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舒肝寧注射液治療慢性乙型病毒性肝炎的臨床療效及對肝功能指標的影響

2024-12-31 00:00:00凌方
醫學信息 2024年22期
關鍵詞:肝功能

摘要:目的 "研究舒肝寧注射液治療慢性乙型病毒性肝炎(CHB)的臨床療效及對患者肝功能的影響。方法 "選取2020年12月-2022年12月安義縣中醫院收治的60例CHB患者,經隨機數字表法分為對照組與觀察組,各30例。對照組行常規西藥治療,觀察組在其基礎上加用舒肝寧注射液治療,比較兩組臨床療效、肝功能指標[谷丙轉氨酶(ALT)、谷草轉氨酶(AST)、總膽紅素(TBIL)、γ-谷氨酰轉移酶(GGT)、總蛋白(ALP)]、中醫癥狀積分(腹脹疼痛、身體乏力、皮膚黃染)及不良反應。結果 "觀察組總有效率(96.67%)高于對照組(80.00%)(P<0.05)。兩組治療后ALT、AST、TBIL、GGT水平低于治療前,ALP高于治療前,且觀察組ALT、AST、TBIL、GGT水平低于對照組,ALP高于對照組(P<0.05);兩組治療后中醫癥狀積分(腹脹疼痛、身體乏力、皮膚黃染)低于治療前,且觀察組中醫癥狀積分(腹脹疼痛、身體乏力、皮膚黃染)低于對照組(P<0.05);兩組不良反應發生率比較,差異無統計學意義(P>0.05)。結論 "舒肝寧注射液治療CHB效果肯定,可提高臨床療效,改善患者肝功能,減輕中醫癥狀,且具有較高安全性,值得應用。

關鍵詞:慢性乙型病毒性肝炎;舒肝寧注射液;肝功能;中醫癥狀積分

中圖分類號:R575.1 " " " " " " " " " " " " " " " " "文獻標識碼:A " " " " " " " " " " " " " " " "DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2024.22.035

文章編號:1006-1959(2024)22-0142-04

Clinical Efficacy of Shuganning Injection in the Treatment of Chronic Hepatitis B

and its Effect on Liver Function Indexes

LING Fang

(Pharmacy Department of Anyi County Traditional Chinese Medicine Hospital,Anyi 330500,Jiangxi,China)

Abstract:Objective "To study the clinical efficacy of Shuganning injection in the treatment of chronic hepatitis B (CHB) and its effect on liver function.Methods "A total of 60 patients with CHB admitted to Anyi County Hospital of Traditional Chinese Medicine from December 2020 to December 2022 were selected and divided into control group and observation group by random number table method, with 30 patients in each group. The control group was treated with conventional western medicine, and the observation group was treated with Shuganning injection on the basis of the control group. The clinical efficacy, liver function indexes [alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), total bilirubin (TBIL), gamma-glutamyltransferase (GGT), total protein (ALP)], TCM symptom scores (abdominal distension pain, physical fatigue, skin yellow staining) and adverse reactions were compared between the two groups.Results "The total effective rate of the observation group (96.67%) was higher than that of the control group (80.00%) (Plt;0.05). After treatment, the levels of ALT, AST, TBIL and GGT in the two groups were lower than those before treatment, ALP was higher than that before treatment,andthe levels of ALT, AST, TBIL and GGT in the observation group were lower than those in the control group, and ALP was higher than that in the control group (Plt;0.05). After treatment, the scores of TCM symptoms (abdominal distension pain, physical fatigue, yellow skin) in the two groups were lower than those before treatment, and the scores of TCM symptoms (abdominal distension pain, physical fatigue, yellow skin) in the observation group were lower than those in the control group (Plt;0.05). There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups (Pgt;0.05).Conclusion "Shuganning injection is effective in the treatment of CHB, which can improve the clinical efficacy, improve the liver function of patients, reduce the symptoms of traditional Chinese medicine, and has high safety. It is worthy of application.

Key words:Chronic hepatitis B;Shuganningin jection;Liver function;Traditional Chinese medicine symptom score

慢性乙型病毒性肝炎(chronic viral hepatitis B, CHB)是由乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)感染引起的慢性傳染性疾病,其病情進展多伴有肝細胞壞死性改變,可導致肝功能損害,引發肝硬化、肝癌等不良后果,對患者預后生存質量構成了較大威脅[1,2]。現階段,抗病毒治療為該病主要治療方案,其常用藥物包括恩替卡韋(entecavir)等核苷類制劑,旨在抑制HBV復制,延緩肝纖維化病變,進而控制病情發展,改善患者預后結局[3,4]。中醫認為,CHB屬“脅痛”“黃疸”范疇,多由“濕熱入侵、肝氣內變”所致,故,當以“清熱解毒、利濕退黃”為該病應對之法[5,6]。舒肝寧注射液是由傳統茵陳湯化裁而來的中成藥制劑,由多種中藥材組成,具有清熱除濕、退黃利膽等功效,對肝痛、面黃等CHB病癥具有積極治療作用[7,8]。近年來,隨著中醫藥在臨床的廣泛應用,關于舒肝寧注射液治療CHB的報道日益增多,為了進一步探究該藥物的治療有效性與安全性,本研究選擇2020年12月-2022年12月安義縣中醫院收治的60例CHB患者,觀察舒肝寧注射液治療CHB的臨床療效及對其肝功能指標的影響,現報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料 "選取2020年12月-2022年12月安義縣中醫院收治的60例CHB患者,經隨機數字表法分為對照組與觀察組,各30例。對照組男19例,女11例;年齡23~68歲,平均年齡(41.22±5.32)歲;病程1~5年,平均病程(2.38±0.65)年。觀察組男18例,女12例;年齡23~69歲,平均年齡(41.19±5.40)歲;病程1~5年,平均病程(2.40±0.71)年。兩組性別、年齡、病程比較,差異無統計學意義(P>0.05),有可比性。所有患者均知情且自愿參與本次研究。

1.2納入和排除標準 "納入標準:①符合CHB診斷標準[9];②無藥物禁忌;③近30 d未接受抗病毒治療。排除標準:①合并其他肝臟疾病者;②嚴重心、肺、腎功能障礙者;③嚴重肝硬化及肝纖維化患者;④合并其他病毒性感染患者;⑤妊娠及哺乳期患者。

1.3方法

1.3.1對照組 "行常規西藥治療:給予恩替卡韋分散片(蘇州東瑞制藥有限公司,國藥準字H20100129,規格:0.5 mg)口服,0.5 mg/次,1次/d,療程3個月。

1.3.2觀察組 "在對照組基礎上聯合舒肝寧注射液治療,取10 ml舒肝寧注射液(貴州瑞和制藥有限公司,國藥準字Z20025660,規格:2 ml)加入250 ml 10%葡萄糖注射液中靜脈滴注,3次/周,療程3個月。

1.4觀察指標 "比較兩組臨床療效、肝功能指標[谷丙轉氨酶(ALT)、谷草轉氨酶(AST)、總膽紅素(TBIL)、γ-谷氨酰轉移酶(GGT)、總蛋白(ALP)]、中醫癥狀積分、不良反應(消化道癥狀、發熱、頭痛、眩暈)。

1.4.1臨床療效 "顯效:癥狀、體征明顯緩解,肝功能指標趨向正常;有效:癥狀、體征有所減輕,肝功能指標改善;無效:未達以上標準。總有效率=(顯效+有效)/總例數×100%。

1.4.2中醫癥狀積分 "包括腹脹疼痛、身體乏力、皮膚黃染,采用“0、2、4、6分”進行量化,分數越高代表癥狀越嚴重。

1.5統計學方法 "采用SPSS 21.0軟件進行數據處理,計量資料以(x±s)表示,組間行t檢驗;計數資料以[n(%)]表示,組間行?字2檢驗,P<0.05表示差異有統計學意義。

2結果

2.1兩組臨床療效比較 "觀察組總有效率高于對照組(?字2=4.043,P=0.044),見表1。

2.2兩組肝功能指標比較 "兩組治療后ALT、AST、TBIL、GGT低于治療前,ALP高于治療前,且觀察組ALT、AST、TBIL、GGT低于對照組,ALP高于對照組(P<0.05),見表2、表3。

2.3兩組中醫癥狀積分比較 "兩組治療后中醫癥狀積分(腹脹疼痛、身體乏力、皮膚黃染)低于治療前,且觀察組中醫癥狀積分(腹脹疼痛、身體乏力、皮膚黃染)低于對照組(P<0.05),見表4。

2.5兩組不良反應比較 "兩組不良反應發生率比較,差異無統計學意義(?字2=0.218,P=0.640),見表5。

3討論

中醫理論中,CHB屬濕熱之證,由內外二因相引而生,其內因多與太陰內傷、正氣虧虛有關,外因則在于濕熱疫毒、客邪再至,內外相引,致使濕熱之邪內伏于肝,疫毒熾盛、阻滯中焦,則瘀血阻絡、膽液溢于肌膚而發病,其過程中,濕、熱、淤、毒錯雜,蒸蘊纏綿,不易速解,當從濕熱論治,施以清熱利濕之法[10,11]。舒肝寧注射液是由現代化工藝制成的中藥復合制劑,由茵陳提取物、梔子提取物、黃芩苷、板藍根提取物及靈芝提取物組成,其中茵陳具有清利濕熱、利膽退黃等功效,梔子、黃芩、板藍根則均屬解毒瀉火、利濕涼血之良藥,配合靈芝這一補氣安神珍品,諸藥配伍,可共奏清熱解毒、退黃利濕、益氣固本之效[12,13]。除此之外,現代藥理學研究顯示[14,15],以上中藥提取物還具有一定抗炎、抗病毒及免疫調節作用,可發揮良好的保肝、護肝功效。

本研究結果顯示,觀察組總有效率高于對照組(P<0.05),提示舒肝寧注射液在CHB治療中具有確切治療作用,可促進療效的進一步提升,與翁遠蘭等[16]研究一致。分析認為,舒肝寧注射液可充分結合中醫理論與現代醫學理論,發揮清熱除濕、退黃利膽等功效,同時加強機體的抗病毒效果,在常規治療基礎上應用該藥,有利于臨床療效的進一步提升[17,18]。本研究發現,兩組治療后ALT、AST、TBIL、GGT低于治療前,ALP高于治療前,且觀察組ALT、AST、TBIL、GGT低于對照組,ALP高于對照組(P<0.05),可見舒肝寧注射液對患者肝功能具有積極改善作用。究其原因,舒肝寧注射液中黃芩苷是于黃芩中提取的黃酮類物質,具有抗菌、消炎、利尿等作用,可調節脂肪酸代謝酶,激活AMP活化蛋白激酶(AMPK),改善肝臟脂肪酸水平,以此糾正肝臟脂質代謝紊亂,減輕肝細胞損傷,發揮保肝護肝作用[19,20]。與此同時,茵陳提取物及板藍根提取物具有抗菌、抗病毒、抗炎及抗氧化等多種藥理活性,梔子提取物則可降低血清膽紅素含量,具有利膽、退黃、改善肝臟及胃腸系統功能的作用,靈芝提取物中的多糖與三萜類化合物可增強免疫細胞活性,促進人體免疫力提升,以上成分為患者肝功能的改善提供了良好條件[21,22]。本研究顯示,兩組治療后中醫癥狀積分(腹脹疼痛、身體乏力、皮膚黃染)低于治療前,且觀察組中醫癥狀積分(腹脹疼痛、身體乏力、皮膚黃染)低于對照組(P<0.05),表明舒肝寧注射液可減輕患者的各項中醫癥狀,這與其肝功能的改善存在直接關聯。此外,兩組不良反應發生率比較,差異無統計學意義(P>0.05),可見舒肝寧注射液在CHB治療中具有較高安全性,其應用不會引起不良反應的增加。

綜上所述,舒肝寧注射液治療CHB效果肯定,可提高其臨床療效,改善患者肝功能,減輕中醫癥狀,且具有較高安全性。

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收稿日期:2023-11-13;修回日期:2023-11-23

編輯/成森

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