高效液相色譜法測定補脾益腸膠囊中補骨脂素和異補骨脂素的含量

王婧璨　柯　學　劉麗芳

【摘要】 目的 建立補脾益腸膠囊中補骨脂素和異補骨脂素的含量測定方法。方法Hedera ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱，流動相為甲醇∶水（58∶42），檢測波長為245 nm。結果 補骨脂素的線性范圍為0.020~0.30 μg，r=0.999 8 (n=7)，平均加樣回收率為100.61%，RSD為1.86%（n=5）；異補骨脂素的線性范圍為0.038~0.266 μg，r=0.999 9 (n=7)，平均加樣回收率為100.76%，RSD 為1.60%(n=5)。結論 該方法簡便，準確，重現性好，可以應用于補脾益腸膠囊的質量控制。

【關鍵字】 補脾益腸膠囊；補骨脂素；異補骨脂素；高效液相色譜法

Determination of the Psoralen and Isopsorlen in Bupi Yichang Capsules by HPLC

WANG Jing-can1, KE Xue2, LIU Li-fang1*.

1 Department of Chinese Pharmaceutical Analysis, 2 Department of Pharmaceutics China Pharmaceutical University, Nanjing, 210038, China

【Abstract】 Oobjective To establish the method for determination of psoralen and isopsoralen in Bupi Yichang Capsules. Methods The Hedera ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm) was used. The mobile phase consisted of methanol-water (58∶42).The flow rate was 0.8 ml/min.The detection wavelength was set at 245 nm. RESULTS The linear range of psoralen was 0.020-0.30 μg, r=0.999 8,the average recovery was 100.61% with RSD of 1.86%. The linear range of isopsoralen was 0.038-0.266 μg, r=0.999 9, the average recovery was 100.76% with RSD of 1.60%. CONCLUSION It is a simple and accurate method for the quality control of Bupi Yichang Capsules.

【Key words】 Bupi Yichang Capsules;psoralen; isopsoralen；HPLC

補脾益腸膠囊是將原補脾益腸丸中生藥組分經提取后制得，由黃芪、補骨脂、黨參、白芍、白術、延胡索、當歸、砂仁、木香、防風、赤石脂、甘草等組成，具有補中益氣，健脾和胃，澀腸止瀉，止痛止血，生肌消腫作用。用于脾虛泄瀉癥，臨床表現為腹瀉腹痛、腹脹、腸鳴、黏液血便或陽虛便秘等證，以及慢性結腸炎、潰瘍性結腸炎、結腸過敏見有上述證候者[1]。原補脾益腸丸為胃腸分溶型丸劑，外層在胃中溶散，在腸中吸收，以發揮全身的作用治其本，而內層在腸道中溶散，提高病灶部位的藥物濃度，以提高藥物局部作用治其標。補脾益腸膠囊保留了原制劑的這一特點，將胃溶部分提取物包薄膜衣，腸溶部分提取物包腸溶衣后裝入膠囊。

胃溶部分中的黃芪、黨參為方中君藥。腸溶部分中的補骨脂為方中臣藥，除甘草為使藥外，其余均為佐藥。補骨脂具有溫腎助陽，納氣，止瀉作用[2]。現代藥理研究表明，補骨脂提取物具有抗菌、抗病毒作用，其水提液具有增強免疫的作用[3]。此外，補骨脂與赤石脂組成的止血復方中發現有效成分為補骨脂素[4]，因此本文以補骨脂素和異補骨脂素為本方中腸溶部分的指標性成分，采用高效液相色譜法對其含量進行測定，以控制產品的質量。

1 儀器與試藥

1.1 儀器SHIMADZU LC-10ATvp型高效液相色譜儀（日本島津），SPD-10Avp型紫外檢測器（日本島津）；Hedera ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱；KQ-100型超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）；BS124S電子天平（德國賽多利斯）。

1.2 試藥補脾益腸膠囊浸膏（深圳三九醫藥業股份有限公司提供），補骨脂素（批號：110739-200613，中國藥品生物制品檢定所），異補骨脂素（批號：110738-200511，中國藥品生物制品檢定所），色譜純甲醇，純凈水。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

流動相：甲醇∶水（58∶42）；流速：0.8 ml/min；柱溫：室溫；檢測波長：245 nm[5]。

2.2 供試品溶液的制備

取補脾益腸膠囊浸膏1 g，精密稱定，置50 ml容量瓶中，加甲醇約45 ml，超聲30 min，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，過濾，取續濾液10 ml即得。

2.3 對照品溶液的制備

分別精密稱取補骨脂素對照品、異補骨脂素對照品適量，加甲醇制成每毫升各含0.1 mg的對照品溶液，臨用時稀釋到適當濃度。

2.4 空白對照試驗

按本制劑的處方、工藝提取不含補骨脂藥材的浸膏，按上述2.2方法制備陰性對照溶液。照上述色譜條件，吸取供試品溶液、對照品溶液、陰性對照溶液各20 μl，分別注入液相色譜儀。

結果見圖1。補骨脂素的保留時間為10.4 min，異補骨脂素的保留時間為11.7 min，二者的分離度為3.0，理論塔板數均在15 000以上，表明補骨脂素和異補骨脂素能夠良好的分離，且方中的其他成分不干擾補骨脂素和異補骨脂素的測定。

圖1 HPLC圖譜

A.對照品溶液（1.補骨脂素 2.異補骨脂素）B.供試品溶液 C.陰性對照溶液

2.4 方法學考察

2.4.1 線性關系的考察

分別取補骨脂素和異補骨脂素對照品適量，精密稱定后，以甲醇溶解并定容于同一容量瓶中制成每1ml中各含補骨脂素和異補骨脂素100μg和200μg的混合對照品溶液作為儲備液。精密吸取儲備液，以甲醇稀釋配制成補骨脂素和異補骨脂素濃度分別為1.0、2.0、5.0、8.0、10.0、12.0、15.0；1.9、3.8、5.7、7.6、9.5、11.4、13.3 μg/ml的溶液，分別吸取上述對照品溶液20 μl，按上述色譜條件進行測定。以峰面積A為縱坐標，溶液濃度C(μg/ml)為橫坐標，繪制標準曲線，計算回歸方程。其中，補骨脂素的標準曲線為A=209 056C+3485.1，r=0. 999 8，線性范圍為0.020~0.30 μg；異補骨脂素的標準曲線為A=201 857C－33777，r為0.999 9，線性范圍為0.038~0.266 μg。

2.4.2 精密度考察

取對照品溶液，按上述色譜條件分別重復進樣5次，結果補骨脂素RSD為0.20%，異補骨脂素RSD為0.23%，表明該方法的精密度良好。

2.4.3 穩定性考察

取新鮮配制的供試品溶液分別于0、2、4、6、8、10、24 h進行測定，結果補骨脂素RSD為1.10%，異補骨脂素RSD為1.45%，說明供試品溶液在24h內是穩定的。

2.4.4 重復性試驗

精密稱取補脾益腸膠囊腸溶浸膏5份，按2.2方法配成供試品溶液，測定含量，結果補骨脂素的平均含量為2.663 mg/g，RSD為2.16%，異補骨脂素的平均含量為1.439 mg/g，RSD為2.79%，說明重現性較好。

2.4.5 加樣回收試驗

精密稱取已知含量的樣品5份，分別精密加入補骨脂素對照品和異補骨脂素對照品，按2.2方法制備5份，分別進樣，測定。結果補骨脂素平均回收率為100.61%，RSD為1.86% (n=5)，異補骨脂素平均回收率為100.76%，RSD為1.60% (n=5)，見表1。

3 討論

在供試品溶液的制備過程中，對超聲時間進行了考察，在超聲0、10、30 min后樣品中補骨脂素的含量分別為2.363、2.534、2.6 mg/g；異補骨脂素的含量分別為1.221、1.318、1.4 mg/g，再延長超聲時間，補骨脂素和異補骨脂素的含量不再增加，因此供試品溶液在制備時超聲時間選擇為30 min。

本實驗采用高效液相色譜法測定補脾益腸膠囊中補骨脂素和異補骨脂素的含量，經方法學考察，本法簡便，準確，重現性好，可以用于控制補脾益腸膠囊的質量。

參考文獻

[1] 中華人民共和國衛生部.藥品標準?中藥成方制劑(第18冊)

[2] 中華人民共和國衛生部藥典委員會.中華人民共和國藥典.化學工業出版社,2005:129.

[3] 羅藝晨，劉娟，朱兆榮. 中藥補骨脂的研究進展.中獸醫學雜志,2007,5:49-53.

[4] 天津醫學院附屬醫院婦產科及中藥研究室.內服中藥——止血靈.天津醫藥.1973,1(1):36.

[5] 張壯麗，劉力，徐德生.高效液相色譜法測定補腎益氣顆粒中補骨脂素和異補骨脂素含量.時珍國醫國藥,2007,18(2):373-374.