金蛋茄的離體培養與植株再生試驗

丁云霞 陳國菊 雷建軍 曹必好

（華南農業大學園藝學院，廣東廣州，510642）

金蛋茄的離體培養與植株再生試驗

丁云霞 陳國菊 雷建軍 曹必好

（華南農業大學園藝學院，廣東廣州，510642）

以珍稀觀賞蔬菜金蛋茄（L.）為試驗材料，探討了不同生長調節物質對外植體分化的影響和不同外植體分化能力的差異。試驗結果表明，較適合金蛋茄子葉分化的培養基是MS+ZT 1.0 mg/L+6-BA 2.0 mg/L，分化率為70.00%；適合下胚軸分化的培養基是MS+ZT 1.0 mg/L，分化率為35.15%；子葉的分化能力比下胚軸的強；適合生根的培養基是MS+IAA 0.5 mg/L，生根率為100%。

金蛋茄 子葉 下胚軸 植株再生

1 材料與方法

1.1 試驗材料

供試材料為金蛋茄，編號為0302011，從泰國引進。

1.2 試驗方法

①無菌苗的獲得 成熟種子用70%酒精消毒30 s，2%次氯酸鈉溶液震蕩消毒15 min，無菌水沖洗4～6次，播種在無激素的1/2 MS培養基上發芽。種子露白后開始計算苗齡。選取苗齡12 d左右的無菌苗的子葉和下胚軸作為外植體，接種到不同的分化培養基上。

②不定芽的誘導分化 誘導分化培養基共19種，基本培養基為MS，添加6-BA濃度為1.0，2.0，3.0，4.0 mg/L，ZT濃度為0.2，0.5，1.0 mg/L，IAA濃度為0.1，0.25，0.5，1.0 mg/L。外植體下胚軸切成1 cm左右的小段，橫向放置，子葉切成1 cm×1 cm的小塊，正面朝上放置在分化培養基上。培養條件為光照時間16 h/d，溫度25℃，光照強度1500 lx。2周左右繼代1次，4周后統計結果。

表1 不同生長調節物質對金蛋茄不定芽分化的影響

③生根和移栽 不定芽長至3 cm左右時，從基部切下，移至生根培養基中，生根培養基為MS培養基添加IAA。設置4個處理：IAA濃度為0.1，0.25，0.5，1.0 mg/L。15 d后統計生根情況。長出完整的根系后，打開瓶蓋煉苗2～3 d，然后洗凈根部培養基，移至已滅菌的營養土中，用塑料膜保濕5 d左右，10 d左右后移至室外，進行正常田間管理。

2 結果與分析

2.1 不同生長調節物質對金蛋茄不定芽分化的影響

外植體接種到誘導分化培養基上1周左右就可以產生愈傷組織，添加不同濃度的6-BA，IAA和ZT都可以誘導子葉和下胚軸產生愈傷組織，誘導率達到100%。子葉與下胚軸產生的愈傷組織明顯不同。在所設置的19個培養基中，下胚軸上產生的愈傷組織都是松脆、柔軟、黃色的（圖1），這一點與余波瀾等[4]的研究一致。而子葉在不同的培養基上產生的愈傷組織不同。在添加6-BA和6-BA+IAA的培養基中，子葉產生的愈傷組織中間為綠色，周圍為白色（圖2），比下胚軸產生的愈傷組織較堅硬、緊密。在添加ZT和ZT+6-BA的培養基中，子葉只產生少量綠色的愈傷組織就可分化出芽（圖3）。

不同生長調節物質組合誘導金蛋茄分化出芽的類型不同。6-BA，6-BA+IAA誘導分化的芽是直接由愈傷組織上分化出的單生芽；ZT，ZT+6-BA誘導分化的芽是叢生芽，愈傷組織上分化出的芽的數目較多，一般有3～4個，但是只有1～2個芽能夠正常生長。

不同生長調節物質組合誘導金蛋茄不定芽分化的結果統計表明（表1），較適合金蛋茄子葉分化的培養基是MS+ZT 1.0 mg/L+BA 2.0 mg/L，分化率為70.00%；適合下胚軸分化的培養基是MS+ZT 1.0 mg/L，分化率為35.15%。

培養基中添加2.0 mg/L 6-BA能比較好的誘導金蛋茄子葉芽分化，并且能形成正常的植株；添加0.2～1.0 mg/L ZT都可以成功誘導金蛋茄子葉芽分化，形成比較多的不定芽，但是濃度過高，外植體愈傷化強烈，分化出的不定芽不正常。

2.2 不同外植體分化能力的比較

在相同生長調節物質組合的培養基中，子葉和下胚軸誘導形成的愈傷組織不同，子葉的分化能力比下胚軸的強。下胚軸分化形成的愈傷組織均為淡黃色、疏松狀，并且平均芽分化率都較子葉的低，最高的也只有32.26%。子葉在6-BA的誘導下分化形成的愈傷組織為中間綠色周圍白色、緊密而堅硬的愈傷組織；在ZT的誘導下，只形成少量的綠色愈傷組織；子葉的平均芽分化率最高為70.00%。

圖1 下胚軸產生的愈傷組織及不定芽

圖2 6-BA誘導的子葉產生的不定芽

圖3 ZT誘導的子葉產生的不定芽

2.3 不定根的誘導

由表2可知，MS添加0.1～1.0 mg/L IAA均能夠誘導不定根的產生。適合生根的培養基是MS+IAA0.5 mg/L，不定根發生早，且質量高，10 d左右就可以形成4～5條白色不定根，生根率為100%。

2.4 移栽試驗

煉苗移栽后的再生植株，20 d后統計成活率，成活率為90%。

3 小結

Sharma等[6]的研究表明，茄子下胚軸誘導的不定芽比子葉和葉片誘導的多。余波瀾等[4]也得到4個品種的下胚軸都比子葉容易出芽的結論。本試驗結果表明，金蛋茄與茄子的組織培養有較大的差異，金蛋茄下胚軸的分化效果不如子葉，下胚軸分化效果最佳的培養基是MS+ZT 1.0 mg/L，分化率為35.15%；子葉分化效果最佳的培養基是MS+ZT 1.0 mg/L+6-BA 2.0 mg/L，分化率為70.00%。生根效果最佳的培養基是MS+ IAA 0.5 mg/L，生根率為100%。

表2 不同濃度IAA對金蛋茄不定根誘導的影響

[1]Kamat M G,Rao P S.Vegetative multiplication of eggplants (Solanum melongena)using tissue culture techniques[J]. Plant Sci Lett,1978,13:57-65.

[2]趙福寬，高遐虹，程繼鴻，等.激素與低溫脅迫在茄子葉片組織培養中的效應[J].北京農學院學報，2001（2）：27-30.

[3]劉獨臣，房超，劉小俊，等.茄子花藥培養研究進展[J].長江蔬菜，2006（7）：42-44.

[4]余波瀾，張利明，孫勇如，等.茄子子葉和下胚軸的組織培養和植株再生[J].植物生理學通訊，2003，39（4）：317-320.

[5]姚春娜，孔英珍，王亞馥.茄子生物技術研究進展[J].生命科學，2002，14（4）：246-248.

[6]Sharma P,Rajam M V.Genotype explant and position effects on organogenesis and somatic embrygenesis in eggplant[J].Journal of Experimental Botany，1995,46(282): 135-141.

Tissue Culture and Plantlet Regeneration ofL.

DING Yunxia,CHEN Guoju,LEI Jianjun,CAO Bihao

Using the cotyledon and hypocotyls as explants,the influence of growth regulators were studied on differentiation and the regeneration inL..The optimum medium for cotyledon was MS+ZT 1.0 mg/L+6-BA 2.0 mg/L,the rate of regeneration was 70.00%.The optimum medium for hypocotyl was MS+ZT 1.0 mg/L,the rate of regeneration was 35.15%.The optimum medium for rooting was MS+IAA 0.5 mg/L,the rate of rooting was 100%.

L.;Cotyledon;Hypocotyl;Plant regeneration

10.3865/j.issn.1001-3547.2009.18.009

廣東省科技攻關項目（2005B20901004）

丁云霞（1981-），女，碩士研究生，研究方向為蔬菜遺傳育種與生物技術

陳國菊（1967-），女，通信作者，副教授。E-mail:gjchen@scau.edu.cn

2009-07-02