胺碘酮的不良反應與合理應用

胺碘酮（amiodarone）是目前最常用的抗心律失常藥物之一，是以Ⅲ類抗心律失常藥作用為主的心臟離子通道阻滯劑，用于室上性和室性快速型心律失常，也用于各種器質性心臟病、急性冠狀動脈綜合征、心肌肥厚、左室功能不全、室內傳導阻滯中抗快速心律失常。胺碘酮可作為有癥狀性房顫伴左室功能不全或慢性心衰的一線治療用藥，用于導致心臟驟停的惡性心律失常及血流動力學穩定的室速，也可作為起搏除顫器（ICD）的輔助用藥和心臟外科圍手術期的預防性用藥。

1 不良反應

1.1 心血管反應 與其他抗心律失常藥物一樣，胺碘酮也有致心律失常的作用。胺碘酮對心肌及傳導系統均有明顯的抑制作用，可引起竇性心動過緩、竇性停搏等各種傳導阻滯及交界性心律、心搏驟停、心源性休克等。胺碘酮延長心肌細胞傳導時間，可引起各種傳導阻滯，以竇房結受累為多見。國外文獻報道[1]，篩查2004年到2007年FDA不良反應事件報道系統（AERS）中，有關扭轉型室性心動過速（Tdp）的不良反應，其中由胺碘酮引起的ADR例數為113例，列居藥物引起Tdp之首。其他心血管不良反應表現為低血壓，房室傳導阻滯，Q-T間期延長及嚴重的心律失常等。

靜脈注射胺碘酮治療心律失常過程中發生血壓下降可能由以下原因造成：①與靜脈注射速度快有關，也可能與其溶劑聚氧乙烯山梨醇脂肪酸脂280及苯甲酸芐酯乙醇有關。而新型的胺碘酮制劑由于不含擴血管作用的溶劑，故低血壓的發生率僅1%，明顯低于以往的報道[2]。②胺碘酮的靜脈使用加劇了血流動力學的不穩定，誘發休克的發生。用藥期間Q-T間期均有不同程度的延長，且可出現T波切跡、振幅下降，但一般不是停藥的指征。康成方[3]報道胺碘酮致心搏驟停死亡2例。

1.2 肺毒性 胺碘酮肺毒性的癥狀和體征缺乏特異性，起病隱匿，不良反應多發生在長期大量服藥者（0.8～1.2 g·d-1）。最短見于用藥后1周，多在連續應用胺碘酮3～12個月后出現。最早表現為咳嗽，但病情發展時可出現發熱和呼吸困難。長期用藥肺纖維化的發生率約為1.4%～5%[4]。臨床表現有氣短、干咳及胸痛等，限制性肺功能改變，血沉增快及血液白細胞增高，嚴重者可致死。歐揚等[5]報道鹽酸胺碘酮致肺間質纖維化1例。患者，男，72 歲，1年前因“房性早搏”接受鹽酸胺碘酮 200 mg·d-1口服治療約1個月，停藥1個月病情復發，按100 mg·d-1自服約1個月后，改為50 mg·d-1持續口服1年，出現高熱、肺炎等癥狀。

1.3 此外還有胺碘酮引起皮膚、消化系統、眼部、神經系統等損害，造成甲狀腺功能異常的報道。

2 合理應用

2.1 應嚴格掌握適應證癥，并在應用中加強隨訪。靜脈給藥主要適用于房性心律失常伴快速室性心律，嚴重的室性心律失常等，是重癥患者合并房顫的首選。在使用時，應注意觀察療效和可能出現的副作用，并做好詳細的使用記錄，包括當日靜脈劑量、口服劑量、當日總劑量、累計劑量、血壓、心率、心電圖的重要指標以及一些重要的病情和實驗室檢查資料。大多數靜脈應用胺碘酮的患者都需要繼以口服治療。對惡性室性心律失常的預防，房顫的治療與預防復發時等需用口服治療。長期口服給藥的患者應告知其要嚴格遵醫囑服藥，不可隨意增減服藥劑量或延長服藥時間；長期使用建議與其他抗心律失常藥物交替使用；患者在服藥第一年應每3個月隨訪一次，此后每6個月復診一次，并指導患者平時注意有無不適癥狀，定期行X線胸片、肺CT、心電圖及甲狀腺功能和肝功能的檢查。

對于長期口服胺碘酮的患者，要特別注意監測血鉀濃度。老年人大多食欲欠佳，且部分老年人因心功能不全須口服小劑量利尿劑，建議血鉀維持在4mmol·L-1左右，平時可根據飲食口服鉀復合制劑，以避免誘發惡性心律失常。

由于肺間質纖維化的癥狀不易被發現，且容易被感冒等其他呼吸系統疾病所掩蓋，容易被患者本人或家屬忽視，應告知患者注意，如出現突眼征、消瘦、出虛汗等甲亢癥狀或是黏液性水腫等甲減癥狀，皮膚出現石板藍樣色素沉著，視力下降等癥狀時，應立即停藥，及時就診治療。

2.2 使用劑量與方法 靜脈胺碘酮的使用劑量和方法要因人而異，使用最好不要超過3～4d[6]，使用必須給予負荷量靜脈注射，需要維持時應立刻給予靜脈滴注。單純使用小劑量靜脈滴注不能在短時間內發揮作用，大多數靜脈應用胺碘酮的患者都需要繼以口服治療。原則上靜脈應用的時間越長，劑量越大，口服的開始劑量越小。鑒于靜脈使用胺碘酮的時間不宜太長，可以考慮從靜脈使用的當天就開始口服，從常規負荷量起始。

3 結論

胺碘酮的藥理學特征復雜，作用多樣，故可引起多種不良反應。胺碘酮清除半衰期長，長期用藥在停藥后3～10d血濃度降低至初始濃度的50%，之后隨著組織儲存藥物的排出進入較長的終末半衰期，可持續13～14d。胺碘酮主要代謝產物是去乙基胺碘酮，亦具有藥理活性，且比胺碘酮的清除半衰期更長。胺碘酮和去乙基胺碘酮的血藥濃度與治療有效性和副作用之間沒有相關性。其潛在的器官毒性比半衰期短的藥物更嚴重，也更難處理。大多數不良反應經過減量或停藥可以逆轉。許多不良反應只要予以解釋，消除患者的顧慮，嚴密隨訪觀察，大多會很快消失。而重要臟器的毒性可能是嚴重的，需要積極地處理。