被確診癌癥后,很多患者會被要求去做癌癥基因檢測。那么,這是什么檢查?有何作用?
簡單來說,給癌癥患者進行基因檢測,可以更加準確地評估他們的預后情況,還有助于采取更加有效的治療方式。同時,還有以下益處:
檢測有沒有基因突變 腫瘤在疾病進展后會出現與原發腫瘤不同的基因變異,進行基因檢測有助于確認新發腫瘤是否有基因突變。
幫助確認靶向藥物的使用 大多數的腫瘤發生都是因為基因突變引起的,所以需要進行基因檢測找到突變的靶點,以便運用相應的靶向治療藥物,使中晚期的患者生存期延長。
幫助診斷腫瘤來源 普通檢查找不到原發病灶,可通過基因檢測發現腫瘤來源。
提示惡性程度 在基因檢測中,若出現KRAS、BRAF 600或者P53等基因突變,往往意味著腫瘤惡性程度較高,多數預后較差。
采取預防措施 基因檢測還可以檢查有沒有相應會遺傳的基因突變,檢測腫瘤患者自身、親屬患腫瘤的風險程度,早發現早治療,能取得更好的治療效果。
目前,基因檢測的一般檢測方法有生化檢測、染色體分析、DNA分析。并非所有的檢測方法都通過抽血檢測,也可通過提取遺傳物質和基因物質進行檢測。