競爭性內源性RNA在牙周炎中的作用及機制的研究進展

[中圖分類號]R781.4 [文獻標志碼] A[doi] 10.7518/gjkq.2025042

Research progress on the role and mechanism of competitive endogenous RNAinperiodontitis

FanXingli，PanLe，ZhaoJiayuan，XiangQiumeng，ChenQilin

Dept.ofStomatologyTaiheHospitalofHubeiUniversityofedicine，InstituteofOralDiseases，chooloftotology

HubeiUniversityofMedicine，Shiyan4420oo，China

Supported by：HubeiProvincial Health CommissionResearchProject（WJ2021M049）；GuidingProjectofScientificRe

searchPlanofHubeiProvincialDepartmentofEducationin2022（B2022499）

Correspondence：ChenQilin，Email：drchenqilin@126.com

[Abstract]Research has found that competitive endogenous RNA （ceRNA）regulates the progression of periodontitis by modulating the transcriptional responseof inflammation-related mediators.ceRNA，including long noncoding RNA， circularRNA，andmessengerRNA，canbind tomicroRNA toformaceRNAnetwork，regulate theexpressionof downstreamtarget genes，and influencetheoccurrenceanddevelopmentof periodontitis.Thisarticlesummarizes theroleand mechanismofceRNA inregulatingtheoccurrenceand development ofperiodontitis that have been verifiedby experimentalevidence.This article alsoreviews theresearch progressin inhibiting and promoting theoccurrenceand development of periodontitis，and provides new ideas for future research on periodontitis.

[Key Words] competitive endogenous RNA；periodontitis；microRNA； long non-coding RNAs；circular RNA

牙周炎是牙周組織廣泛存在的慢性感染性病變。牙齒表面菌斑累積引起宿主免疫反應，導致牙齒支持組織出現進行性破壞，最終牙齒松動或脫落，是成年人牙齒缺失的首要原因。全球范圍內，約 1 1 % 的成年人患有嚴重的牙周炎2。近年來，越來越多的學者發現遺傳和表觀遺傳學因素可以通過調節宿主對牙周病原體的免疫反應來影響牙周炎的進展。2011年，Salmena等提出了競爭內源性RNA（competing endogenousRNA，ce-RNA）假說。該假說指出ceRNA是一種全新的基因表達調控模式，ceRNA分子包括長鏈非編碼RNA（longnoncodingRNA，lncRNA）、環狀RNA（circularRNA，circRNA）、信使RNA（messengerRNA，mRNA）等，它們競爭性與微小RNA（mi-cro RNA，miRNA）反應元件（miRNAresponseelement，MRE）結合，影響miRNA的功能和mRNA的表達，從而發揮生物學作用。ceRNA-miRNA-mRNA構成的網絡系統即ceRNA網絡，可參與牙周炎發展過程的調控。本文綜述了ceRNA在牙周炎發生發展中的作用和機制，為ceRNA在牙周炎治療中的進一步應用提供依據。

1ceRNA與牙周炎

ceRNA網絡中，處于中心地位的是miRNA，由18＼～24個核苷酸構成。miRNA通過MRE與靶基因的互補序列結合，調控蛋白質編碼基因的表達過程，主要發揮對靶基因的抑制效應。lncRNA是長度超過200個堿基序列的非編碼RNA（nonco-dingRNA，ncRNA），可通過多種途徑調控基因的表達水平，包括染色質修飾、轉錄和轉錄后的干擾[5]。circRNA是一種環狀的特殊類型的ncRNA，由RNA的3’-端與5'-端共價結合生成。lncRNA、circRNA有多個miRNA結合位點，而1個miRNA可以調控多個靶基因，相同的靶基因可以被不同的miRNA調控，由此circRNA與miRNA調控的不同靶基因之間形成了一種競爭關系，即circRNA的“海綿吸附”效應，這一效應使得miRNA無法與靶基因結合。

研究表明：ceRNA（包括lncRNA、circ-RNA、mRNA等）廣泛參與遺傳調控、細胞增殖和分化、凋亡、自噬、焦亡和炎癥反應等多個生物學過程，其異常表達與多種疾病有關，包括牙周炎在內。……