行業(yè)動態(tài)

2012年中國2型糖尿病藥物市場將增3倍以上

據決策資源公司(Decision Re-sources)預測，到2012年，中國糖尿病藥物市場將增3倍以上。《新興市場》(Emerging Markets)新發(fā)布的題為《中國2型糖尿病》的報告顯示，這一增長將受到享受健康保險途徑的增多、患者消費能力的增強以及更加積極的治療實踐的推動，促進諸如胰島素類似物等新制劑使用的增加。此外，中國2型糖尿病患病人數也是全球最多的。2007年為6250萬人，相當于美國、歐洲和日本患者的總數(4850萬人)。中國的高度流行率反映了與老齡化和城市化相關的風險因素，如飲食不合理和缺乏體質鍛煉。

決策資源公司分析師Victor Li博士表示：“中國政府和醫(yī)療機構正在推廣由美國糖尿病協(xié)會、世界衛(wèi)生組織和中國糖尿病學會出版的《指南》。所有的《指南》提倡對2型糖尿病患者進行更早和更積極的干預。我們預計，2007年至2012年，采用復方用藥治療的糖尿病患者人數將增加近一倍。”

(來源：中國醫(yī)藥經濟信息網)

輝瑞制藥將以680億美元收購惠氏

全球最大的藥品制造商輝瑞制藥將通過現金和股票形式收購競爭對手惠氏，該交易總價約為680億美元，雙方董事會均批準該項交易，這將成為美國近3年來最大的收購案。

據透露，輝瑞制藥將以33美元現金及0.985股股票交換1股惠氏股票，惠氏股東將得到每股50.19美元的收購價，總計持有16％的輝瑞股票。此前，總部位于紐約的輝瑞公司和總部位于新澤西州麥迪遜的惠氏公司已就收購事宜談判數月。

輝瑞方面表示，將通過現金債券及股票來為惠氏交易融資，交易完成后的第三年有望節(jié)約40億美元成本。

分析人士指出，這個交易有可能改變全球制藥行業(yè)的格局。

(來源：東方早報)

張江集團聯(lián)手桑迪亞叫賣新型“醫(yī)藥研發(fā)外包”

“很多國有資本投資醫(yī)藥行業(yè)，長期偏重硬件建設而搞不出成果。”近日，張江集團和桑迪亞醫(yī)藥公司簽署新藥研發(fā)外包的合作框架協(xié)議，桑迪亞醫(yī)藥公司CEO王曉川這樣說。他認為，張江平臺在國內第一家采用全新產業(yè)模式直接孵化新藥項目，將打破這一困局。

據悉，張江集團委托桑迪亞醫(yī)藥公司整合“醫(yī)藥研發(fā)外包”資源，為新藥孵化提供全方位服務。

1)新藥研發(fā)外包捆綁風險投資

據了解，該平臺定位于篩選、孵化和扶持市場前景大、有自主知識產權的一類創(chuàng)新新藥項目，將建立專家?guī)臁①Y金池進行獨立運作，計劃在4年左右，形成一個創(chuàng)新藥開發(fā)的完整項目鏈。

張江集團常務副總經理劉小龍稱，張江新藥孵化平臺在國內首次采用IP+CRO+VC(即知識產權、研發(fā)外包服務、風險投資相結合)的模式，大舉進軍中國新藥開發(fā)領域。據介紹，生物醫(yī)藥行業(yè)很難直接獲得資本市場青睞，處于研發(fā)早期的項目，常因投資資金中途退出而無奈中止，這在很大程度上是由于投資商無法從現有的情況下準確評價項目的可持續(xù)性和研發(fā)成功的概率。與此同時。受全球金融危機的影響，許多投資商處于暫停投資的狀態(tài)。而新合作模式將力挽這一頹勢。

據悉，桑迪亞醫(yī)藥公司早在兩年前與完全依靠研發(fā)外包服務進行新藥研發(fā)的美國Xcovery公司合作。到目前為止，已完成4個不同的新藥研發(fā)項目，現已進入臨床前研究階段。Xcovery公司創(chuàng)始人梁從新表示，研發(fā)效率和投入產出比他們的預期提高了幾十倍。

2)新藥要先考慮“知識產權”問題

據國家發(fā)改委資料顯示，外資通過合作、收購、兼并等合法的資本運作手段，攫取我國即將成熟的科研成果，嚴重制約了我國創(chuàng)新藥的發(fā)展。長此以往，在表面繁榮的背后，自主創(chuàng)新的專利藥物越來越少，創(chuàng)新醫(yī)藥的產業(yè)鏈將無法形成規(guī)模，我國的制藥企業(yè)將一直處于產業(yè)鏈的最下游——仿制藥品，不在新藥研發(fā)的同時把握好相關“知識產權”，新藥研發(fā)只能受制于人。

要進入全球新藥研發(fā)外包市場，就必須獲得美國病理學家協(xié)會(CAP)的通行證。目前全球通過CAP認可的實驗室大部分在美國。截至目前，中國大陸只有7家實驗室通過了CAP認可，面對醫(yī)藥研發(fā)外包市場潛在的巨大商機，7家的數量實在是少得可憐。

知識產權、研發(fā)外包服務融合風險投資相結合的模式，將加速更多的實驗室通過CAP認證門檻。

(來源：南方都市報)

華北制藥公司戰(zhàn)略轉型在即

華北制藥公司定向增發(fā)和DSM合資合作近期將陸續(xù)取得實質性進展。據公司近日的股東大會決議公告，華北制藥將以每股不低于5.2元價格，定向增發(fā)0.5億～1.2億股，募集資金6.3億元。資金投向包括：4.18億元用于“培養(yǎng)基用重組人白蛋白”產業(yè)化；2.1億元用于抗生素節(jié)能減排。公司看好重組人白蛋白從“疫苗生產所需培養(yǎng)基”逐步提升到“藥用輔料”的盈利增長前景，預計2010年開始生產和銷售白蛋白5噸，將貢獻銷售收入1.8億元和毛利1億元。

收購新藥公司，奠定技術和產品線研發(fā)支持。華北制藥公司近日已公告董事會決議：擬收購大股東華藥集團持有的新藥公司77.84％的股權，將累計持有新藥公司97.93％的股權。新藥公司歷史較長，是國家級企業(yè)技術中心、高技術研究成果產業(yè)化基地和微生物藥物國家工程研究中心，已構建了成熟的研發(fā)平臺和產品線，多個抗癌新藥在臨床試驗。

華北制藥公司以與DSM股權合資、深度合作為契機，實現維生素C和抗生素兩大主業(yè)產業(yè)升級、技術和成本領先、下游制劑產品多樣化、向規(guī)范市場銷售轉型、樹立品牌優(yōu)勢，一步超越國內競爭對手。健康網顯示維生素C最新價格在9美元／kg以上。2009年公司能較好地排解青霉素工業(yè)鹽短期價格不利因素，雖然散單報價低位徘徊，但公司調整產品銷售結構，少銷售工業(yè)鹽，以生產和銷售高毛利下游產品為主。預計華北制藥公司2010年維生素C和抗生素業(yè)務的毛利率，通過DSM注入新工藝技術、向下游制劑產品延伸、提供向規(guī)范市場銷售支持，都將明顯上升。

(來源：每日經濟新聞)

羅氏公司2008年利潤下跌5％

羅氏公司近日公布2008年業(yè)績報告。由于禽流感疫苗磷酸奧塞米韋(達菲)銷售銳減，羅氏公司2008年全年利潤下跌5％，僅達到108億瑞士法郎(舍93億美元)。

2008年，羅氏公司處方藥部門銷售收入下跌2％，為360億瑞士法郎(合310億美元)。抗腫瘤藥利妥昔單抗(rituximab，MabThera／Rituxan)全年銷售增長16％，為59億瑞士法郎(合51億美元)。據了解，本品在美國市場的商品名為Rituxan，由Biogen公司和基因技術公司(Genentech)共同銷售。羅氏將本品的銷售增長歸因于非何杰金淋巴瘤適應證的使用增加。結、直腸癌治療藥貝伐單抗(bevacizumab，Avastin)全年銷售收入增長37％，為52億瑞士法郎(合45億美元)。

乳癌治療藥曲妥珠單抗(trastu—zumab，赫賽汀，Herceptin)全年銷售收入增長12％，為51億瑞士法郎(合44億美元)。肺癌治療藥物埃羅替尼(erlotinib，Tarceva)全年銷售收入增長23％，為12億瑞士法郎(合10億美元)。隨著政府儲備需求量的下降，Tamiflu全年銷售收入大幅度下降(68％)，僅為6.09億瑞士法郎(合5.25億美元)。整體而言，羅氏公司2008年銷售收入下跌1％，為456億瑞士法郎(合393億美元)。

展望未來，羅氏公司預計2009年公司銷售將以中等個位數的速度增長。這比之前的預期增速又低了一些。消息公布后，當日羅氏公司股價下跌11％。有觀點認為，羅氏公司2008年業(yè)績令人失望。然而，對于長線投資者來說，羅氏寬泛的產品線以及抗癌藥產品的實力仍然值得業(yè)界關注。

據了解，羅氏表示，目前的全球金融危機對公司影響并不大，羅氏沒有裁員計劃。此外，羅氏希望通過收購基因技術公司(Genentech)為其未來業(yè)績增長帶來積極作用。

(來源：中國醫(yī)藥數字圖書館網站)