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回春如意膠囊的質量標準

2010-08-03 08:49:08張雪玲張欣愉
中國醫(yī)藥指南 2010年22期

張雪玲 張欣愉 孫 偉

1 黑龍江省齊齊哈爾醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院(161006)

2 黑龍江省齊齊哈爾市藥品檢驗所(161006)

回春如意膠囊質量標準收載于《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標準》中藥成方制劑第八冊。處方由鹿茸、熟地黃、何首烏、巴戟天、枸杞子等16味中藥組成。具有補血養(yǎng)血,助腎壯陽,益精生髓,強筋健骨。用于頭暈健忘,體虛乏力,腎虛耳鳴,腰膝酸痛,陽痿早泄等癥[1]。現(xiàn)行標準僅制定了顯微鑒別,檢測方法專屬性不強,難以達到控制藥品質量的目的。本文按《中國藥典》2005年版一部附錄項下ⅥB薄層色譜法對處方中何首烏、枸杞子分別進行定性鑒定,方法簡便,結果準確,重現(xiàn)性好[2]。可用于回春如意膠囊的質量標準控制。

1 儀器與試藥

超聲波處理儀(上海科導超聲儀器有限公司SK1200H型),電熱恒溫水浴鍋。三用紫外分析儀(上海嘉鵬科技有限公司ZF-6型),電熱恒溫干燥箱(哈爾濱理化儀器廠GW-06A),回春如意膠囊供試品:①山西天星制藥有限公司,070401;②通化鴻淘茂藥業(yè)有限公司,060303;陰性對照為本所中藥室自制;對照藥材:枸杞子(121072-200505),何首烏(120934-200608)上述對照藥材均為中國藥品生物制品檢定所提供;所用試劑均為分析純(天津市光復精細化工研究所),硅膠G板(青島海洋化工廠分廠)。

2 方法與結果

2.1 何首烏的薄層色譜鑒別

分別取供試品及不含何首烏的陰性對照品20粒,粉末加甲醇20mL,置水浴上加熱回流30min,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加5%氫氧化鈉溶液5mL使溶解,移置分液漏斗中,加鹽酸2mL,用醋酸乙酯15mL萃取,分取醋酸乙酯萃取液,作為供試品溶液及陰性對照溶液。另取何首烏對照藥材2g,同供試品制備方法制成對照藥材溶液。照《中國藥典》2005年版一部附錄項下ⅥB薄層色譜法進行試驗,分別吸取供試品及陰性對照溶液10μL、對照藥材溶液5μL,點于同一以0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(15∶2∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同的熒光斑點;陰性對照無相應的斑點。置氨蒸氣中熏后,斑點變?yōu)榧t色,陰性對照則無顯色(圖1)。

圖1 何首烏的TLC鑒別

圖2 枸杞子的TLC鑒別

2.2 枸杞子的薄層色譜鑒別

分別取供試品及不含枸杞子的陰性對照品20粒,粉末加乙醚30mL超生處理30min,過濾,濾液揮干,殘渣加乙酸乙酯2mL使溶解,分別作為供試品及陰性對照溶液;另取枸杞子對照藥材2g,加乙醚20mL,按供試品溶液制備方法制成對照藥材溶液,照《中國藥典》2005年版一部附錄項下ⅥB薄層色譜法進行試驗:分別吸取供試品及陰性對照溶液、對照藥材溶液10μL,點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(30~60℃)-乙酸乙酯-甲酸(20∶20∶0.1)為展開劑,展開,取出,揮干,置紫外光燈(365nm)下檢視,供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同的熒光斑點,陰性對照則無相應斑點(圖2)。

[1]衛(wèi)生部藥典委員會.《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標準》中藥成方制劑第八冊[S].北京:1992:137.

[2]藥典委員會.中華人民共和國藥典2005年版一部[S].北京:化學工業(yè)出版社,2005:附錄31.

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