李 莉,黃葉莉,張寧坤,李俊鳳
隨著社會的老齡化,心力衰竭已成為一個嚴重威脅人類健康的公共問題。我國現有400萬慢性心力衰竭患者,年病死率20%~40%[1]。心力衰竭是各種心臟病終末期的共同表現,傳統的治療方法只是緩解臨床癥狀,未能從根本上解決心力衰竭。心力衰竭晚期心臟移植雖有效,但由于缺乏供體、免疫排斥及高額醫療費用等原因,其臨床應用受到限制。干細胞移植技術的出現與成熟,為病損心臟的細胞重建和衰竭心臟的功能恢復提供了全新治療策略[2]。大量臨床研究成果均顯示,干細胞移植可以改善心臟功能[3]。本文介紹應用臍帶華通膠間充質干細胞移植治療晚期慢性心力衰竭患者的手術方法、護理配合與觀察。
1.1 臨床資料 我科2009年6月─2010年1月收治晚期慢性心力衰竭患者11例,男性6例,女性5例,年齡 61~ 80(70.5±9.5)歲,移植治療 25例次。
1.2 方法
1.2.1 提取臍帶華通膠間充質干細胞進行細胞移植 從臍帶組織中用酶消化法提取華通膠間充質干細胞,經無菌培養至二代,用肝素鹽水(濃度為62.5 U/ml)洗滌3遍重懸細胞配制成干細胞懸液10~15 ml,細胞數(6±0..3)×106,活細胞比例98%。
1.2.2 手術配合與觀察 移植治療前,推急救車至床旁,備好心電監護儀、吸引器及氧氣等急救器材。患者平臥位,護士給予建立靜脈通路,連接心電監護儀,觀察記錄體溫(T)、脈搏(P)、呼吸(R)、血壓(BP)、血氧飽和度(Sp O2)。
嚴格執行無菌操作技術,推注干細胞懸液前,經莫菲管入地塞米松注射液5 mg,生理鹽水沖管。將抽吸有干細胞懸液的注射器上下顛倒數次充分混勻干細胞。醫師在床旁監護,護士經外周靜脈推注已備好的無菌干細胞懸液10~15 ml,推注速度3~4 ml/min。靜脈推注過程中觀察患者面色及生命體征有無異常改變,并詢問其有無不適。靜注后測BP、P、R、SpO2 15 min 1次共4次 ,然后30 min 1次共4次,之后改為1~2 h 1次,監護時間 4~12 h,酌情測T。
11例患者移植治療后,均未發生不良反應及并發癥。6個月后隨訪,所有患者6 min步行試驗由移植前(50±15)m提高到移植后>150 m;超聲心動檢查,1例患者左室收縮射血分數(EF)無明顯增加,10例患者EF值平均增長(6.46±1.56)%。患者一般情況明顯改善,自覺喘憋癥狀明顯好轉,活動耐力明顯增強加,治療效果肯定。
干細胞是一種具有多向分化潛能和自我復制功能的早期未分化細胞。根據在個體發育過程中出現的先后次序不同,干細胞可分為胚胎干細胞和成體干細胞。雖然研究表明,胚胎干細胞較成體干細胞具有更強的增殖和分化潛能,但由于其涉及倫理道德、來源困難等原因限制了它的使用。成體干細胞是指那些具有組織或器官特異性的干細胞,具有很強的可塑性,組織類型非常廣泛[4]。間充質干細胞是一種具有高度自我更新能力、多向分化潛能和免疫抑制活性的并廣泛分布于各組織器官中的成體干細胞,由于其取材方便、體外能大量擴增,近年來成為干細胞領域的研究熱點之一[5]。
臍帶組織來源豐富,采集方便且無倫理學問題等優點。臍帶組織華通膠間充質干細胞易于分離,其免疫功能不成熟,免疫源性弱,移植物抗宿主病發生率低[6];靜脈途徑移植損傷小,操作簡單,對設備要求低;患者易于接受[7]。
干細胞移植過程中應嚴密觀察患者有無不良反應的發生。臍帶華通膠間充質干細胞,雖然具有免疫原性弱、移植物抗宿主病發生率低的特點,但是在移植治療過程中仍需注意以下幾點:①給予心電監護,備好急救藥品與急救器材,移植過程中嚴密觀察患者的面色及生命體征,及時了解其有無不良反應,如出現寒戰、發熱、面色蒼白、出冷汗、心悸、呼吸急促和血壓的異常改變,應即刻停止細胞推注,給予生理鹽水沖管,給予吸氧,遵醫囑給予對癥治療。手術過程中應有醫師在床邊監護,隨時準備搶救。②治療前靜脈滴注地塞米松注射液預防變態反應的發生。③靜脈推注干細胞懸液前后用無菌生理鹽水充分沖管,保證干細胞移植順暢和減少干細胞數量的丟失。推注干細胞懸液前應充分混勻,防止干細胞懸液中的活細胞在體外聚集,影響移植治療效果。④靜脈推注速度適宜,應為3~4 ml/min。速度過快易導致變態反應的發生,速度過慢易導致干細胞懸液中的活細胞聚集,影響移植治療效果。⑤實驗室技術員在培養、配制干細胞懸液和護士操作過程中應嚴格執行無菌操作技術,防止菌血癥的發生。移植手術前后應測量患者體溫并觀察有無異常改變。⑥移植手術后繼續心電監護4~12 h,觀察生命體征有無異常變化,發現異常及時給予對癥處理。
動物實驗和臨床研究都證實了干細胞移植術的有效性,使其成為治療心力衰竭的一種嶄新手段[2]。嚴格的無菌操作技術、適宜的靜脈推注速度和嚴密的護理觀察與配合是移植手術成功的重要環節。
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