汪武貴
(重慶三峽醫藥高等專科學校第二附屬醫院外一科 重慶 404000)
病例患者,女,30歲。因甲狀腺次全切除術后13年,再發頸部包塊11年入院。入院前13年,因頸部包塊在外院診斷為甲狀腺功能亢進,行甲狀腺次全切除術,術后未作病理檢查。入院前11年出現頸部包塊,眼球突出,心慌等癥狀,在外診斷為甲狀腺功能亢進,予以口服抗甲狀腺類藥物,但頸部包塊仍緩慢、逐漸長大。入院時查體:生命體征平穩,眼球突出,甲狀腺腫大,捫及約9cm×8cm的質韌包塊,活動可,隨吞咽上下移動,氣管右移,雙手細微震顫。輔助檢查:抗甲狀腺球蛋白抗體67.88(正常值<115.00),甲狀腺過氧化物酶抗體>600.00(正常值<34.00)FT37.60pmol/L(正常值2.80~7.10pmolL)FT415.77pmol/L,促甲狀腺激素0.009uiu/ml(正常值0.27~4.2uiu/mL),頸部CT:左側頸部6.1cm×6.1cm×11.5cm的腫塊影,甲狀腺攝碘功能正常,術前細針穿刺活檢提示:(1)結節性甲狀腺腫 (伴囊性變);(2)甲狀腺腺瘤(伴囊性變);術前診斷:甲狀腺腫大性質待定(1)結節性甲狀腺腫(伴囊性變);(2)甲狀腺腺瘤(伴囊性變);(3)graves病合并囊變;(4)橋本甲狀腺腫),完善術前準備后,在全麻下行左側甲狀腺次全切除術,術中見包塊約10cm×6cm×6cm,包膜不完整,包塊呈囊實性變,表面光滑,呈結節樣改變。術后病理報告提示:甲狀腺嗜酸性細胞腫瘤。
討論 甲狀腺嗜酸性粒細胞腺瘤,又稱Hǔ rthle細胞腺瘤。較少見,瘤細胞大而多角形,核小,胞漿豐富嗜酸性,內含嗜酸性顆粒,電鏡下見嗜酸粒細胞內有豐富的線粒體,即Hǔ rthle細胞。該病是一種發病率較低的腫瘤,占甲狀腺腺瘤的11.6%,占甲狀腺惡性腫瘤的4.6%[1]。
該病早期的明顯癥狀以甲狀腺壓痛性結節為主,可伴有吞咽困難、聲音嘶啞等癥狀。其中約1/3的患者曾有過非惡性甲狀腺疾病,包括甲狀腺炎、毒性甲狀腺腫、濾泡狀腫瘤及其他腫瘤,約1/2的患者曾有過頸部低劑量放射史,10%~15%的患者發生了轉移,最主要的部位是肺和骨骼,而頸部淋巴結轉移少見。
因缺乏特異性診斷手段,故術前診斷極為困難,針吸活檢有助于甲狀腺嗜酸性結節的診斷,但存在較多的假陰性,同時也無法判斷腫瘤良惡性,故臨床應用較少。手術切除是甲狀腺腫瘤的首選治療方式。應結合臨床及病理學結果采取個體化原則治療,采取次全切除術、全切術、或者根治術。術后常規口服甲狀腺素片治療,對術后病檢明確甲狀腺嗜酸性粒細胞腺瘤患者(無論良惡性)均應建立長期隨訪,早期發現復發和轉移,早期治療[2]。
[1]Vodanovic S,Crepinko I,Smoje J.Morphologic diagnosis of H¨1rthle cell tumors of the thyroid gland[J].Acta Cytol,1993,37(3):317~322.
[2]Hanief MR,Igali L,Grama D.Harthle cell carcinoma:diagnostic and therapeutic implications[J].World J Surg Oncol,2004,11(2):27.