GC測定莪術殘油中莪術醇、吉馬酮和莪術二酮的含量

劉姝暢， 孫艷濤， 李 想， 張振秋

(遼寧中醫藥大學藥學院，遼寧大連116600)

莪術為姜科植物蓬莪術(Curcuma phaeocaulis Valeton)、廣西莪術(C.kwangsinensis S.G.Lee et C.F.Liang)和溫莪術(C.wenyujin Y.H.Chen et C.Ling)的干燥根莖，具行氣破血、消積止痛的功效，始載于《唐本草》［1］。莪術油具有抗癌、抗菌、抗病毒、抗癲癇等活性。莪術油的抗腫瘤作用已被藥理實驗和臨床應用所證實［2－4］，本文采用GC，對10批次莪術殘油樣品進行分析，并建立以毛細管氣相色譜法測定莪術殘油中莪術醇、吉馬酮和莪術二酮含量的方法，為莪術殘油的應用奠定基礎。

1 儀器與試藥

1.1 儀器 HP－5氣相色譜儀(Agilent Technologies 6890N);FID檢測器;METTLER AB135－S十萬分之一電子天平(瑞士)

1.2 試藥 購得市售莪術殘油10批，樣品編號依次為批1－10。莪術醇對照品(購于中國藥品生物制品檢定所，批號:100185－200506);吉馬酮對照品(購于天津奎青商貿有限公司);莪術二酮對照品(購于上海滬云醫藥開發有限公司，批號:13657－68－6)。水楊酸甲酯對照品(購于中國藥品生物制品檢定所，批號:110707－200710)。甲醇(天津市科密歐化學試劑有限公司，色譜純)。

2 方法與結果

2.1 色譜條件 HP－5(0.32 mm×30 m)石英彈性毛細管柱，5%苯基甲聚硅氧烷為固定相;程序升溫:柱初始溫度為100℃，以4℃/min升至140℃，以13℃/min升至170℃，保持8 min，以5℃/min升至200℃;氫火焰檢測器(FID)280℃，進樣口溫度250℃;載氣為高純度氮(純度 ＞99.999%);前柱壓 42 kPa，載氣流速 1 mL/min，進樣量4 μL，不分流進樣。

2.2 內標物溶液的制備 精密稱取水楊酸甲酯適量，加甲醇溶解并稀釋制成3.971 mg/mL的溶液，即得。

圖1 對照品(A)、樣品(B)的GC圖譜

2.3 對照品貯備液的制備 精密稱取莪術醇、吉馬酮和莪術二酮適量，加甲醇溶解并稀釋成分別含5.489、5.725和2.715 mg/mL的溶液，即得。

2.4 供試品溶液的制備 稱取莪術殘油約0.5 g，置25 mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻。精密量取5 mL，置10 mL量瓶中，加內標液稀釋至刻度，搖勻，即得。

2.5 線性關系考察 精密吸取莪術醇對照品貯備液10 mL，吉馬酮對照品貯備液2 mL，和莪術二酮對照品貯備液10 mL，置同一25 mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，用0.45 μm微孔濾膜濾過，濾液作為混合對照品母液。再分別精密吸取母液1、2、3、4、5 mL置10 mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻。分別精密量取不同濃度的混合對照品溶液5 mL，置10 mL量瓶中，加內標液稀釋至刻度，即得。分別進樣5 μL，以進樣量(μg)為橫坐標(X)，峰面積比值(對照品/水楊酸甲酯)為縱坐標(Y)，繪制標準曲線，計算回歸方程，結果見表1。

表1 線性關系結果

2.6 精密度考察 取批10號樣品，按2.4項下方法制備，連續進樣5次，每次4 μL，不分流進樣，計算各組分與內標峰面積比值的RSD。莪術醇、吉馬酮和莪術二酮的RSD分別為1.8%、1.7%、1.2%，精密度良好。

2.7 穩定性考察 取批10號樣品，按2.4項下方法制備，分別于 0、2、4、8、10 h 各進樣 4 μL，不分流進樣，計算各組分與內標峰面積比值的RSD。莪術醇、吉馬酮和莪術二酮的RSD分別為2.2%、1.7%、1.6%，表明樣品在10 h內穩定。

2.8 重復性考察 取批10號樣品5份，按2.4項下方法制備，分別進樣4 μL，不分流進樣，計算各組分含量的RSD。RSD分別為2.2%、1.8%、1.4%，重復性良好。

2.9 加樣回收率 取已知含量的樣品5份莪術醇(47.33 mg/g)、吉馬酮(5.30 mg/g)和莪術二酮(15.73 mg/g)，每份約0.1 g，置25 mL量瓶中，各精密加入莪術醇對照品貯備液0.9 mL、吉馬酮對照品貯備液0.1 mL和莪術二酮對照品貯備液0.6 mL，按2.4項下方法測定，計算加樣回收率。結果莪術醇、吉馬酮和莪術二酮的加樣回收率分別為99.0%、100.3%、99.2%;RSD分別為1.0%、1.4%、2.2%。

2.10 樣品測定 分別取不同批號莪術殘油，按2.4項下方法制備，按上述色譜條件測定各樣品莪術殘油中莪術醇、吉馬酮、莪術二酮的含量，結果見表2。

表2 樣品測定結果(mg/g，n=3)

3 討論

3.1 莪術殘油為莪術油提取β－欖香烯后的殘余物質。本實驗對β－欖香烯成分也進行了考察，部分批號能檢測出但含量很低，部分批號未檢測出，故不作為測定指標。

3.2 不同批號的莪術殘油中3種成分的含量差異不顯著，說明莪術殘油質量相對穩定。

3.3 莪術二酮遇熱不穩定，加熱后互變異構為一烯醇式中間體，同時發生兩個σ－鍵的遷移和一個氫原子的1，3－遷移而形成了莪術醇，相同條件下，莪術醇不能轉化為莪術二酮。測定莪術殘油中莪術二酮含量低于莪術油中含量，而莪術醇含量則高于莪術油中含量，分析此結果可能由于莪術油經高溫加熱提取β－欖香烯過程中部分莪術二酮轉化成莪術醇。

3.4 在GC測定過程中，對汽化室和柱溫箱的溫度進行了考察，溫度過高不僅影響柱子的使用壽命，還影響莪術油中指標性成分的檢測。經摸索汽化室溫度確定為250℃，柱溫箱溫度確定為200℃，莪術殘油中指標性成分能達到很好的分離并均能被檢測出。

［1］中國藥典2005年版［S］一部.2005:194.

［2］丁玉玲，徐愛秀.莪術油及其有效組分抗腫瘤研究［J］.中藥材，2005，28(2):152－155.

［3］黃亞東，項 琪.莪術油噴霧劑的研制及抗病毒作用的實驗研究［J］.中藥材，2007，30(3):342－345.

［4］楊 威，張樹和.毛細管氣相色譜法測定莪術油中吉馬酮和β－欖香烯的含量［J］.沈陽藥科大學學報，2006，23(12):785－787.

［5］朱亞爾，朱曉平.毛細管氣相色譜法測定莪術中莪術醇的含量［J］.中國中藥雜志，2006，31(5):389－390.