基于轉錄組學探討金擔子素A 抗白色念珠菌的作用機制

[摘要] 目的 探究金擔子素A （AbA） 對白色念珠菌的抑菌活性及潛在作用機制，評估其未來作為新型抗真菌藥物的應用潛力。方法 首先測定了AbA的最低抑菌濃度（MIC），并探究其對菌絲形成及細胞壁完整性的影響。隨后，利用轉錄組測序探討了白色念珠菌在AbA作用下的響應機制。結果 體外實驗結果顯示AbA的MIC值為0.062 5 μg/mL，并能顯著抑制白色念珠菌的形態轉換、破壞其細胞壁完整性。通過轉錄組測序共篩選出700 個差異表達基因，其中上調基因465 個，下調基因235 個。京都基因（GO） 富集分析結果顯示：細胞外周、細胞質膜、真菌型細胞壁及氧化還原酶活性相關的通路最為富集。基因組百科全書（KEGG） 富集分析結果表明代謝途徑通路的富集程度最高。結論 AbA對白色念珠菌具有較強的抑制作用，其潛在抗菌機制可能包括抑制菌絲形成、破壞細胞質膜、降低免疫逃逸能力以及抑制代謝活動。明確以上機制能夠為制定更有效的抗真菌治療策略提供重要理論依據。

[關鍵詞] 白色念珠菌； 金擔子素A； 轉錄組測序； 基因組百科全書富集分析； 京都基因富集分析

[中圖分類號] R780.2 [文獻標志碼] A [doi] 10.7518/gjkq.2025029

白色念珠菌（Candida albicans） 作為一種條件致病真菌，通過黏附和形態轉換入侵宿主體內[1-2]。傳統抗真菌藥物僅局限于3類化合物，如唑類、多烯類及棘白霉素類[3-4]，這些藥物存在不良作用大、易產生耐藥性、抗菌譜狹窄等問題，這些因素嚴重制約了其治療效果[5]。此外，真菌能夠形成復雜的生物膜結構，有效屏蔽藥物并減少其在細胞靶點處的有效濃度，進一步加劇了耐藥性的產生[6-7]。……