牛呼吸道綜合征是規模牛場最常見的疾病之一,其通常被稱為“運輸熱”,是由環境因素、機體自身因素、微生物以及病原感染等多種因素引起的疾病。由于其感染性質較為復雜,治療難度及成本增加,所以BRDC對畜牧業造成了重大的經濟損失。因此了解BRDC的發病原因、診斷技術以及防治措施等對臨床中BRDC的綜合預防具有重要意義。
1致病因素
1.1病原體
第一,病毒性因素。牛呼吸道合胞體病毒(BRSV)是通過呼吸道進行傳播,臨床癥狀為咳嗽、鼻腔和眼部有黏性分泌物、厭食、泌乳奶牛產奶量減少和體溫升高。其主要感染呼吸道上皮細胞,病毒在上呼吸道大量繁殖破壞上呼吸道細胞,導致大量纖毛受損,無法擺動將吸人呼吸道的細菌、病毒、灰塵清除,同時大量的黏膜上皮細胞融合形成合胞體后功能喪失,導致其他病毒、細菌繁殖,引起疾病。
牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)主要通過消化道和呼吸道進行傳播,也可通過胎盤傳播。臨床癥狀主要為發熱、咳嗽、腹瀉、呼吸道疾病、免疫抑制、生長遲緩、流產和生殖效力降低等。其主要通過牛的呼吸道及消化道黏膜上皮細胞進行復制,進入血液中引起病毒血癥,再經血液和淋巴進入淋巴組織。
牛副流感病毒3型(BPIV3)通過接觸傳播及空氣、飛沫經呼吸道進行感染,還可通過子宮內感染引起流產。臨床癥狀主要為發熱、咳嗽、厭食、眼部有黏性分泌物、偶爾腹瀉和呼吸困難,還會損傷呼吸組織引發間質性肺炎,從而增加機體對繼發性細菌的易感性,引發更嚴重的臨床癥狀。
牛皰疹病毒1型(BoHV-1)通過呼吸道或生殖道感染局部神經元并進行潛伏。感染的動物在外界環境刺激的影響下,如惡劣天氣和免疫抑制時,潛伏的病毒會重新被激活,這使得病毒能夠傳播給其他動物。其可引起結膜炎、肺炎、生殖系統紊亂、流產以及上呼吸道感染等。
牛傳染性鼻氣管炎病毒(IBRV)通過空氣、飛沫、精液和接觸性傳播,也可經胎盤感染。主要臨床表現為上呼吸道疾病、鼻炎、外陰陰道炎、腸炎、結膜炎、流產和腦炎及新生小牛的全身性感染。其還可以誘導免疫抑制,繼而感染細菌性病原和支原體等,導致疾病更嚴重。
牛D型流感病毒(IDV)是呼吸道病原體,主要通過直接接觸和短距離氣溶膠傳播。IDV會導致小牛上呼吸道發生病變,也會在下呼吸道進行繁殖引起肺炎。IDV對pH和溫度具有高度抵抗力,具有廣泛的細胞嗜性和宿主數量,牛是最主要的宿主。
牛冠狀病毒(BCoV)主要通過糞、口和呼吸道途徑進行傳播,對洗滌劑和脂質溶劑較為敏感,很容易被大多數消毒劑、福爾馬林等或高溫滅活[2。臨床癥狀主要表現為腹瀉、糞便含有黏液和血液,以及發生呼吸道感染。
第二,細菌性因素。牛巴氏桿菌病稱為牛出血性敗血癥,該菌通過鼻腔分泌物進行傳播,導致鼻腔、鼻旁竇和肺等部位的慢性感染,其為條件性致病菌,當牛飼養管理不佳時機體免疫力降低,細菌進入機體經淋巴液進入血液從而引起敗血癥[3]。主要臨床特征為高熱、肺炎、急性腸胃炎和內臟廣泛出血。
牛溶血性曼氏桿菌病是條件性致病菌,常存在于犢牛上呼吸道的鼻腔和扁桃體隱窩等部位,未發病時不易被分離到,能產生白細胞毒素,損傷肺泡巨噬細胞,屬于原發型病原菌[4。當牛飼養環境發生變化或受到應激或因其他病原體感染時導致機體免疫力降低,該菌迅速繁殖并擴散至肺部而引起肺炎。
化膿隱秘桿菌是奶牛、肉牛等動物的內源性、條件性致病菌,存在于動物體內的黏膜中,也可從健康牛的乳腺、上呼吸道、腸道中被分離到[5]。當動物機體免疫力降低時,該菌引起機體化膿性感染,繼發奶牛乳房炎、子宮炎、肺炎、心內膜炎等疾病。
嗜睡嗜血桿菌通過泌尿生殖道傳播,也可通過飛沫傳播或經呼吸道感染,引起牛腦膜炎、滑膜炎、胸膜炎和肺炎等。其致病性是細胞壁脂多糖的內毒素、外毒素可致死或損傷肺泡巨噬細胞、嗜中性粒細胞和血管內皮細胞,使機體免疫功能受到抑制;作為炎癥介質的趨化因子和溶血素,可吸引炎癥細胞聚集從而引發炎癥反應,導致組織損傷。
第三,支原體。牛支原體主要通過呼吸道分泌物和飛沫接觸方式進行傳播,犢牛主要是通過呼吸道黏膜感染,其黏附蛋白特異性結合犢牛呼吸道上皮細胞受體,定植于呼吸道并進行大量繁殖從而引發免疫反應。牛支原體在犢牛的鼻腔一般不會引起疾病,當飼養環境發生變化或受到應激引起機體免疫力降低引起犢牛感染,主要癥狀為肺炎、結膜炎、關節炎等4。
1.2管理因素
第一,環境因素。圈舍衛生條件差、牛舍內飼養密度過大、空氣不流通,有害氣體濃度升高,為病原體的傳播創造了有利條件。飼料中缺乏維生素、礦物質等營養成分或營養物質不均衡也會導致牛的免疫力下降,使牛容易感染病原體。未按照科學的免疫程序進行疫苗接種,或疫苗質量不合格等,均會導致牛無法抵抗病原體的侵襲。
第二,應激因素。牛運輸過程中,如發生暴力驅趕、溫濕度變化、疲勞等持續刺激,犢牛斷奶后飲食和環境發生改變,牛群在轉群過程中面臨新的環境等變化,以及不良氣候刺激,均會引起應激反應,使機體免疫力下降,因此病原菌趁機進入機體內從而引發疾病5
2 診斷方法
當前臨床診斷只是初步診斷,確診必須通過分離鑒定、血清學、分子生物學等方法診斷,但除臨床診斷外其余檢測方法均需要在有相關設施設備的實驗室進行檢測,成本高周期長,在養殖場無法大面積推廣。ELISA檢測較其他血清學方法可以進行大批量快速檢測,市面上商品化試劑盒較多,可以用于免疫效果的評價和檢測機體感染情況,對規模化養殖場制定的疫苗免疫程序和疫病防控具有重要意義。
3 防治措施
3.1免疫防控
規模化牛場預防BRDC最有效方法就是疫苗接種,要根據當地疫病流行情況和牛年齡選擇合適的疫苗進行接種。當前市面上沒有涵蓋所有致病源的疫苗,應根據其致病源注射相應的疫苗,如犢牛出生后1~2周接種支原體疫苗,3~4周注射冠狀病毒疫苗,可注射黏膜病毒病-鼻氣管炎二聯疫苗以及牛傳染性肺炎疫苗(牛支原體、巴氏桿菌)等。實際生產中要根據疫苗使用說明進行疫苗注射,避免疫苗注射失敗或疫苗滅活。
3.2隔離消毒
規模養殖場應制定合理的消毒制度,對于進出 場區內設置消毒池,人員、車輛進出要嚴格消毒,并且定期更換消毒藥等措施。此外對于患病牛應及時隔離,對患病牛圈舍及時清理圈舍中的污染物,并進行消毒,每天消毒兩次。
3.3加強飼養管理
日糧中應包含高蛋白、微量元素及礦物質,優質飼料能夠提高機體免疫力,抵御病原的入侵。新生犢牛在出生后2h內及時飼喂初乳,可提高犢牛的免疫力。合理控制牛群飼養密度,保證牛擁有充足的活動空間,并加強圈舍的通風,在運輸過程中,盡量減少驚嚇,按時補飼補水,保持牛的舒適度,減少機體應激。
3.4加強檢疫監測
加強檢疫是控制BRDC的有效手段之一,養殖場應定期對牛群采樣并進行疫病監測,詳細記錄并分析檢測結果以避免疾病的傳播與流行。養殖場要加強牛群日常觀察,注意觀察牛的精神狀態、采食情況、呼吸頻率等,如果出現異常情況要及時隔離。
3.5藥物防治治療
在呼吸道疾病高發期,在飼料、飲水中添加預防性藥物,如黃芪多糖、電解多維等增強其免疫力,但要注意藥物劑量和療程。對確診的牛根據病原體類型選用合適的藥物進行治療,通常采用抗病毒、抗生素等聯合用藥,同時也要做好對癥治療,如祛痰化痰、止咳、平喘等,還要及時補充水和電解質,維持內環境穩定。
結語
當前BRDC的防控重點在于快速診斷、科學治療和高效預防,現階段有關BRDC病原的致病機理及防控研究取得了一些進展,但仍不充分,建議深入開展病原性致病機理及防控技術研究,開發有效的診斷試劑及疫苗,對高效防控BRDC、保障養牛業的健康具有非常重要的意義。
參考文獻:
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[2]姜志剛,李奕欣,于力.我國東北部分地區牛溶血性曼氏桿菌的分子流行病學研究[J].中國預防獸醫學報,2020,42(06):555-560.
[3]孫健,侯引緒,李永清,等.犢牛化膿性隱秘桿菌病的診斷與藥敏試驗[J].北京農業職業學院學報,2014,28(06):29-33.
[4]孟凡艷,王旭,吳桐忠,等.一起致犢牛肺炎牛支原體的分離鑒定[J].江西農業學報,2022,34(09):108-112.
[5]侯小林,吳桐忠,李偉,等.肉牛長途運輸誘發應激綜合征的診治[J].中國動物檢疫,2020,37(08):93-99.
收稿日期:2025-06-09
作者簡介:常佳偉(1994—),女,漢族,碩士,獸醫師。研究方向:動物疾病診斷與防控。
*通訊作者:劉學軍(1975—),男,漢族,本科,研究員。研究方向:動物疫病預防控制與疾病診斷。