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基于CER論證模型的“特異性免疫”教學探究

2024-12-31 00:00:00馬玉蘭范麗仙劉嫻
中學教學參考·理科版 2024年11期
關鍵詞:教學設計

[摘 要]文章以“特異性免疫”(第一課時)教學為例,闡述如何將CER論證模型融入高中生物學教學,引導學生基于事實和證據進行推理,最終形成主張。在運用CER論證模型的過程中,教師應注重將學生的思維過程外顯化,培養他們“以證據說話”的意識,從而幫助他們達成對知識的深度理解,促進他們生物學學科核心素養的形成及發展。

[關鍵詞]CER論證模型;特異性免疫;教學設計

[中圖分類號]" " G633.91" " " " " " " " [文獻標識碼]" " A" " " " " " " " [文章編號]" " 1674-6058(2024)32-0081-03

《普通高中生物學課程標準(2017年版2020年修訂)》中要求:形成科學思維的習慣,能夠運用已有的生物學知識、證據和邏輯對生物學議題進行思考或展開論證[1]。科學思維作為生物學學科核心素養之一,并非與生俱來的,而是在課程學習過程中逐漸發展起來的。科學思維有多種表現形式,其中,科學論證是將其可視化的有效方法。

2012年,美國學者麥克尼爾等人提出了CER(Claim-Evidence-Reasoning)論證模型,該模型主要由主張、證據、推理3個要素構成[2]。(1)證據:用于支持主張,一般源自具體的事實或數據的提煉。(2)推理:結合科學原理,解釋證據如何支持主張,是連接證據與主張的紐帶。(3)主張:針對任務或問題提出的觀點。筆者以“特異性免疫”(第一課時)教學為例,將CER論證模型融入高中生物學教學中,旨在促進學生基于證據和邏輯推理的論證式思維的發展,培養學生“以證據說話”的意識,從而實現對知識的深度理解。

一、教材分析及教學設計思路

人教版高中生物學選擇性必修1第4章第2節“特異性免疫”第一課時主要涵蓋免疫系統對病原體的識別和體液免疫兩個內容,其教學要求是“闡明特異性免疫是通過體液免疫和細胞免疫兩種方式,針對特定病原體發生的免疫應答”[3]。教材主要以圖文結合的方式來呈現,雖形象直觀,但不利于學生思維的構建。為了優化教學,筆者將CER論證模型融入該節教學。通過引入2023年諾貝爾生理學或醫學獎,特別是科學家成功將新冠mRNA疫苗送入人體細胞的歷程以及該疫苗所激發的體液免疫過程,引導學生結合所學知識,對群體免疫的兩種觀點進行討論,旨在幫助學生樹立正確的觀念,并培養其社會責任感。

二、教學目標

(1)通過分析體液免疫科學史,建構初次免疫和二次免疫的論證模型,闡明體液免疫的機制,形成穩態與平衡觀。

(2)通過開展論證活動,結合學科前沿知識,基于事實或證據進行推理,形成自己的主張,發展分析與推理能力、歸納與概括能力以及批判性思維。

(3)通過討論“群體免疫”的不同觀點,運用生物學知識作出理性解釋和判斷,實現從“個人防護”到“關愛他人”意識的升華,并自覺參與疫苗接種的實踐與宣傳。

三、教學環節

(一)創設情境,導入新課

教師向學生介紹2023年諾貝爾生理學或醫學獎的研究成果,特別提及新冠mRNA疫苗,并提出以下問題:(1)新冠mRNA疫苗是如何被有效送入人體細胞的?(2)當新冠病毒入侵時,新冠mRNA疫苗又是如何保護人體的?引導學生認識到在病原體突破人體的前兩道防線后,人體需要第三道防線——特異性免疫,以此導入本節內容。

設計意圖:本環節以2023年諾貝爾生理學或醫學獎的研究成果作為情境,通過兩個問題導入本節內容——特異性免疫,促進學生關注學科前沿知識。

(二)基于證據,科學論證

論證1——免疫系統為何能識別“自己”,排除“非己”

教師讓學生閱讀教材第71頁“免疫系統對病原體的識別”部分,并給他們提出探究任務1:當新冠病毒入侵人體時,免疫系統是如何識別出病原體的?為什么免疫系統不會攻擊體內的正常細胞呢?教師補充新冠病毒結構的相關資料[4]。通過分析資料,學生推導出免疫系統能識別“自己”、排除“非己”的根本原因在于細胞膜表面的受體不同,并據此完成論證1的任務。其CER論證模型如圖1所示。然而,部分學生提出了疑問:新冠mRNA疫苗是如何逃避免疫系統的攻擊從而被有效地送入人體細胞的?為了解答學生的疑問,教師將2023年諾貝爾生理學或醫學獎的研究成果轉化為資料展示給學生,引導學生進行分析。

資料1:裸mRNA分子具有分子量大且帶負電的特點,極不穩定,容易被RNA酶降解。

資料2:2023年諾貝爾生理學或醫學獎的研究成果——先天性免疫系統會將體外轉錄得到的mRNA識別為外來物質,從而引發促炎因子風暴并導致mRNA降解,而體內正常轉錄的mRNA則不會引發這樣的反應。經過追蹤,發現體內轉錄得到的mRNA攜帶反免疫偵查功能的分子——偽尿苷。當科學家將偽尿苷添加到體外轉錄的mRNA中時,結果顯示其可以成功逃避免疫系統的攻擊[5]。

資料3:脂質納米顆粒(LNP)常作為載體向細胞內遞送藥物,其結構為脂質雙層結構。

設計意圖:通過引導學生分析教材和資料,鼓勵他們自主提出關于免疫系統識別“自己”、排除“非己”功能的主張,并在完善主張的過程中學會從學科前沿知識中尋找證據來源,培養前瞻意識。經過這一論證過程,學生不僅能夠掌握模型建構的方法,還能領會論證思路,為后續自主開展論證活動打下基礎。

論證2——人體如何激發體液免疫,形成免疫記憶

在上述論證完成后,教師引導學生尋找沖突:雖然激發人體免疫應答反應的是新冠病毒的S刺突蛋白,但進入抗原呈遞細胞的卻是新冠病毒的mRNA。教師進而設疑:如何在抗原呈遞細胞中將新冠病毒的mRNA轉化為能激發免疫應答反應的S刺突蛋白呢?學生結合必修2中的中心法則,能迅速答出進入抗原呈遞細胞的mRNA經過翻譯形成肽鏈,這些肽鏈再經過一系列的盤曲折疊可轉變為具有生物學功能的S刺突蛋白。隨后,抗原呈遞細胞會攝取并加工這些S刺突蛋白,將抗原信息暴露在細胞表面,以便呈遞給其他免疫細胞。

接著,教師繼續設疑:暴露于抗原呈遞細胞表面的S刺突蛋白是如何激發免疫應答反應的呢?為此,教師提供體液免疫的部分科學史料(如圖2中的證據1、2、3、4),并引導學生通過小組合作展開論證推理。論證結束后,由匯報組的代表進行匯報。其他小組和教師則提出疑問,并論述自己的證據及推理。匯報組成員可以進行反駁,也可以結合其他小組及教師的論述進一步完善自己的論證模型。例如,在論證過程中,某小組成員提出疑問:注射新冠mRNA疫苗產生的抗體無法在體內一直存留,隨著時間的推移會逐漸減少,那么在抗體消失之后疫苗還能保護人體嗎?針對這一疑問,教師及時補充新的資料:記憶B細胞和B細胞的特性(如圖2中的證據4、5)。這些資料有助于學生展開二次推理,并形成最終主張,從而建構體液免疫的概念。體液免疫的CER論證模型如圖2所示。

設計意圖:引導學生通過小組合作建構體液免疫的CER論證模型,并在此過程中初步掌握從科學史料中尋找CER論證模型證據的方法。通過分享和匯報各自的論證過程,不僅能夠完善本組的論證模型,還能學習到其他小組的論證思路,從而極大地提升課堂效率。

(三)剖析熱點,學以致用

教師向學生展示了以下兩則在新冠疫情防控期間不同國家對“群體免疫”所持觀點的資料:

(1)英國一些專家提出,當60%的英國人感染新冠病毒后,就能形成所謂的群體免疫。

(2)中國工程院院士鐘南山表示:中國疫苗的有效率大約是70%,因此中國至少需要80%的人口接種疫苗,才能建立一個有效的群體免疫屏障。

教師組織學生結合本節課所學內容對資料中的兩種觀點展開討論:什么才是真正意義上的群體免疫?此環節中,學生需要尋找證據來支持自己的主張,并據此建構群體免疫的CER論證模型(如圖3)。

設計意圖:引導學生基于具體情境進行分析和判斷,進而發展學生的批判性思維。通過完成群體免疫的CER論證模型,學生能夠對疫苗接種問題作出正確判斷,從而認同我國的疫苗接種政策。從“個人防護”到“關愛他人”,鼓勵學生自覺參與疫苗接種,以此培養學生的社會責任感。

四、小結

相較于傳統的講授式教學,CER論證式教學讓學生親歷了類似科學家的論證探究過程。在“特異性免疫”一節的教學中,將CER論證模型貫穿于各教學環節,引導學生走出課本,走進真實的科學探究,在進行證據推理、完善主張的過程中將思維外顯化,從而形成對知識的深層次理解。這一做法有效落實了生物學學科核心素養的培養要求。

[" "參" "考" "文" "獻" "]

[1][3]" 中華人民共和國教育部.普通高中生物學課程標準:2017年版2020年修訂[M].北京:人民教育出版社,2020.

[2]" 何嘉媛,劉恩山.論證式教學策略的發展及其在理科教學中的作用[J].生物學通報,2012,47(5):31-34.

[4]" 劉宏,凌子旭,張凈,等. SARS-CoV-2奧密克戎變異株的研究進展[J].中國比較醫學雜志,2022,32(6):122-127.

[5]" KARIKó K, BUCKSTEIN M, NI H, et al. Suppression of RNA recognition by Toll-like receptors: the impact of nucleoside modification and the evolutionary origin of RNA[J]. Immunity,2005,23(2):165-175.

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