齊 攀 ,金 艷 ,曹興玥 ,張 冰
(1.河南省新鄉市中心醫院腫瘤外科,河南新鄉 453000;2.新鄉醫學院組胚教研室,河南新鄉 453003;3.河南省新鄉市中心醫院兒科,河南新鄉 453000)
乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,全世界每年有120萬婦女患乳腺癌,50萬婦女死于乳腺癌,其發病率以每年2%~8%的速度遞增,嚴重危害婦女健康。為了對臨床診治乳腺癌患者提供實驗依據,筆者采用免疫組織化學法檢測ASAH1蛋白在乳腺癌中的表達,以評價其在乳腺癌診治中的價值。
選取新鄉市中心醫院病理科2003~2005年73例乳腺癌患者石蠟組織包塊,均有完整的隨訪資料,患者年齡37~78歲,平均56歲;2例為導管內癌,6例為浸潤性特殊癌,65例為浸潤性非特殊癌。另選取25例正常乳腺組織及23例良性乳腺癌腫瘤(16例乳腺腺病,5例纖維瘤,1例葉狀腫瘤)作為對照。
應用免疫組織化學法對73例乳腺癌組織、23例乳腺良性腫瘤組織及25例正常對照標本ASAH1蛋白進行檢測。
胞漿中出現澄清的棕黃色顆粒為陽性,采用半定量積分法判斷結果。
采用SPSS 11.0統計軟件,應用χ2檢驗比較組間差異,以及ASAH1表達增強對5年生存率的影響。
免疫組化結果顯示,ASAH1蛋白陽性表達定位于細胞胞漿,表現為棕黃色顆粒沉淀,且呈彌漫性著色,其陽性表達率(表1):乳腺癌中占72.6%,乳腺良性腫瘤中占53.3%,正常乳腺組織中占44.0%。ASAH1在乳腺癌及乳腺正常組織中表達具有差異性(P<0.05)。 具體見圖 1~3。

表1 ASAH1在乳腺癌、乳腺良性腫瘤及正常乳腺組織中的表達(例)Tab.1 Expression of ASAH1 in breast cancer,benign breast tumor and normal breast tissues(case)

圖1 ASAH1蛋白在正常組織內的表達(400×)Fig.1 ASAH1 protein expression in normal tissues(400×)

圖2 ASAH1蛋白在乳腺良性腫瘤細胞內的表達(400×)Fig.2 ASAH1 protein expression in benign breast tumor cells(400×)

圖3 ASAH1蛋白在乳腺癌細胞內的表達(400×)Fig.3 ASAH1 protein expression in breast cancer cells(400×)
見表2。在乳腺癌中ASAH1蛋白的表達與腫瘤大小具有相關性,腫瘤體積越大,ASAH1表達越強。
乳腺癌中ASAH1蛋白陽性表達與陰性表達,其5年生存率具有差異性,即表達越強,生存率越高。見表3。
鞘脂類不僅作為細胞膜的主要結構,還具有調節細胞生長、衰老、凋亡、遠處復發、耐藥性和血管生成等功能[1-3]。在正常細胞,凋亡與抗凋亡存在著鞘脂平衡,神經酰胺、鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine-1-phosphate,S1P)以及調節二者代謝的酶發揮著關鍵作用[4-5]。由表1可知,乳腺癌組織中ASAH1陽性率為72.6%,乳腺良性腫瘤陽性率為53.3%,正常組織中陽性率為44.0%,表達具有差異性(P<0.05),提示ASAH1蛋白在乳腺癌表達上調,可能參與乳腺癌的發生。
ASAH1蛋白表達與乳腺腫瘤大小成正相關,腫瘤越大,ASAH1表達越強。腫瘤體積大表明腫瘤生長旺盛,癌細胞增生活躍,細胞凋亡受到抑制,ASAH1蛋白表達與腫瘤大小成正相關,提示預后不良[6]。用柔紅霉素處理過的肝癌細胞,ASAH1被激活,細胞內神經酰胺減少,S1P增加,與用ASAH1抑制劑處理過的細胞相比,細胞的存活率增加[7]。ASAH1過表達在癌細胞中亦可抵抗普通化療藥物的細胞毒作用。轉染ASAH1的前列腺癌細胞對順鉑、多柔比星、吉西他濱及人工神經酰胺降低了敏感性[8-9]。以上證據支持ASAH1的抑制凋亡促進增殖作用,且提示這與ASAH1表達增強后神經酰胺減少有關。

表2 ASAH1表達與乳腺癌臨床病理特征的關系Tab.2 The relationship between expression of ASAH1 and the clinicopathological characteristics of breast cancer

表3 ASAH1與5年生存率的關系(例)Tab.3 The relationship between expression of ASAH1 and 5-year survival rate(case)
乳腺癌術后隨訪在于及早發現腫瘤復發或轉移,以便及時治療。本研究表明ASAH1表達與否與5年生存率比較,差異有統計學意義,AHAS1蛋白表達提示生存率低。在腫瘤細胞中ASAH1的增加及激活可通過衰減神經酰胺信號及增強S1P信號促進細胞增殖和存活,ASAH1過表達的結果是增加了腫瘤細胞對死亡的抵抗力[10-11]。
總之,ASAH1可以作為一個可靠的腫瘤標志物,在乳腺癌預后評估中具有很大價值。
[1]Hannun YA,Obeid LM.Principles of bioactive lipid signalling:lessons from sphingolipids[J].Nat Rev Mol Cell Biol,2008,9(2):139-150.
[2]Mao C,Obeid LM,Ceramidases:regulators of cellular responses mediated by ceramide,sphingosine and sphingosine-1-phosphate[J].Biochimicaet Biophysica Acta,2008,1781(9):424-434.
[3]Saad AF,Meacham WD,Bai A,et al.The functional effects of acid ceramidase overexpression in prostate cancer progression and resistance to chemotherapy[J].Cancer Biol Ther,2007,6(9):1455-1460.
[4]Shtraizent N,Eliyahu E,Park JH,et al.Autoproteolytic cleavage and activation of human acid ceramidase[J].J Biol Chem,2008,283(17):11253-11259.
[5]Nixon GF.Sphingolipids in inflammation:pathological implications and potential therapeutic targets[J].Br J Pharmacol,2009,158(4):982-993.
[6]Carl-McGrath S,Ebert MP,Lendeckel U,et al.Expression of the local angiotensinⅡsystem in gastric cancer may facilitate lymphatic invasion and nodal spread[J].Cancer Biol Ther,2007,6(8):1222-1224.
[7]Morales A,París R,Villanueva A,et al.Pharmacological inhibition or small interfering RNA targeting acid ceramidase sensitizes hepatoma cells to chemotherapy and reduces tumor growth in vivo[J].Oncogene,2007,26(6):905-916.
[8]Payne SG,Brindley DN,Guilbert LJ.Epidermal growth factor inhibits ceramide-induced apoptosis and lowers ceramide levels in primary placental trophoblasts[J].J Cell Physiol,1999,180(2):263-270.
[9]范正軍,郭廣成,薛建鋒,等.酸性神經磷脂酶及神經酰胺在吉西他濱誘導胰腺癌PANC-1細胞耐藥中的作用[J].中華肝膽外科雜志,2009,15(11):128-129.
[10]王福旭.線粒體神經酰胺酶通過其下游代謝產物1-磷酸鞘氨醇,上調K562細胞Bcl-2蛋白表達水平[J].中國病理生理雜志2006,22(6):1055-1060.
[11]Chavez JA,Holland WL,Bar JK,et al.Acid ceramidase overexpression prevents the inhibitory effects of saturated fatty acids on insuli signaling[J].J Biol Chem,2005,280(7):20148-20153.