紅斑發生率分別為50%、0%、10%(表1)。

消融前,光鏡下,B、C組腫瘤細胞明顯比A組腫脹,胞質淡染,核稍大,電鏡下,細胞質內出現空泡,細胞器腫脹,其中B組比C組更明顯(圖1)。

消融后,3組的靶區組織均發生了典型的凝固性壞死。肉眼觀,經TTC染色后,靶區組織呈蒼白色、干酪樣壞死,與周圍組織界限清楚;光鏡下,腫瘤細胞間隙增寬,胞質伊紅色,核固縮、深染(圖2);電鏡下,腫瘤細胞膜消失,細胞器破壞,核膜消失。

消融后2周,3組荷瘤兔肝臟均未見腫瘤復發與轉移。A、C組各有1只發生肺轉移,結節數為9個和14個;B組未發生肺轉移,但3組間差異無統計學意義(P>0.05)。
HIFU一次性消融治療良惡性腫瘤,療效肯定,從實驗結果可以看出,2次輻照組的并發癥發生率比1次輻照組大大降低,說明經分次治療后,每次輻照的時間與劑量減少,有利于避免并發癥的發生。結果顯示,經首次低劑量輻照后,兔肝腫瘤細胞水腫,胞質內出現空泡,并以第2日最為明顯,再次輻照消融時,連續2 d2次輻照組的消融時間最短,EEF最小,大大提高了HIFU的損傷效率。其機制可能是:(1)首次低劑量輻照導致靶組織發生了一系列結構改變,組織界面處的聲阻抗差異增加,聲熱轉換率增高,增加了超聲能量沉積;(2)首次低劑量輻照后細胞質內出現了空泡,可能增加了空化效應,從而提高損傷效率。其中,以第2日的病理生理變化最為明顯,故增效效果最佳。但其具體機制還有待進一步研究與證實。
消融后,3組均發生了典型的凝固性壞死,且有效控制了復發與轉移,說明2次輻照并未導致腫瘤邊緣低溫復發和轉移概率的增加。其中發生肺部轉移的2只荷瘤兔,可能治療前腫瘤細胞就已經轉移。
綜上所述,2次輻照在達到一次性消融相同的療效時,每次輻照的時間與劑量減少,損傷效率提高,并發癥減少,其中以連續2 d輻照的方式更為安全有效,有可能成為一種新的HIFU治療方法。
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