[摘要]目的:分析非小細(xì)胞肺癌患者256排螺旋CT灌注參數(shù)、血清膜聯(lián)蛋白A10(Annexin A10,ANXA10)水平變化及臨床意義。方法:以105例非小細(xì)胞肺癌患者為觀察組,同期105例肺良性腫瘤患者為對(duì)照組,比較兩組CT灌注參數(shù)血流量(blood flow,BF)表面通透性(permeability surface,PS)及血清 ANXA10水平,分析非小細(xì)胞肺癌患者BF、PS、血清ANXA10水平與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期的關(guān)系,分析BF、PS及血清ANXA10水平診斷非小細(xì)胞肺癌的效能。結(jié)果:觀察組BF、PS、血清 ANXA1O水平分別為( 50.43±3.97)mL/(100g?min, ! (9.46±3.75)mL/(100g?min) 1 (44.83±5.28)pg/mL ,高于對(duì)照組的 (40.32±3.24)mL/(100g?min)、(5.68±3.11)mL/(100g?min) / ( 1 0 0g· m i n ")和"( 3 8 . 2 4 ±4 . 0 2 )"p g "/ m L nbsp;( 均Plt;0.001 )。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者BF、PS及血清ANXA10水平分別為 (56.03±3.24)mL/(100g?min)?(15.17±4.83)mL/ (204號(hào)1 (100g?min)?(48.77±5.64)pg/mL ,高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者的 (48.39±3.57)mL/(100g?min)?(7.39±2.21)mL/(100g?min) 和 (43.40±4.94)pg/mL ,Ⅲ Π~I(xiàn)V 期患者BF、PS及血清ANXA10水平分別為 (60.25±3.94)mL/(100g?min) (、 17.68± (204(204號(hào) 5.32)mL/(100g?min) 人 (53.79±5.96)pg/mL ,高于I~Ⅱ期的 (47.36±3.49)mL/(100g?min)?(6.89±2.13)mL/(100g?min) (204號(hào)和 (42.03±4.88)pg/mL (均 Plt;0.001 )。BF、PS及血清ANXA10水平與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期呈正相關(guān)(均 Plt;0.001 )。BF、PS、血清ANXA10水平診斷非小細(xì)胞肺癌的曲線下面積(area under curve,AUC)分別為 0.605、0.627、0.672 ,三者聯(lián)合檢測(cè)的AUC為0.831(均 Plt;0.001 )。結(jié)論:非小細(xì)胞肺癌患者BF、PS及血清ANXA10水平升高,與患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床分期關(guān)系密切,各指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)可為臨床鑒別診斷非小細(xì)胞肺癌與非良性腫瘤提供參考。
[中圖分類號(hào)]R734.2 [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]B [DOI] 10.19767/j.cnki.32-1412.2025.05.021
非小細(xì)胞肺癌是肺癌的常見類型,包括鱗癌、腺癌、腺鱗癌等多種病理類型,早期即可血行轉(zhuǎn)移,嚴(yán)重影響患者生命健康及生存質(zhì)量。256排螺旋CT分辨率高,可顯示肺部病灶細(xì)節(jié),呼吸偽影較少,灌注參數(shù)血流量(blood flow,BF)表面通透性(permea-bilitysurface,PS)反映腫瘤血供情況及惡性程度[2-3]。膜聯(lián)蛋白A10(AnnexinA10,ANXA10)是膜結(jié)合鈣依賴性磷脂結(jié)合蛋白家族成員,與腫瘤細(xì)胞增殖、遷移能力有關(guān)。本研究回顧性選取2022年5月一2024年5月我院收治的105例非小細(xì)胞肺癌患者,分析256排螺旋CT灌注參數(shù)BF、PS及血清ANXA10水平及其臨床診斷價(jià)值。
1資料與方法
1.1一般資料非小細(xì)胞肺癌患者105例設(shè)為觀察組,另選取同期肺良性腫瘤患者105例為對(duì)照組。
觀察組男性55例,女性50例;年齡37~68歲,平均( 53.14±6.84 )歲;體質(zhì)量指數(shù) (19.6~25.9)kg/m2 ,平均L (22.84±1.52)kg/m2 ;腺癌55例,鱗癌37例,腺鱗癌13例。對(duì)照組男性57例,女性48例;年齡38~70歲,平均 (54.39±7.47 )歲;體質(zhì)量指數(shù) (19.8~26.3)kg/m2 平均 (23.18±1.55)kg/m2 。兩組性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( (Pgt;0.05) 。觀察組納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)影像學(xué)及病理性檢查確診為非小細(xì)胞肺癌;(2)首次發(fā)病,入院前且未經(jīng)任何抗腫瘤治療;(3)年齡 gt;18 周歲。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并肺不張、肺實(shí)變及彌漫性肺氣腫等肺部疾病;(2)合并其他惡性腫瘤;(3)合并嚴(yán)重心肝腎功能不全、凝血功能障礙、急、慢性感染性疾病;(4)妊娠期或哺乳期婦女。
1.2CT檢查采用256排螺旋CT掃描儀(Bril-liance,荷蘭飛利浦公司),管電壓 120kV ,電流 80~ 200mA ,層間距及層厚均為 1mm ,自動(dòng)重建 0.625mm 。患者仰臥位,盡量控制呼吸幅度。以 3mL/s 肘靜脈注射優(yōu)維顯( (1.5mL/kg ),分別于注射后 35s,70 s進(jìn)行動(dòng)脈期及平掃掃描。根據(jù)CT掃描結(jié)果確定病灶,取最大徑層面為掃描中心,進(jìn)行動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,平均掃描間隔1s,持續(xù)采集 40s ,起掃延遲 5s 。以最大截面實(shí)性軟組織區(qū)域 60%~80% 面積為感興趣區(qū),自動(dòng)分析得出CT灌注圖。
1.3血清ANXA10水平檢測(cè)患者人院時(shí)采集空腹靜脈血 5mL ,凝固后離心取血清。采用AtellicaCH930 型全自動(dòng)生化分析儀(德國(guó)西門子公司)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)測(cè)定血清ANXA10水平,按試劑盒(寧波普瑞柏生物技術(shù)有限公司)說(shuō)明書進(jìn)行操作。
1.4觀察指標(biāo)(1)比較兩組入院時(shí)BF、PS及血清ANXA10水平。(2)分析BF、PS及血清ANXA10水平與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期的關(guān)系。(3)分析BF、PS及血清ANXA10水平診斷非小細(xì)胞肺癌的效能。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用SPSS27.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料以
表示,組間比較行 χt 檢驗(yàn);采用Spearman檢驗(yàn)分析相關(guān)性,采用受試者工作特征(receiver operatingcharacteristic,ROC)曲線分析BF、PS及血清ANXA10水平診斷價(jià)值。 Plt;0.05 為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1兩組BF、PS、血清ANXA1O水平比較觀察組BF、PS及血清ANXA10水平高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均 Plt;0.001 )。見表1。
表1兩組BF、PS、血清ANXA1O水平比較

2.2非小細(xì)胞肺癌患者BF、PS、血清ANXA10水平與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期的關(guān)系有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者BF、PS及血清ANXA10水平高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者,II~Ⅳ期患者BF、PS及血清ANXA10水平高于I~Ⅱ期患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均 Plt;0.001 )。見表2。Spearman相關(guān)性分析顯示,非小細(xì)胞肺癌患者BF、PS及血清ANXA10水平與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期呈正相關(guān)(均 Plt;0.001 )。見表3。
表2不同病理特征非小細(xì)胞肺癌患者BF、PS、血清ANXA1O水平比較

表3BF、PS及血清ANXA10水平與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期相關(guān)性分析

賦值:無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移
”,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移
“1”;臨床分期I~Ⅱ期=\"1\",Ⅲ~I(xiàn)V期
,。
2.3BF、PS及血清ANXA1O水平對(duì)非小細(xì)胞肺癌 的診斷價(jià)值以非小細(xì)胞肺癌患者為陽(yáng)性樣本,良 性腫瘤患者為陰性樣本,結(jié)果顯示BF、PS、血清ANXA10水平診斷非小細(xì)胞肺癌的曲線下面積(areaundercurve,AUC)分別為 0.605?0.627?0.672 ,三者聯(lián)合檢測(cè)的AUC為0.831(均 Plt;0.001 。見表4。
3討論
目前臨床主要采用手術(shù)、放化療治療非小細(xì)胞肺癌,早期診斷和治療對(duì)改善患者預(yù)后具有重要意義。256排螺旋CT可辨別血管及非血管結(jié)構(gòu),較好地顯示腫瘤及其周邊征象。BF反映單位時(shí)間內(nèi)通過(guò)血管的血液量,可用于評(píng)估冠脈狹隘程度。PS是指對(duì)比劑單向從血管內(nèi)滲透至組織間隙的速度。有研究顯示,非小細(xì)胞肺癌患者PS與術(shù)前淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān),常規(guī)征像與強(qiáng)化程度聯(lián)合可提高診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的準(zhǔn)確性。本研究結(jié)果顯示,非小細(xì)胞肺癌患者BF、PS高于良性腫瘤患者,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者,Ⅱ~Ⅳ期患者高于I~Ⅱ期患者(均 Plt;0.001 )。非小細(xì)胞肺癌患者BF、PS與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期呈正相關(guān)(均 Plt;0.001 ),說(shuō)明BF、PS與患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床分期關(guān)系密切。由于非小細(xì)胞肺癌Ⅱ~V期患者淋巴管及新生血管較多,使得基底膜完整性降低,完整腔管內(nèi)血管比例增多,導(dǎo)致CT灌注參數(shù)BF升高。同時(shí)肺癌患者體內(nèi)癌巢均勻分布,引發(fā)間質(zhì)膠原纖維反應(yīng),間質(zhì)內(nèi)形成纖維間隔,結(jié)節(jié)中微小血管數(shù)量增加,局部供血增強(qiáng),腫瘤細(xì)胞經(jīng)血道轉(zhuǎn)移速度加快,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移幾率提高,導(dǎo)致患者病情加重[7-8]。
表4BF、PS及血清ANXA1O水平對(duì)非小細(xì)胞肺癌的診斷價(jià)值

ANXA10具有多種生物活性,參與細(xì)胞凋亡、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)及細(xì)胞分裂過(guò)程。本研究結(jié)果顯示,非小細(xì)胞肺癌患者血清ANXA10水平明顯升高,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者,Ⅱ~V期患者高于I~Ⅱ期患者(均 Plt;0.001 )。相關(guān)性分析顯示,非小細(xì)胞肺癌患者ANXA10水平與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期呈正相關(guān)(均 Plt;0.001 )。分析原因:非小細(xì)胞肺癌患者體內(nèi)ANXA10過(guò)高表達(dá),促進(jìn)自噬介導(dǎo)的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體降解,細(xì)胞鐵死亡加快,體內(nèi)脂質(zhì)過(guò)氧化物及活性氧含量降低,自噬通量減少同時(shí)引起癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移及活性增加,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞擴(kuò)散,患者病情加重、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)增大。
本研究結(jié)果還顯示,BF、PS、血清ANXA10水平診斷非小細(xì)胞肺癌的AUC分別為0.605、0.627、0.672,三者聯(lián)合檢測(cè)診斷非小細(xì)胞肺癌的AUC為0.831,診斷效能高于單一指標(biāo)檢測(cè),有助于非小細(xì)胞肺癌與非良性腫瘤的鑒別。
綜上所述,非小細(xì)胞肺癌患者BF、PS及血清ANXA10水平升高,與患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床分期關(guān)系密切,各指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)可為臨床鑒別診斷非小細(xì)胞肺癌與非良性腫瘤提供參考。
[參考文獻(xiàn)]
[1]王韻,宋姍,彭斐,等.LncRNA SNHG15通過(guò) miR-483-3p/ DDIT4 軸調(diào)節(jié)非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞的順鉑敏感性和上皮間 質(zhì)轉(zhuǎn)化[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2023,39(5):557-563.
[2]王鉞,李曉冬,王睿,等.CT增強(qiáng)掃描結(jié)合外顯體 LncRNA RP5-977B1對(duì)于非小細(xì)胞肺癌診斷和預(yù)后的價(jià)值研究 [J].中國(guó)CT和MRI雜志,2024,22(6):65-67.
[3]姜陽(yáng),馬曉偉,董楚寧,等.基于18F-FDG PET-CT代謝參 數(shù)的風(fēng)險(xiǎn)模型對(duì)非小細(xì)胞肺癌EGFR基因突變的預(yù)測(cè)價(jià) 值及效能評(píng)價(jià)[J].中華放射學(xué)雜志,2020,54(7):688-693.
[4]蘇慧,黃舒心,楊苗,等.不同病理類型、TNM分期、轉(zhuǎn)移/復(fù) 發(fā)非小細(xì)胞肺癌患者雙源CT灌注參數(shù)的差異及其臨床 意義[J].臨床醫(yī)學(xué),2023,43(8):80-84.
[5]高翔,張燦,畢俊英,等.64排螺旋CT對(duì)肺癌術(shù)前淋巴結(jié) 轉(zhuǎn)移的診斷價(jià)值[J].中國(guó)CT和MRI雜志,2020,18(11): 63-66.
[6] AHN Y,LEE S M,CHOI S,et al. Automated CT quantification of interstitial lung abnormality and interstitial lung disease according to the Fleischner Society in patients with resectable lung cancer: prognostic significance[J]. Eur Radiol, 2023,33(11):8251-8262.
[7] LUCIA F,LOUIS T,COUSIN F,et al. Multicentric development and evaluation of[(18)F] FDG PET/CT and CT radiomic models to predict regional and/or distant recurrence in early-stage non-small cell lung cancer treated by stereotactic body radiation therapy[J]. Eur JNucl Med Mol Imaging,2024,51(4):1097-1108.
[8] DISSAUX G,VISVIKIS D,DA-ANO R,et al. Pretreatment (18)F-FDG PET/CT radiomics predict local recurrence in patients treated with stereotactic body radiotherapy for earlystage non-small cell lung cancer: a multicentric study[J]. J Nucl Med,2020,61(6):814-820.
[9] KOH M J,SHIN D H,LEE S J,et al. Gastric-type gene expression and phenotype in non-terminal respiratory unit type adenocarcinoma of the lung with invasive mucinous adenocarcinoma morphology[J]. Histopathology,2020,76(6) : 898- 905. [收稿日期]2025-03-21
(本文編輯繆宏建)