999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

腫脹麻醉技術(shù)在假體置入降乳術(shù)中的應(yīng)用

2007-01-01 00:00:00侯團(tuán)結(jié)
中國(guó)美容醫(yī)學(xué) 2007年5期

[摘要]目的:探討腫脹麻醉方法在隆乳術(shù)中的應(yīng)用效果。方法:用2%的利多卡因10ml,1%腎上腺素1ml,5%碳酸氫鈉10ml,地塞米松5mg配成500ml的腫脹液,在腫脹麻醉下對(duì)158例受術(shù)者實(shí)施假體置入隆乳術(shù)。結(jié)果:158例受術(shù)者均能在腫脹麻醉下耐受手術(shù),僅少數(shù)患者有輕微疼痛,配合肋間神經(jīng)阻滯,效果非常滿意。結(jié)論:腫脹麻醉法隆乳術(shù)安全、可靠、方法簡(jiǎn)單、效果滿意,節(jié)約費(fèi)用,手術(shù)時(shí)間短,適用于各種術(shù)式的隆乳術(shù)。

[關(guān)鍵詞]腫脹麻醉;隆乳術(shù)

[中圖分類號(hào)]R655.8 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A [文章編號(hào)]1008-6455(2007)05-0624-02

目前假體置入隆乳術(shù)常用的麻醉方法有全麻、高位硬膜外麻醉法,在上述麻醉下施術(shù)需住院治療,一方面增加了治療周期,另一方面也大大增加了受術(shù)者的醫(yī)療費(fèi)用。雖也有報(bào)道采用局麻方法隆乳術(shù),但注射的部位多,患者痛苦大。受脂肪抽吸術(shù)中的腫脹麻醉法的啟發(fā),我科自2002年10月至2005年10月,將腫脹麻醉法應(yīng)用于158例隆乳術(shù)中,麻醉可靠、效果滿意,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 臨床資料

本組共158例受術(shù)者,均為女性,年齡19~38歲。末婚者32例,已婚者126例。先天性乳房發(fā)育不良者24例,哺乳后乳房萎縮者126例,乳房發(fā)育正常受術(shù)者強(qiáng)烈要求隆乳者7例,外院注射式隆乳術(shù)后水凝膠取出同期假體置入隆乳術(shù)1例;腋窩橫皺襞切口隆乳者134例,乳暈切口隆乳者22例,乳房下皺襞切口隆乳者2例;胸大肌下隆乳術(shù)151例,乳腺下隆乳術(shù)7例。

2 麻醉方法

2.1 腫脹麻醉液的配制:2%的利多卡因10ml,1%。腎上腺素1ml,5%碳酸氫鈉10ml,地塞米松5mg,加入到生理鹽水中配成500ml的腫脹麻醉液。切口局麻藥配成1%的利多卡因腎上腺素液(1:20萬(wàn)單位腎上腺素)。

2.2 麻醉方法(以腋窩橫皺襞切口為例):術(shù)前用美藍(lán)標(biāo)出欲放置假體的腔隙界限。術(shù)前給予度冷丁50~100mg,非那根25mg肌肉注射,對(duì)痛閾較低者還可以口服鹽酸曲馬多減輕注藥過(guò)程中的疼痛。術(shù)中先用1%的利多卡因腎上腺素液(1:20萬(wàn)單位腎上腺素)行切口局部浸潤(rùn)麻醉,切開(kāi)皮膚及皮下組織,鈍性或銳性分離至胸大肌處,在胸大肌與胸小肌筋膜之間分出一入口,用抽脂術(shù)中所用的注水針,插入到胸大肌下,每側(cè)注入腫脹麻醉液200~250ml,注意腫脹液的注射范圍要超過(guò)欲分離的腔隙外緣2cm處,用乳房剝離子在胸大肌下鈍性剝離腔隙,剝離完畢,用鹽水紗墊填塞腔隙,同樣方法分離對(duì)側(cè)腔隙,5min后取出鹽水紗墊,檢查無(wú)活動(dòng)性出血后,放置硅膠囊假體,同時(shí)放置負(fù)壓引流管,分層縫合。

3 結(jié)果

本組158例受術(shù)者,全部在門診手術(shù),全部能夠耐受手術(shù)。我們將疼痛分為四級(jí):0級(jí),患者無(wú)疼痛感覺(jué);I級(jí),患者可感覺(jué)到疼痛,但無(wú)明顯的表情變化;II級(jí),患者可感覺(jué)到疼痛且伴有痛苦表情;Ⅲ級(jí),患者疼痛明顯,有痛苦表情,并有不同程度的喊叫聲。術(shù)中僅15例受術(shù)者痛閾較低,有疼痛感,同時(shí)配合肋間神經(jīng)阻滯麻醉,則受術(shù)者能夠完全配合手術(shù)(表1)。術(shù)者與受術(shù)者對(duì)麻醉效果均比較滿意,受術(shù)者術(shù)后無(wú)特殊不適,活動(dòng)自如,術(shù)后恢復(fù)快,是隆乳術(shù)非常理想的麻醉方法,受術(shù)者對(duì)隆乳術(shù)后外形滿意。

4 討論

假體置入隆乳術(shù)是整形外科常規(guī)手術(shù),傳統(tǒng)的麻醉方法多采用全麻、高位硬膜外麻醉法,這兩種麻醉方法風(fēng)險(xiǎn)大,住院周期長(zhǎng),增加了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),術(shù)后康復(fù)慢。近幾年,也有報(bào)道用局部浸潤(rùn)麻醉法隆乳或局麻+肋間神經(jīng)阻滯麻醉,雖然降低了麻醉風(fēng)險(xiǎn),減少了醫(yī)療費(fèi)用,但常常在手術(shù)中分離腔穴時(shí)受術(shù)者產(chǎn)生疼痛,其常見(jiàn)的原因:①注射層次不準(zhǔn)確,沒(méi)有將藥液有效地注射至應(yīng)剝離的腔穴層面;②未根據(jù)神經(jīng)、肌肉走行的特點(diǎn),浸潤(rùn)麻醉不徹底;③分離腔穴范圍內(nèi)注射不均勻或浸潤(rùn)范圍過(guò)小。另外,在局麻下隆乳術(shù),術(shù)中麻醉藥的用量不易控制,容易造成麻醉藥中毒。因此局部麻醉法也受到一定程度的限制。

筆者從多年的脂肪抽吸術(shù)中總結(jié)經(jīng)驗(yàn),受腫脹麻醉法麻醉效果非常好的啟發(fā),將腫脹麻醉方法嘗試性地應(yīng)用于隆乳術(shù)中,獲得了滿意的效果。經(jīng)過(guò)多年的總結(jié),腫脹麻醉方法應(yīng)用于隆乳術(shù)中具有以下優(yōu)點(diǎn):①麻醉效果好,受術(shù)者術(shù)中痛苦小,能夠很好地耐受手術(shù),即使少數(shù)人有輕微痛感,仍可通過(guò)肋間神經(jīng)阻滯順利完成手術(shù):②因采用腫脹麻醉,非常有效地降低了術(shù)中利多卡因的用量,每位受術(shù)者所用的利多卡因的總量為200~300mg,從而大大降低了麻醉藥中毒的幾率;③術(shù)中出血少,腫脹麻醉液中加入了腎上腺素,可使小血管收縮,大大減少了在剝離腔隙過(guò)程中的出血量,同時(shí)可延長(zhǎng)了麻醉藥的吸收時(shí)間,減少麻醉藥的吸收,從而有效地延長(zhǎng)了麻醉時(shí)間;④腫脹液中加入了地塞米松,可減少滲出,使術(shù)后的引流量大大減少,一般為淡淡的血清液,每天的引流量(單側(cè))不超過(guò)5ml,因此也可有效地降低隆乳術(shù)后的纖維包膜攣縮;⑤腫脹液中加入碳酸氫鈉,從而改變了利多卡因離子型與非離子型的不利,容易穿透神經(jīng)鞘,麻醉起效快,阻止了傷害性脈沖的傳播,從而降低了痛感;⑥術(shù)中注入大量的腫脹液,可使欲剝離的腔隙更加清晰,分離速度快,每側(cè)腔隙的剝離時(shí)間僅需3~5min,因此有效地節(jié)省了手術(shù)時(shí)間,同時(shí)也節(jié)省了手術(shù)者的體力;⑦受術(shù)者術(shù)后恢復(fù)快,術(shù)后可即刻下床自由活動(dòng),因不需住院,大大地降低了醫(yī)療費(fèi)用;⑧腫脹麻醉液的注射層次固定,若為胸大肌下隆乳,則僅注射在胸大肌與胸小肌之間的間隙,若為乳腺下隆乳,則注射在胸大肌表面即可,不需要多點(diǎn)注射。不過(guò),將腫脹麻醉技術(shù)應(yīng)用于隆乳術(shù),操作過(guò)程中應(yīng)注意:腫脹液要準(zhǔn)確地注入到胸大肌與胸小肌之間或胸大肌與乳腺組織之間的間隙,注射量要盡量多,可使間隙撐開(kāi),有利于腔隙的分離。但該腫脹技術(shù)在注射時(shí)可產(chǎn)生不同程度的疼痛是其最大的缺點(diǎn)。

總結(jié)以上經(jīng)驗(yàn),筆者認(rèn)為腫脹麻醉技術(shù)方法簡(jiǎn)單,經(jīng)濟(jì)安全,出血少,術(shù)后鎮(zhèn)痛時(shí)間長(zhǎng),術(shù)后患者康復(fù)快,適合各種術(shù)式的隆乳術(shù)。因此腫脹麻醉技術(shù)是隆乳術(shù)非常理想的麻醉方法,值得臨床廣泛推廣應(yīng)用。

編輯 張惠娟

通訊作者:李平松,江蘇省揚(yáng)州市南通西路98號(hào)揚(yáng)州大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院整形美容中心,江蘇揚(yáng)州225001

主站蜘蛛池模板: 国产本道久久一区二区三区| 国内精品一区二区在线观看| 国产精品永久在线| 国模沟沟一区二区三区| 欧美性久久久久| 日本少妇又色又爽又高潮| 亚洲swag精品自拍一区| 爽爽影院十八禁在线观看| 欧美日韩激情在线| 久久精品国产999大香线焦| 超清无码一区二区三区| 午夜欧美理论2019理论| 激情综合婷婷丁香五月尤物| 亚洲中文无码h在线观看| 91亚洲精选| 成年人国产网站| 中文字幕日韩视频欧美一区| 国产在线观看高清不卡| 国产在线拍偷自揄观看视频网站| 亚洲手机在线| 国产欧美专区在线观看| 国内精品小视频在线| 一级毛片免费高清视频| 一级做a爰片久久毛片毛片| 国产精品9| 视频国产精品丝袜第一页| 国产成人艳妇AA视频在线| 一级爱做片免费观看久久| 无码在线激情片| 亚洲制服中文字幕一区二区| 欧美另类视频一区二区三区| 免费一级成人毛片| 97在线公开视频| 国产精品极品美女自在线| 久久综合亚洲鲁鲁九月天| 国产精品无码AⅤ在线观看播放| 午夜福利免费视频| 亚洲全网成人资源在线观看| 午夜国产大片免费观看| 伊人久久福利中文字幕| 青青青国产免费线在| 亚洲区欧美区| 亚洲欧美一区二区三区蜜芽| 色婷婷狠狠干| 日韩黄色大片免费看| 怡红院美国分院一区二区| 97在线免费视频| 午夜小视频在线| 欧亚日韩Av| 亚洲AV免费一区二区三区| 91精品免费久久久| 国产精品手机在线播放| 亚洲美女AV免费一区| 五月六月伊人狠狠丁香网| 国产精品香蕉在线| 国产人碰人摸人爱免费视频| 高潮毛片无遮挡高清视频播放| 亚洲丝袜第一页| 色婷婷电影网| 久久久国产精品免费视频| 日韩av无码精品专区| 亚洲国产清纯| 成人毛片免费在线观看| 欧美精品另类| 国产精品lululu在线观看| 日本精品一在线观看视频| 亚洲天堂在线视频| 熟女日韩精品2区| a毛片免费观看| 国产福利拍拍拍| 丁香五月婷婷激情基地| 五月婷婷综合网| 99久久国产综合精品女同| 成年女人a毛片免费视频| 99在线观看视频免费| 制服丝袜国产精品| 午夜人性色福利无码视频在线观看 | 亚洲精品中文字幕无乱码| 香蕉精品在线| 在线观看无码a∨| 国产视频入口| 又黄又湿又爽的视频|