999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

肌腱疲勞的生物力學(xué)研究進(jìn)展

2008-01-01 00:00:00
體育學(xué)刊 2008年1期

摘要:肌腱作為骨與肌肉的關(guān)聯(lián)紐帶,在運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練中具有重要的作用,肌腱疲勞與其生物力學(xué)性能密切相關(guān)#65377;疲勞實(shí)驗(yàn)時(shí)肌腱達(dá)到斷裂所需的時(shí)間或循環(huán)拉伸的次數(shù)與作用的應(yīng)力和(或)應(yīng)變及頻率大小#65380;標(biāo)本的長(zhǎng)度#65380;溫度等有一定關(guān)系,高應(yīng)力肌腱疲勞性高于低應(yīng)力肌腱#65377;在一定的范圍內(nèi),肌腱的疲勞性與其所承受的應(yīng)力相適應(yīng),適宜運(yùn)動(dòng)刺激可通過力學(xué)性能的改變提高其疲勞性#65377;

關(guān)鍵詞:生物力學(xué);肌腱疲勞性;肌腱疲勞性適應(yīng);肌腱疲勞損傷;綜述

中圖分類號(hào):G804.6文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1006-7116(2008)01-0109-04

Progress in biomechanical study of tendon fatigue

ZHANG Lin,LI Min

(School of Physical Education,Soochow University,Suzhou 215021,China)

Abstract: As a band that connects muscles with bones, tendon plays an important role in sports training. Tendon fatigue is closely related to its biomechanical properties. In fatigue experiment, there is a certain relation between the time required for a tendon to rapture or the number of times of circulative tension and the acting stress and/or strain as well as frequency magnitude, specimen length and temperature; a high stress tendon is easier to fatigue than a low stress tendon. Within a certain extent, the fatigue of a tendon is in accord with the stress it is subjected to; appropriate kinetic stimulation can improve its fatigue condition via the change of mechanical properties.

Key words: biomechanics;tendon fatigue condition;adaptation of tendon fatigue condition;injury caused by tendon fatigue;overview

肌腱(tendon)與所有的工程結(jié)構(gòu)材料一樣會(huì)發(fā)生疲勞損傷和斷裂,但肌腱與其它工程材料不同之處在于其具有自我修復(fù)和適應(yīng)能力#65377;當(dāng)肌腱微損傷積累超過修復(fù)能力時(shí)肌腱即會(huì)產(chǎn)生損傷#65377;近年來,隨著比賽和訓(xùn)練強(qiáng)度的增加,運(yùn)動(dòng)員肌腱損傷的發(fā)生率不斷升高,而肌腱損傷與疲勞性密切相關(guān)#65377;所以,研究肌腱疲勞對(duì)于闡明肌腱損傷的發(fā)生機(jī)制和預(yù)防具有重要的意義#65377;但遺憾的是,國(guó)內(nèi)外研究較少,特別是近幾年有關(guān)肌腱疲勞的研究更是鮮見,本文綜述有關(guān)肌腱疲勞的研究,以期使眾多專家學(xué)者關(guān)注這一研究領(lǐng)域#65377;

1肌腱疲勞

肌腱疲勞(fatigue)為在拉伸負(fù)載下肌腱的時(shí)間依賴性損傷[1]#65377;拉伸負(fù)載可為恒載或循環(huán)載荷,在體時(shí)肌腱同時(shí)承受兩種載荷#65377;恒載持續(xù)作用下發(fā)生與時(shí)間相關(guān)的變形即蠕變導(dǎo)致的肌腱最終斷裂現(xiàn)象稱為蠕變斷裂(creep rupture)或靜態(tài)疲勞(static fatigue)[2]#65377;在循環(huán)負(fù)載下肌腱產(chǎn)生疲勞而最終導(dǎo)致的肌腱斷裂為疲勞斷裂(fatigue rupture)#65377;

對(duì)于大多數(shù)材料而言,蠕變斷裂和疲勞斷裂不同,在對(duì)稱循環(huán)應(yīng)力下(平均值為零)通常認(rèn)為是沒有蠕變的疲勞#65377;順應(yīng)性材料(如肌腱)由于不可能保持在縱向負(fù)載下擠壓而使循環(huán)負(fù)載所施加的平均應(yīng)力為零,所以肌腱的疲勞實(shí)驗(yàn)不存在單純意義上的“疲勞”(也即循環(huán)疲勞,cyclic fatigue),而是時(shí)間依賴性的蠕變和循環(huán)依賴性的疲勞#65377;圖1和圖2為小鼠尾腱在恒載和循環(huán)載荷下的曲線圖,當(dāng)最大負(fù)載與最小負(fù)載相同時(shí),圖2就變?yōu)閳D1下的蠕變曲線#65377;所以對(duì)于肌腱這樣的材料來說不可能研究沒有靜態(tài)疲勞的循環(huán)疲勞,即循環(huán)負(fù)載下肌腱的疲勞是包含靜態(tài)疲勞的疲勞#65377;可是靜態(tài)疲勞可以在沒有循環(huán)疲勞的情況下進(jìn)行研究#65377;

2影響肌腱疲勞實(shí)驗(yàn)的因素

肌腱達(dá)到斷裂所需的時(shí)間或循環(huán)的次數(shù)與作用的應(yīng)力和(或)應(yīng)變有一定關(guān)系#65377;Schechtman等[4]在對(duì)人的趾長(zhǎng)伸肌腱進(jìn)行研究時(shí),發(fā)現(xiàn)對(duì)標(biāo)本施加的應(yīng)力與循環(huán)次數(shù)的對(duì)數(shù)之間存在顯著的線性關(guān)系,即隨著施加的應(yīng)力增加達(dá)到斷裂所需要的循環(huán)次數(shù)的對(duì)數(shù)減小#65377;Wang等[2]對(duì)小袋鼠尾腱蠕變實(shí)驗(yàn)的研究表明,作用的應(yīng)力在20~80 MPa時(shí),應(yīng)力與達(dá)到斷裂所需的時(shí)間對(duì)數(shù)成線性關(guān)系#65377;而Wren等[5]對(duì)人跟腱施加恒載和循環(huán)載荷,發(fā)現(xiàn)在蠕變實(shí)驗(yàn)中施加的應(yīng)力與達(dá)到斷裂的時(shí)間沒有顯著關(guān)系,但隨著初始應(yīng)變(目標(biāo)應(yīng)力剛達(dá)到時(shí)的應(yīng)變)的增加和斷裂應(yīng)變的下降,達(dá)到斷裂的時(shí)間呈指數(shù)下降#65377;對(duì)于循環(huán)負(fù)載作用下的最大應(yīng)力#65380;初始應(yīng)變(循環(huán)負(fù)載變作用下第一次達(dá)到最大應(yīng)變)的增加和斷裂應(yīng)變的降低,達(dá)到斷裂的時(shí)間和循環(huán)次數(shù)呈指數(shù)性下降#65377;研究者認(rèn)為對(duì)于在恒載和循環(huán)載荷下初始應(yīng)變,是預(yù)測(cè)達(dá)到斷裂時(shí)間和循環(huán)次數(shù)的最好指標(biāo)#65377;

肌腱的疲勞性和標(biāo)本長(zhǎng)度具有一定的關(guān)系#65377;Wang等[2]發(fā)現(xiàn)當(dāng)標(biāo)本(小袋鼠的尾腱)的長(zhǎng)度縮短到80 mm以下時(shí)小袋鼠尾腱的疲勞性增加(標(biāo)本為100 mm以上不存在這種變化),認(rèn)為80 mm左右可能為肌腱內(nèi)的一個(gè)結(jié)構(gòu)單位,實(shí)驗(yàn)中由于結(jié)構(gòu)單位的兩端被夾住,這也意味著疲勞性發(fā)生在單位之間的縫隙;另外一個(gè)解釋是建立在Weibull理論[6]基礎(chǔ)上,認(rèn)為小的標(biāo)本具有較小斷裂的趨勢(shì)#65377;Weivull理論應(yīng)用于脆性材料,最終的斷裂發(fā)生在單一裂縫的增大#65377;目前這一理論已被應(yīng)用于骨的研究[7-8],有關(guān)該理論在肌腱疲勞性研究中的應(yīng)用還需進(jìn)一步研究#65377;還有一個(gè)解釋就是蛋白多糖(PG)和膠原Ⅵ的更新量大于膠原Ⅰ,可以認(rèn)為膠原原纖維之間的基質(zhì)是疲勞更容易發(fā)生的區(qū)域#65377;所以在進(jìn)行疲勞實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)保持待測(cè)樣本的長(zhǎng)度一致性#65377;

此外,肌腱疲勞性比彈性模量和滯回性更具有溫度依賴性[2],隨著溫度的增加蠕變實(shí)驗(yàn)時(shí)達(dá)到斷裂所用的時(shí)間減少#65377;肌腱在一定范圍的負(fù)載下達(dá)到斷裂的時(shí)間隨著頻率的增加而縮短[5],這和骨拉伸疲勞實(shí)驗(yàn)時(shí)相反,它達(dá)到斷裂時(shí)的時(shí)間不依賴于頻率[9-10]#65377;對(duì)標(biāo)本處理的不同可能也會(huì)影響疲勞實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,室溫下干燥的肌腱水的含量具有很大的變化,可以使彎曲剛度和抗疲勞性大大升高[2]#65377;Thornton等[11]比較了在不同水合作用下韌帶的短期蠕變,他們用4.1 MPa作用20 min,發(fā)現(xiàn)隨著水合增加蠕變也增加#65377;

以上的研究表明肌腱疲勞實(shí)驗(yàn)極易受外界條件和內(nèi)部組織影響#65377;所以在疲勞實(shí)驗(yàn)研究中應(yīng)注意測(cè)試條件的一致,即應(yīng)力類型及大小#65380;頻率#65380;環(huán)境條件及標(biāo)本的處理等要保持一致#65377;

3肌腱疲勞損傷

人的日常活動(dòng)和運(yùn)動(dòng)過程實(shí)際上也是肌腱承受著重復(fù)載荷的過程,同其它材料一樣,重復(fù)性載荷下肌腱會(huì)發(fā)生疲勞,但和其它工程材料不同之處在于肌腱具有自我修復(fù)能力#65377;當(dāng)疲勞損傷大于自身的修復(fù)能力時(shí),肌腱產(chǎn)生疲勞損傷甚至于疲勞斷裂#65377;在體時(shí)肌腱同時(shí)經(jīng)歷蠕變損傷和循環(huán)疲勞損傷#65377;

材料疲勞時(shí)一些力學(xué)指標(biāo)如極限應(yīng)力(UTS)#65380;剛度#65380;彈性模量等不斷下降#65377;通常材料可用一些特殊力學(xué)指標(biāo)在疲勞前后的比率即損傷率來表示(damage ratio, DR)材料的損傷過程,該指標(biāo)介于0和1之間,1表示材料處于未有損傷的狀態(tài),0表示材料斷裂#65377;Schechtman等[4]對(duì)人趾長(zhǎng)伸肌腱循環(huán)加載使之處于部分疲勞狀態(tài),處理前后分別測(cè)量耗能模量(K'')#65380;儲(chǔ)能模量(K')和動(dòng)態(tài)模量(K*),結(jié)果認(rèn)為K*和K'是評(píng)估肌腱DR的合適指標(biāo)#65377;Wang等[2-3]研究了恒載和循環(huán)負(fù)載下袋鼠尾腱的損傷行為認(rèn)為可以用剛度來表示DR#65377;但Wren等[5]在恒載和循環(huán)負(fù)載下跟腱斷裂研究中認(rèn)為肌腱的適應(yīng)性和損傷直接受應(yīng)變影響,用初始應(yīng)變比率更能直接反映肌腱損傷狀態(tài),Adeeb等[12]研究認(rèn)為線性斷裂力學(xué)可以用來研究肌腱在10﹪UTS以上循環(huán)負(fù)載下的疲勞行為#65377;由于目前無損傷在體測(cè)量已成為可能[13],選擇一個(gè)更直接和有效的監(jiān)測(cè)肌腱損傷的指標(biāo)已成為必要#65377;

4肌腱疲勞性適應(yīng)

肌腱的疲勞性(fatigue quality)即肌腱抵抗疲勞的能力,可以反映肌腱的質(zhì)量,通常以肌腱在載荷下達(dá)到斷裂時(shí)的循環(huán)次數(shù)或時(shí)間來衡量#65377;研究表明肌腱的疲勞性與其一生中所經(jīng)歷的應(yīng)力是相適應(yīng)的#65377;在Pike等[14]的研究中,綿羊的跖肌腱和淺趾伸肌腱最大應(yīng)力(stress-in-life,當(dāng)肌腱的肌肉進(jìn)行最大等長(zhǎng)收縮時(shí)產(chǎn)生的應(yīng)力),隨著年齡增加而增加;在任何年齡段,高應(yīng)力肌腱(跖肌腱)的疲勞性(達(dá)到斷裂的所用的時(shí)間)要高于低應(yīng)力肌腱(淺趾伸肌腱);隨著年齡的增加兩種類型肌腱的疲勞性都增加,但高應(yīng)力肌腱增加的速率大#65377;Ker等[15]研究小袋鼠的后肢肌腱發(fā)現(xiàn),當(dāng)肌腱在等于肌肉最大等長(zhǎng)收縮力的負(fù)載作用下,每個(gè)肌腱達(dá)到斷裂的時(shí)間類似,平均約為4.2 h;但當(dāng)同樣負(fù)載(50 MPa)作用于肌腱時(shí),高應(yīng)力肌腱達(dá)到斷裂的時(shí)間要長(zhǎng)于低應(yīng)力肌腱#65377;研究者根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果提出一個(gè)模型,認(rèn)為肌腱損傷激勵(lì)(trigger)肌腱疲勞適應(yīng)性的產(chǎn)生#65377;腱細(xì)胞可以對(duì)肌腱損傷的水平做出敏感反應(yīng),接收細(xì)胞外基質(zhì)發(fā)來?yè)p傷出現(xiàn)的信號(hào)而產(chǎn)生一定的反應(yīng)#65377;如損傷速率改變時(shí)損傷修復(fù)將失去平衡,細(xì)胞將發(fā)生一定的反應(yīng)而調(diào)整疲勞性#65377;在生長(zhǎng)過程中損傷速率可能會(huì)改變,因此修復(fù)速率也在發(fā)生改變#65377;在一定的生理范圍內(nèi),疲勞性可隨應(yīng)力的模式改變做出適應(yīng)性變化,這種適應(yīng)性包括先天和后天兩種#65377;

長(zhǎng)期作用于肌腱上的負(fù)荷可能會(huì)影響肌腱損傷的速率而最終影響其疲勞性#65377;在許多實(shí)驗(yàn)中,進(jìn)行跑步訓(xùn)練與非訓(xùn)練動(dòng)物比較,發(fā)現(xiàn)其肌腱彈性模量或剛度的變化不顯著[16-17],實(shí)際上可能是疲勞性提高#65377;這種假設(shè)也可以解釋一些學(xué)者的研究,如Simonsen等[18]對(duì)大鼠進(jìn)行每天3次#65380;每周4次,共38周力量訓(xùn)練后,阿基里斯肌腱剛度未增加,而每天90 min,每周4次,共15周游泳耐力訓(xùn)練后發(fā)現(xiàn)肌腱更強(qiáng)壯#65377;游泳訓(xùn)練時(shí)包含了幾十萬次肌肉收縮,而力量訓(xùn)練只有約1 500次收縮#65377;珍珠雞8~12周訓(xùn)練后肌肉沒有肥大,但剛度增加,每次訓(xùn)練也包含了20~30萬次收縮,所以肌腱可能是對(duì)總的肌肉收縮次數(shù)反應(yīng)而不是對(duì)絕對(duì)張力反應(yīng)[17]#65377;

運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練產(chǎn)生的適應(yīng)性與膠原原纖維直徑及長(zhǎng)度變化有關(guān)#65377;肌腱中膠原原纖維的直徑范圍很大,在20~400 nm之間,且不同肌腱或同一肌腱的不同部位也不同#65377;Parry等[19]研究指出,小直徑的膠原原纖維會(huì)較好地抵制不可恢復(fù)的塑變,而大直徑的膠原原纖維具有較高的強(qiáng)度,在肌腱中發(fā)現(xiàn)的這種雙峰分布是出于平衡力學(xué)性能的需要#65377;Patterson等[20]比較了高強(qiáng)度訓(xùn)練和低強(qiáng)度訓(xùn)練的馬前肢淺趾屈肌腱,發(fā)現(xiàn)高強(qiáng)度訓(xùn)練的肌腱平均原纖維直徑為105 nm,而低強(qiáng)度訓(xùn)練組為132 nm,認(rèn)為這種平均直徑的減少可能是高強(qiáng)度訓(xùn)練為提高肌腱疲勞性而產(chǎn)生的適應(yīng);Patterson同時(shí)也比較了淺#65380;深趾屈肌腱的平均原纖維直徑,分別為132 nm 和202 nm,淺趾屈肌腱具有較高的肌腱最大應(yīng)力[21],具有較高的疲勞性,所以較細(xì)的膠原纖維直徑可能疲勞性高#65377;但Ker[1]測(cè)量了9只小袋鼠后肢肌腱的平均原纖維直徑,發(fā)現(xiàn)疲勞性和原纖維直徑?jīng)]有關(guān)系#65377;除了膠原原纖維直徑外,一些研究表明膠原原纖維的長(zhǎng)度也與肌腱的力學(xué)性能有關(guān),膠原原纖維長(zhǎng)度是增加肌腱彈性模量的最有效因素[22-23]#65377;膠原原纖維越長(zhǎng),應(yīng)有更多的黏多糖(GAG)在膠原原纖維之間進(jìn)行力的傳遞[24]#65377;

5展望

由于研究方法#65380;實(shí)驗(yàn)儀器#65380;訓(xùn)練方式#65380;訓(xùn)練負(fù)荷等不同導(dǎo)致研究結(jié)果分歧較大,尤其是目前大多數(shù)研究集中在動(dòng)物離體肌腱的生物力學(xué)性能方面,對(duì)人體的研究較少,成為肌腱研究開展的制約因素#65377;隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,超聲波#65380;核磁共振等技術(shù)可對(duì)在體肌腱的形態(tài)及生物力學(xué)性能進(jìn)行測(cè)量,因此,探討不同訓(xùn)練水平#65380;不同專項(xiàng)運(yùn)動(dòng)員和不同年齡#65380;不同性別人群運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練和體育鍛煉對(duì)肌腱的生物力學(xué)性能的研究將成為今后的研究重點(diǎn)#65377;另外,肌腱生物力學(xué)性能的變化必然有其物質(zhì)基礎(chǔ),膠原纖維類型#65380;直徑變化與其密切相關(guān),肌腱疲勞性具有其分子生物學(xué)基礎(chǔ),肌腱膠原相關(guān)基因和基質(zhì)基因的研究將為肌腱力學(xué)性能的變化機(jī)理提供分子生物學(xué)依據(jù)#65377;

參考文獻(xiàn):

[1] Ker R F. The implications of the adaptable fatigue quality of tendons for their construction,repair and function[J].Comp Biochem and Physiol,2002,133(4):987-1000.

[2] Wang X T,Ker R F. Creep rupture of wallaby tail[J]. The Journal Experimental Biology,1995,198(3):831-845.

[3] Wang X T,Ker R F,Alexander R M. Fatigue rupture of wallaby tail tendons[J].The Journal Experimental Biology,1995,198(3):847-852.

[4] Schechtman H,Bader D L.In vitro fatigue of human tendons [J].J Biomechanics,1997,30(8):829-835.

[5] Wren T A,Lindsey D P,Beaupre G S,et al.Effects of creep and cyclic loading on the mechanical properties and failure of human achilles tendons[J].Animals of Biomedical Engineering,2003,31(6):710-717.

[6] Weibull W.Statistical theory of the strength of materials[J].Ingeniors Vetenskaps Akad.Handl,1939,151:1-45.

[7] Taylor D.Fatigue of bone and bones:An analysis based on stressed volume[J].J Orthop Res,1998,16(2):163-169.

[8] Taylor D.Scaling effects in the fatigue strength of bones from different animals[J].Journal of Theoretical Biology,2000,206(2):299-306.

[9] Zioupos P,Currey J D,Casinos A.Tensile fatigue in bone:are cycles-or time-to-failure,or both important?[J].J Theor Biol,2001,210(3):389-399.

[10] Caler W E,Cater D R.Bone creep–fatigue damage accumulation [J].J Biomech,1989,22(6-7):625-635.

[11] Thomnton G M,Shrive N G,F(xiàn)rank C B.Altering water content affects ligament pre-stress and creep behaviour[J].J Orthop Res,2001,19(5):845-851.

[12] Adeeb S M,Zec M L,Thornton G M,et al.A novel application of the principles of linear elastic fracture mechanics (LEFM) to the fatigue behavior of tendon tissue[J]. J Biomech Eng,2004,126(5):641-650.

[13] Karamanidis K,Arampatzis A.Mechanical and morphological properties of human quadriceps femoris and triceps surae muscle-tendon unit in relation to aging and running[J].Biomech,2006,39(3):406-417.

[14] Pike A V,Ker R F,Alexander R M. The development of fatigue in high- and low-stressed tendons of sheep(Ovis aries)[J].The Journal of Experimental Biology,2000,203(14):2187-2193.

[15] Ker R F,Wang X T,Pike A V.Fatigue quality of mammalian tendons[J].J Exp Biol,2000,203(8):1317-1327.

[16] Legerlotz K,Schjerling P,Langberg H,et al.The effect of running,strength and vibration strength training on the mechanical,morphological and biochemical properties of the Achilles tendon in rat[J].J Appl Physiol,2007, 102(2):564-572.

[17] Buchanan C I,Marsh R L.Effects of long-term exercise on the biomechanical properties of the Achilles tendon of guinea fowl[J]. J Appl Physiol,2001,90(1):164-171.

[18] Simonsen E B,Klitgaard H,Bojsen-Moller F.The influence of strength training,swimming training and ageing on the Achilles tendon and m.soleus of the rat[J].J Sports Sci,1995,13(4):291-295.

[19] Parry D A D,Barnes G R G,Craig A S.A comparison of the size distribution of collagen fibrils in connective tissue as a function of age and a possible relation between fibril size and mechanical properties[J]. Proceedings of the Royal Society of London,1978,203:305-321.

[20] Patterson-kane J C,Wilson A M,F(xiàn)irth E C,et al. Comparison of collagen fibril populations in the superficial digital flexor tendons of exercised and non-exercised thoroughbreds[J]. Equine Vet,1997,29(2):121-125.

[21] Ker R F,Alexander R M,Bennett M B.Why are mammalian tendons so thick?[J].J Zool,1988,216:309-324.

[22] Christiansen D L,Huang E K,Silver F H.Assembly of type Ⅰcollagen:fusion of fibril subunits and the influence of fibril diameter on mechanical properties [J]. Matrix Biol,2000,19(5):409-420.

[23] Silver F H,Christiansen D L,Snowhill P B,et al. Role of storage on changes in the mechanical properties of tendon and self-assembled collagen fibers[J].Connective Tissue Res,2000,41(2):155-164.

[24] Redaelli,Vesentini S,Soncini M,et al. Possible role of decorin glycosaminoglycans in fibril to fibril force transfer in relative mature tendons-a computational study from molecular to microstructural level[J]. J Biomech,2003,36(10):1555-1569.

[編輯:李壽榮]

主站蜘蛛池模板: 国产av一码二码三码无码| 一本视频精品中文字幕| 日韩欧美91| 99精品伊人久久久大香线蕉 | 国产丝袜精品| 国产精品天干天干在线观看| 都市激情亚洲综合久久| 久操线在视频在线观看| 全裸无码专区| www.99在线观看| 亚洲另类色| 国产乱子精品一区二区在线观看| 亚洲二区视频| 永久天堂网Av| 国产精品亚洲一区二区三区z| 国产美女免费| 日韩在线永久免费播放| 久久这里只精品热免费99| 国产精品视频公开费视频| 国产精品视频系列专区| 日本a∨在线观看| 国产在线啪| 亚洲男人天堂2018| 亚洲经典在线中文字幕| 99精品伊人久久久大香线蕉 | 国产精品va免费视频| 麻豆AV网站免费进入| 人妻出轨无码中文一区二区| 真人免费一级毛片一区二区| 在线观看免费人成视频色快速| 国产成人久久综合777777麻豆| m男亚洲一区中文字幕| 中文成人在线视频| 任我操在线视频| 又大又硬又爽免费视频| 午夜啪啪网| 久久精品视频一| 亚洲久悠悠色悠在线播放| 天天做天天爱天天爽综合区| 久久狠狠色噜噜狠狠狠狠97视色| 色亚洲成人| 免费一级毛片不卡在线播放| 亚洲天堂高清| 中文无码日韩精品| 人妻少妇久久久久久97人妻| 麻豆精品视频在线原创| 国产视频a| 国产电话自拍伊人| 亚洲无码精彩视频在线观看| 9啪在线视频| 亚洲大尺码专区影院| 欧美日本视频在线观看| 国产日韩精品欧美一区灰| 亚洲国产精品久久久久秋霞影院| 日韩欧美色综合| 999国内精品久久免费视频| 亚洲另类色| 亚洲精品少妇熟女| 99人妻碰碰碰久久久久禁片| 亚洲中文字幕在线观看| 色男人的天堂久久综合| 成人免费网站在线观看| 热久久综合这里只有精品电影| 国产真实乱子伦视频播放| 最新国产麻豆aⅴ精品无| 97久久人人超碰国产精品| 国产日本视频91| 欧美视频在线观看第一页| 美女毛片在线| 亚洲日本在线免费观看| 伊人久久久久久久久久| 91九色视频网| 亚洲婷婷丁香| 免费观看无遮挡www的小视频| 国产一在线| 激情综合婷婷丁香五月尤物| 久久精品亚洲中文字幕乱码| 全部免费毛片免费播放| 2020国产精品视频| 九九视频免费在线观看| 国产午夜精品一区二区三区软件| 热这里只有精品国产热门精品|