齊聚

的三種同分異構體齊聚反應制備的六氟丙烯二聚體主要為D-1構型，D-2構型須通過異構反應獲得，本研究只討論D-1構型六氟丙烯二聚體的制備工藝[4]。現有的六氟丙烯二聚體(D-1)制備工藝可分為氣相法和氣液兩相法，兩種方法皆以六氟丙烯氣體為原材[5]。氣相法直接將原料氣體通入反應器中，在附著金屬氟化物的活性炭催化和250～350 ℃溫度條件下發生齊聚反應[6]；氣液兩相法須在反應器中加入極性溶劑，原料氣體通入后先溶于溶劑中，再以溶質形式進行齊聚反應[7]。氣相

國外的高質量乙烯齊聚產品[5]，這嚴重限制了中國高性能聚烯烴和高端潤滑油產業的發展，成了“卡脖子”的技術難題[6-7]。由于鏈增長機制，使用傳統非選擇性乙烯齊聚技術的產物呈現S-F分布，如需要單一碳數的線性α-烯烴，則需要通過高精度精餾分離實現[8]。乙烯選擇性齊聚可以高選擇性地生產單一線性α-烯烴，該技術具有更高的原子利用率和產品價值。因此開發乙烯選擇性齊聚生產C6～C10線性α-烯烴技術意義重大。配體是乙烯選擇性齊聚技術的關鍵，研究人員對此做過很多研究

其中，由1-癸烯齊聚得到的PAO 的主鏈和側鏈長度分配較為合理[3]。α-烯烴齊聚制備PAO的催化劑主要有Lewis酸催化劑、Z-N催化劑、茂金屬催化劑、固體酸催化劑和離子液體催化劑等[4]。其中，Lewis酸催化劑催化1-癸烯得到的PAO 的黏度較低、黏度指數中等而得到廣泛的研究與應用[5-7]。α-烯烴經Z-N 催化劑催化得到的PAO 分子量分布較寬，對其性能會造成不利的影響[8]。而茂金屬催化劑催化α-烯烴得到的PAO 具有較高的黏度指數，但黏度太高

基脫氫工藝、乙烯齊聚工藝等，以及長鏈α-烯烴合成工藝未來可能的發展方向。1 石蠟裂解工藝由于我國的石蠟資源豐富，石蠟裂解制α-烯烴成本低廉，國內乙烯齊聚技術落后等原因，所以石蠟裂解工藝生產α-烯烴在國內發展前景廣闊。但國內石蠟裂解工藝仍存在工藝相對落后、原料質量差、生產的α-烯烴質量不高等問題[2]。因此，如何加快國內石蠟裂解制α-烯烴工藝改進和研發以便滿足高檔精細化工產品的需要尤為重要。石蠟裂解制備長鏈α-烯烴的工藝原料通常采用餾程為350～480 ℃的

產方法主要是乙烯齊聚法，其核心是催化劑，催化劑種類包括烷基鋁系、鈦系、鐵系、鎳系、鉻系等。乙烯齊聚工藝是在乙烯配位聚合的基礎上發展起來的，主要有Ziegler工藝、SHOP工藝和Phillips工藝。前兩種方法已成熟地生產LAO，但仍需優化催化劑以解決分離困難、產品不純凈的問題，而Phillips工藝則通過鉻系催化劑實現了C6的高選擇性生產［2］。由于以C6和C8為原料的聚乙烯產品的性能優于以C4為原料的聚乙烯產品，實現乙烯高選擇性三聚和四聚，提高聚乙烯產

ese”炎黃子孫齊聚仙都，祭祀軒轅黃帝It was solemn， transcendent， and powerful， and it made me feel proud to be Chinese，” said Ji Deqiang， an attendee at the twice-annual Grand Worship Ceremony of the Xuanyuan Yellow Emperor in Xiandu， Zhejiang pro

制備條件對異丁烯齊聚反應性能的影響羅祥生，石海信，晁會霞（欽州學院 石油與化工學院，廣西 欽州 5 3 5 0 0 0）以Fe2（SO4）3和NiSO4為原料，采用浸漬法制備了Fe2（SO4）3-（NiSO4）/γ-Al2O3催化劑用于異丁烯齊聚反應，考察了催化劑成型、焙燒溫度、載Fe量和Fe/Ni原子比對異丁烯齊聚反應的影響。實驗結果表明，催化劑成型后，反應活性有所降低，但目的產物的選擇性明顯提高，選擇的成型催化劑為三葉草外形、直徑1.2 mm、長度2

陶瑾百件青銅器“齊聚”蘇城，述說“三國風云”記者 陶瑾千年已逝，滄海桑田。大邦之夢雖遠去，故國舊物可重歸。青銅器向來被視為國之重器，尤其在中國古代占有極其重要的地位。2000多年前的春秋時代，長江以南的吳國、越國、楚國在互相討伐、爭取霸業的歷程中為后人留下了寶貴的歷史經驗和膾炙人口的經典故事，而留下的青銅器則是見證那個時代最好的文化傳奇。目前正在蘇州博物館舉辦的“大邦之夢——吳越楚青銅器特展”，共展出故宮博物院、上海博物館、南京博物院等國內22家文博單位及

用于催化1-丁烯齊聚反應，考察了催化劑制備條件和反應條件對催化性能的影響，并與Fe2(SO4)3/γ-Al2O3催化劑進行性能比較。結果表明，在0.96 MPa、60℃、液時空速為5 h-1的反應條件下，采用Fe負載量為負載量為1.2 mmol/g(γ-Al2O3)的/γ-Al2O3 催化劑，1-丁烯齊聚反應的轉化率達到68.0%，二聚物選擇性為95.0%。α-Fe2O3是催化1-丁烯齊聚反應的活性組分，并能提高二聚體選擇性；此外，α-Fe2O3晶相與的相

體系催化1-癸烯齊聚王亭亭，丁洪生，周亭亭，楊喜變(遼寧石油化工大學，遼寧 撫順 113001)采用季戊四醇為引發劑、BF3為催化劑催化1-癸烯齊聚反應，在BF3氣體壓力一定(常壓，呈鼓泡狀)的條件下，考察了1-癸烯與季戊四醇質量比、反應時間、反應溫度對1-癸烯齊聚反應的影響、最佳工藝條件下1-癸烯齊聚的效果以及季戊四醇的可循環性。對齊聚產物進行了氣相色譜表征。結果表明：1-癸烯與季戊四醇質量比為10、反應時間為2.5 h、反應溫度為20 ℃時，1-癸烯齊

изма中俄代表齊聚葉卡捷琳堡 獻策雙邊旅游合作""Есть предложение в ближайшее время организовать правила для трансграничного автомобильного туризма между КНР и РФ"，" ""рекомендуем России проводить одинаковую иммиграционную политику в отношении китайског

-MAO催化乙烯齊聚董 博，孫月明，王 媚，陳延輝，姜 濤(天津科技大學 材料科學與化學工程學院，天津 300457)吡唑；鉻化合物；乙烯齊聚；線性α-烯烴高級線性α-烯烴在高性能聚烯烴、高檔洗滌劑、高級醇、高級潤滑油、表面活性劑、油品添加劑等領域有著廣泛的應用，主要通過乙烯齊聚獲得[1-8]。用于乙烯齊聚制備高級線性α-烯烴的催化劑主要有Zr系、Ni系、Ti系、Fe系、Cr系等[9]，其中Cr系催化劑在乙烯高選擇性三聚、四聚催化體系中得到廣泛的應用，因此

發的一種α-烯烴齊聚固載催化劑及其制備和應用技術獲專利。所開發的這種適用于1-癸烯或1-辛烯齊聚的環境友好型γ-氧化鋁固載催化劑在保持了AlCl3優良特性的前提下，解決了腐蝕及環保等問題，同時具有較高的催化活性和溫和的反應條件。該負載催化劑催化1-癸烯或1-辛烯齊聚反應活性高，產物分離容易，催化劑可回收利用，減少了環境污染；避免了均相催化劑對反應器的腐蝕，同時也避免了1-癸烯齊聚產物中鹵化物的存在。

M AO催化乙烯齊聚的研究隋軍龍，鄭明芳，劉 珺（中國石油化工股份有限公司 北京北化院燕山分院，北京 102500）合成了氯化2-乙酰基-1,10-菲咯啉縮2,6-二氯苯胺合鐵(Ⅱ)，探討了它與甲基鋁氧烷(MAO) 組成的二元催化體系催化乙烯齊聚的性能。實驗發現，該體系催化乙烯齊聚活性高，對α-烯烴選擇性好，而且反應溫度、n(Al)/n(Fe)和反應壓力等因素對催化活性和齊聚產物分布有較大影響。乙烯；齊聚；催化劑；α-烯烴線性α-烯烴是一種重要的有機化工中