不同濃度NaCl對高丹草種子萌發的影響

馬志媛 譚偉杰 曹 宇

摘要采用7個不同濃度梯度(50mmol/L、100mmol/L、150mmol/L、200mmol/L、250mmol/L、300mmol/L、350mmol/L)的NaCl鹽溶液對高丹草種子進行處理,測定高丹草種子的發芽勢、發芽率、發芽指數及萌發活力指數。結果表明:鹽脅迫下,高丹草種子發芽受到顯著抑制;且隨NaCl濃度的增加,其抑制作用越明顯。

關鍵詞鹽脅迫;高丹草;種子;萌發

中圖分類號 S514;S544+.1 文獻標識碼A文章編號 1007-5739(2009)14-0301-01

鹽漬土是不同程度鹽堿化土的統稱,約占陸地總面積的25%,中國鹽漬土的總面積約有9 913萬公頃[1,2]。一般來說,土壤中鹽分濃度過高時,會對植物造成滲透脅迫,干擾其營養離子平衡[3],嚴重影響植物的生長。由于植物在種子萌發和幼苗生長時期,易遭受鹽脅迫傷害[4],因而大量的耐鹽性研究也都選擇在植物的種子萌發期和幼苗生長期展開。

高丹草是根據雜種優勢原理,用高粱和蘇丹草雜交而成,是由第3屆全國牧草品種審定委員會最新審定通過的新牧草。高丹草綜合了高粱莖粗、葉寬和蘇丹草分蘗力、再生力強的優點,雜種優勢非常明顯。4～10月生長期中,1次播種多次刈割,產鮮草總量120～150t/hm2;肥水條件充足時,總產量可達210～300t/hm2。干草中含有粗蛋白15%以上,粗脂肪均高于雙親,含糖量較高,適宜青貯,可用來養牛、羊、兔、鵝和魚等畜禽。

1材料與方法

1.1植物材料

高丹草種子。

1.2試驗鹽水的配制

以化學純NaCl為試劑,分別配制50mmol/L、100mmol/L、150mmol/L、200mmol/L、250mmol/L、300mmol/L、350mmol/L溶液。

1.3試驗方法

在直徑9cm培養皿中放入3層濾紙,分別加入鹽溶液使濾紙飽和,以去離子水作對照,然后各放入高丹草種子30粒,3次重復。移入25℃的恒溫培養箱中培養,逐日觀察統計發芽種子數,并補充蒸發的水分,使各處理鹽濃度維持不變。

1.4測定方法

將種子播種到NaCl梯度濾紙上,從轉移至光照培養室培養12h后開始觀察種子的出芽情況(有根并且芽長等于種子的1/2計為發芽),以后每隔12h觀察1次發芽率,直到催芽結束,同時記錄幼芽生長狀況,共調查7d。計算發芽勢(GE)、發芽率(GP)、幼苗生長勢(S)、發芽指數(GI)、萌發活力指數(GVI)[5]。計算公式如下:GE=前3d發芽種子數/種子總數×100%;GP=7d發芽種子數/種子總數×100%;GI=∑Gt/Dt(Gt指在t時間內的發芽數,Dt指發芽天數);GVI=∑Gt/Dt×幼苗平均鮮重;S=預選時間內供試種子平均芽長+平均根長或幼苗平均芽長+平均根長或幼苗平均鮮重。發芽第7天用直尺測量幼苗的根長,計算平均根長。

2結果與討論

由表1可以看出,隨著鹽濃度的增加,高丹草種子的發芽率、發芽勢、幼苗生長勢、發芽指數、萌發活力指數和平均根長均呈下降趨勢。從對照到50mmol/L時下降的幅度最大;至300mmol/L時種子仍有少量種子萌發;350mmol/L時種子萌發完全受到抑制。在不同的時間脅迫下,根長表現出隨鹽濃度的升高而下降的總趨勢,而且鹽濃度越高,受抑制程度越大。

3結論

鹽脅迫對高丹草種的活力有很大的影響。不同的鹽濃度對高丹草的發芽勢、發芽率、幼苗生長勢、發芽指數、萌發活力指數和平均根長有不同的影響。隨著鹽濃度的升高,高丹草種子的活力逐漸降低。

4參考文獻

[1] 趙可夫,李法曾,張方申,等.中國鹽生植物[M].北京:科學出版社,1999.

[2] 牛東玲,王啟基.鹽堿地治理研究進展[J].土壤通報,2002,33(6):449-455.

[3] ALI H,TUCHER T C,THOMPSON T L,et al. Effects of salinity and mixed ammonium and nitrate nutrition on the growth and nitrogen utilization of Barley[J].Agron. Crop. Sci,2001(186):223-228.

[4] 李海云,趙可夫.鹽對鹽生植物種子萌發的抑制[J].山東農業大學,2002,33(2):170-173.

[5] 朱慶松,趙海英,石玉保.NaCl脅迫對不同西瓜種子發芽特性的影響[J].河南職業技術師范學院學報,2004,32(3):29-31.